对于涉水产品卫生许可的管理，以下（）说法是错误的。A、涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有效期4年B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出C、批件的申请单位为批件所有者D、批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书中标注

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）

A《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

B一次性有效批件的有效期为1年

C多次使用批件的有效期为5年

D国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

第6题：

涉水产品生产企业在获得卫生许可批件后，可以根据实际情况，向发证机关提出对产品生产工艺的变更申请，不需变更卫生许可批件。

第7题：

已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。

• A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核
• B、应当向原发证机关申请变更
• C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地
• D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门

第8题：

已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。（）

• A、杀灭微生物效果检验报告
• B、毒理学安全性检验报告
• C、稳定性检验报告
• D、卫生学检验报告

第9题：

消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。

• A、一个月
• B、二个月
• C、三个月
• D、六个月

第10题：

医院在采购消毒剂、消毒器械时，必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

从事消毒剂、消毒器械、卫生用品生产的企业必须取得（）后方可从事消毒产品的生产。

A《消毒产品生产企业卫生许可证》

B《消毒剂、消毒器械卫生许可批件》

C《进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件》

第17题：

生产涉水产品的企业，在未取得产品有效卫生许可批件前，可以进行试销售。

第18题：

消毒剂包装（最小销售包装除外）标器应当标记以下内容：（）。

• A、产品名称
• B、产品卫生许可批件号
• C、生产企业名称、地址
• D、生产企业卫生许可证号（进口产品除外）
• E、生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

第19题：

需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。

• A、首次申报涉水产品卫生许可批件
• B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前
• C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件
• D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前

第20题：

涉水产品省级卫生许可批件编号格式为（），批件的有效期为（）年。

第21题：

某涉水产品生产企业提供虚假材料申请PE管材的卫生许可批件，省级卫生行政部门行政机关不予受理或不予行政许可，并给予（）。

• A、罚款
• B、行政拘留
• C、警告
• D、罚金

第22题：

涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件的有效期为2年，申请延续许可有效期的，必须在有效期届满前30个工作日之前提出申请。

第23题：