涉水产品卫生许可变更不包括（）情形。A、产品名称因注册商标没有被商标局批准的B、申请单位和实际生产企业名称和地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产现场未移动的C、增加或变更实际生产企业，且新生产地仍然在原批准省（区、市）的D、产品使用原料不变，但生产工艺进行优化改变的

题目

涉水产品卫生许可变更不包括（）情形。

  • A、产品名称因注册商标没有被商标局批准的
  • B、申请单位和实际生产企业名称和地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产现场未移动的
  • C、增加或变更实际生产企业，且新生产地仍然在原批准省（区、市）的
  • D、产品使用原料不变，但生产工艺进行优化改变的
相似考题

1.在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

2.“药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。A.企业负责人、生产范围和生产地址等B.企业负责人、生产范围和注册地址等C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等

3.企业住所、生产地址名称变更所需提交的材料，不包括()：A.《全国工业产品生产许可证变更申请书》;B.变更前、后的营业执照复印件，企业加盖公章;C.生产许可证正本、副本;D. 当地质监部门出具的住所或生产地址名称变更的证明原件或复印件。

4.应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    在对涉水产品卫生监督检查中，发现情况的，需进一步调查取证。( )

    A.生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件

    B.经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件

    C.生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范

    D.生产企业生产的涉水产品未贴标识标签


    参考答案：ABC

  • 第2题：

    下列哪种情况不要对产品重新进行检验。( )

    A.实际生产地址迁移

    B.另设分厂或车间

    C.转委托生产加工的

    D.变更产品名称


    正确答案：D

  • 第3题：

    依据《烟花爆竹生产企业安全生产许可证实施办法》规定，企业在安全生产许可证有效期内，需要申请变更安全生产许可证的情形是（ ）。

    A.变更产品名称
    B.变更企业法人
    C.变更烟花爆竹销售渠道
    D.变更企业名称

    答案：D
    解析：
    《烟花爆竹生产企业安全生产许可证实施办法》第二十七条规定，企业在安全生产许可证有效期内有下列情形之一的．应当按照本办法第二十八条的规定申请变更安全生产许可证：(1)改建、扩建烟花爆竹生产(含储存)设施的；(2)变更产品类别、级别范围的；(3)变更企业主要负责人的；(4)变更企业名称的。

  • 第4题：

    药品生产企业A公司与B公司合并，A公司的药品生产许可证上生产地址增加了B公司的地址，那么（）

    • A、两家公司的药品生产许可证仍然有效
    • B、需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请
    • C、A公司需要进行新生产地址的GMP认证
    • D、B公司生产的产品不能销售。

    正确答案:B,C

  • 第5题：

    下列哪种情况不要对产品重新进行检验。（）

    • A、实际生产地址迁移
    • B、另设分厂或车间
    • C、转委托生产加工的
    • D、变更产品名称

    正确答案:D

  • 第6题：

    以下说法，正确的是（）。

    • A、涉水产品生产企业应对每批原材料使用前进行检验，不符合卫生安全要求的，不得投入使用
    • B、涉水产品生产用水水质及水量应满足生产工艺和卫生的要求
    • C、涉水产品生产企业从业人员上岗前，应经过卫生知识培训，考核合格后方可上岗
    • D、在对涉水产品经营单位监督检查中，如经营单位经营的产品无卫生许可批准文件，或者经营的产品生产日期未在卫生许可批准文件有效期内的，必须进一步调查其违法所得

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    消毒剂包装（最小销售包装除外）标器应当标记以下内容：（）。

    • A、产品名称
    • B、产品卫生许可批件号
    • C、生产企业名称、地址
    • D、生产企业卫生许可证号（进口产品除外）
    • E、生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。

    • A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核
    • B、应当向原发证机关申请变更
    • C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地
    • D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门

    正确答案:A

  • 第9题：

    在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。

    • A、生产企业生产的涉水产品卫生许可批准文件
    • B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件
    • C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范
    • D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签
    • E、使用单位（如集中式供水单位〉使用的涉水产品无卫生许可批准文件

    正确答案:A,B,C,E

  • 第10题：

    有下列情形之一的，应对产品重新进行检验。（）

    • A、实际生产地址迁移
    • B、另设分厂或车间
    • C、转委托生产加工的
    • D、变更产品名称

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    单选题
    企业住所、生产地址名称变更所需提交的材料，不包括（）。
    A

    《全国工业产品生产许可证变更申请书》

    B

    变更前、后的营业执照复印件，企业加盖公章

    C

    生产许可证正本、副本

    D

    当地质监部门出具的住所或生产地址名称变更的证明原件或复印件


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请的情形是（）
    A

    企业负责人变更

    B

    企业法人的变更

    C

    生产范围变更

    D

    生产地址的变更


    正确答案： D,C
    解析：

  • 第13题：

    保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书，不得改变

    A.食品原料的产地

    B.加工食品的包装

    C.生产车间的设备

    D.产品的配方、生产工艺

    E.消毒工艺可作调整


    正确答案：D
    保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变产品的配方、生产工艺，不得改变企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书。

  • 第14题：

    《药品生产许可证》变更包括（ ）。

    A．许可事项变更和登记事项变更

    B．企业负责人、生产范围、生产地址的变更

    C．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更

    D．注册地址、企业类型的变更

    E．企业名称、许可证编号、生产范围的变更


    正确答案：A
    解析：本题考查药品生产许可证管理。

  • 第15题：

    《药品生产许可证》变更分为（）变更。

    • A、企业名称和法定代表人
    • B、生产范围和生产地址
    • C、许可事项变更和登记事项
    • D、注册地址和企业类型

    正确答案:C

  • 第16题：

    食品生产许可证获证企业在变更生产地点及生产设备的同时，变更了企业名称（企业法人及生产人员不变），以下哪些行为符合相关申请要求（）

    • A、按照新建企业申请
    • B、按照获证企业变更来进行现场核查
    • C、需要进行发证检验

    正确答案:B,C

  • 第17题：

    在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。

    • A、生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件
    • B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件
    • C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范
    • D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签

    正确答案:A,B,C

  • 第18题：

    涉水产品生产企业在获得卫生许可批件后，可以根据实际情况，向发证机关提出对产品生产工艺的变更申请，不需变更卫生许可批件。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    对于涉水产品卫生许可的管理，以下（）说法是错误的。

    • A、涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有效期4年
    • B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出
    • C、批件的申请单位为批件所有者
    • D、批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书中标注

    正确答案:B

  • 第20题：

    需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。

    • A、首次申报涉水产品卫生许可批件
    • B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前
    • C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件
    • D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前

    正确答案:D

  • 第21题：

    当在原批准省（区、市）增加或变更实际生产地需申请变更时，不需要提供新生产场所生产的产品检验报告。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    产品名称、型号、规格（）等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。

    • A、结构及组成
    • B、适用范围
    • C、产品技术要求
    • D、进口医疗器械生产地址

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题：

    单选题
    该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》发生下列哪项变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请？（　　）
    A

    法定代表人

    B

    企业名称

    C

    注册地址

    D

    生产地址


    正确答案： D
    解析：
    药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指注册地址、主要负责人、质量负责人、经营范围、仓库地址（包括增减仓库）的变更。登记事项变更是指企业名称、社会信用代码、法定代表人等事项的变更。登记事项变更药品经营企业变更登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更后30日内，向原发证机关提交药品经营许可证变更申请。

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