耐信口服制剂中国上市时间是（）A、1989年B、2001年C、2003年D、2004年

题目

耐信口服制剂中国上市时间是（）

  • A、1989年
  • B、2001年
  • C、2003年
  • D、2004年
相似考题

1.“新药”的概念是指未曾A．上市销售的药物B．上市销售的制剂C．在中国境外上市销售的药物D．在中国境内上市销售的药物E．在中国境内外上市销售的药物

2.针对2014年耐信口服GERD市场推广，将医生目前的观念分为三个类型阶段（）A、内镜依赖型B、症状依赖型C、PPI非耐信为主型D、症状缓解停药型

3.关于耐信片剂和其他药物的影响，正确的是（）A、吸收受pH水平影响的药物和耐信同时服用，其吸收会有所下降B、耐信和安定、西酞普兰、氯米帕明、丙咪嗪和苯妥英钠等同时服用，这些药物的血浆浓度会升高C、耐信和克拉霉素同时服用，耐信的AUC可加倍D、全部都对

4.人参制剂口服后能使小鼠的游泳时间延长，说明人参具以下何作用（）。A兴奋中枢B抗疲劳C耐缺氧D抗寒冷E抗衰老

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  • 第1题：

    耐信是新一代的（）

    • A、M受体阻断剂
    • B、Na+ -K+ ATP酶抑制剂
    • C、质子泵抑制剂
    • D、全部都不是

    正确答案:C

  • 第2题：

    1989年首个质子泵抑制剂（PPI）（）上市，奠定酸相关性疾病治疗金标准

    • A、耐信
    • B、波利特
    • C、洛赛克
    • D、潘妥拉唑

    正确答案:C

  • 第3题：

    关于耐信的耐受性，错误的是（）

    • A、耐信40mg/d的不良反应情况与奥美拉唑20mg/d相似
    • B、短期和长期治疗的数据同样证实，耐信不良反应较低
    • C、短期和长期治疗的数据同样证实，耐信不良反应呈现剂量依赖性
    • D、耐信具有良好的耐受性

    正确答案:C

  • 第4题：

    2014年耐信口服GERD市场推广的关键信息包括（）

    • A、耐信强效持久抑酸
    • B、耐信快速缓解烧心反流症状
    • C、耐信8周治疗反流性食管炎愈合率高
    • D、抑酸治疗信心之选

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    关于耐信的抑酸作用，以下哪项不正确（）

    • A、耐信抑酸作用最强：无论是服药最初4小时、第1天还是第5天
    • B、耐信抑酸作用最一致，预测性更好
    • C、只在标准剂量下耐信抑酸作用才最为持久，而维持剂量并不持久
    • D、耐信抑酸起效最快：无论是服药后最初4小时还是第1天

    正确答案:C

  • 第6题：

    2001年信必可在哪里上市（）

    • A、中国
    • B、欧洲
    • C、美国
    • D、日本

    正确答案:B

  • 第7题：

    信必可在中国上市的时间是（）

    • A、2001年
    • B、2002年
    • C、2004年
    • D、2005年

    正确答案:D

  • 第8题：

    关于PPI的安全性和耐受性，表述正确的是（）

    • A、不同PPI耐受性有好有坏
    • B、耐信的不良反应情况多于奥美拉唑
    • C、耐信安全性和耐受性不如上市早的奥美拉唑
    • D、全部都不正确

    正确答案:D

  • 第9题：

    在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂（上市制剂）的生物等效性试验后，观察到试验制剂比上市制剂有更大的生物利用度。 （1）能否批准该试验制剂上市，并认为它优于注册制剂？ （2）能否认为两个制剂有一致的药效？ （3）服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题？


    正确答案: （1）从题中已知试验制剂的生物利用度好于上市制剂，但茌决定能否批准上市前应首先考虑两制剂是否生物等效，若统计结果显示两者具有生物等效性，按照SFDA的相关规定则可以批准试验制剂生产上市。若结果为两制剂生物不等效，则不能认为试验制剂优于上市制剂而批准其上市。
    （2）若结果判断为两制剂生物不等效，则两制剂不具有一致的药效。
    （3）因为生物利用度的指标包括AUC、tmax和Cmax等，当AUC和Cmax都有显著提高时，服用该试验制剂，对于某些治疗窗狭窄的药物有可能会出现因生物利用度提高而导致的毒副反应。

  • 第10题：

    单选题
    信必可在中国上市的时间是（）
    A

    2001年

    B

    2002年

    C

    2004年

    D

    2005年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    人参制剂口服后能使小鼠的游泳时间延长，说明人参具以下何作用（）。
    A

    兴奋中枢

    B

    抗疲劳

    C

    耐缺氧

    D

    抗寒冷

    E

    抗衰老


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    谷赖胰岛素在中国具体的上市时间是？（）
    A

    2014年在中国成功上市

    B

    2013年在中国成功上市

    C

    2012年在中国成功上市

    D

    2011年在中国成功上市


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    人参制剂口服后能使小鼠的游泳时间延长，说明人参具有什么作用（）

    • A、兴奋中枢
    • B、抗疲劳
    • C、耐缺氧
    • D、抗寒冷
    • E、强心

    正确答案:B

  • 第14题：

    关于耐信全面高效的抑酸效果，正确的是（）

    • A、耐信抑酸起效最快：无论是服药后最初4小时还是第1天
    • B、耐信抑酸作用最强：无论是服药最初4小时、第1天还是第5天
    • C、耐信抑酸作用最一致，预测性更好
    • D、全部都对

    正确答案:D

  • 第15题：

    关于耐信和其他药物的影响，错误的是（）

    • A、在与华法林合用时，建议在治疗开始和结束时进行监测
    • B、大部分患者中报道有临床意义的凝血时间改变
    • C、酮康唑和伊曲康唑的吸收在耐信治疗时可有所下降
    • D、耐信不影响阿莫西林和奎尼丁的药代动力学

    正确答案:B

  • 第16题：

    2014年耐信口服Hp市场推广的信息包括（）

    • A、耐信强效持久抑酸
    • B、以耐信为基础的方案Hp根除成功率达到91%
    • C、耐信愈合溃疡成功率达到96%，无复发率达到90%以上
    • D、抑酸治疗信心之选

    正确答案:A,B,C

  • 第17题：

    以耐信为基础的三联方案是指（）

    • A、耐信20mg+阿莫西林500mg+克拉霉素1000，bid，7天
    • B、耐信40mg+阿莫西林1000mg+克拉霉素500mg，bid，14天
    • C、耐信40mg+阿莫西林1000mg+克拉霉素500mg，bid，7天
    • D、耐信20mg+阿莫西林500mg+克拉霉素1000，bid，14天

    正确答案:C

  • 第18题：

    2005年信必可在哪里上市（）

    • A、中国
    • B、瑞典
    • C、美国
    • D、澳大利亚

    正确答案:A

  • 第19题：

    耐信抑酸的优势不包括以下哪项（）

    • A、耐信给药第1天胃内pH>4的时间并不长于其它PPI
    • B、耐信给药后胃内pH值明显高于其它PPI
    • C、耐信给药达稳态时的胃内pH>4的时间长于其它PPI
    • D、耐信使得更多的患者胃内pH达到治疗要求

    正确答案:A

  • 第20题：

    信必可在欧洲上市的时间是（）

    • A、2000年
    • B、2001年
    • C、2002年
    • D、2003年

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    人参制剂口服后能使小鼠的游泳时间延长，说明人参具有什么作用（）
    A

    兴奋中枢

    B

    抗疲劳

    C

    耐缺氧

    D

    抗寒冷

    E

    强心


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂（上市制剂）的生物等效性试验后，观察到试验制剂比上市制剂有更大的生物利用度。 （1）能否批准该试验制剂上市，并认为它优于注册制剂？ （2）能否认为两个制剂有一致的药效？ （3）服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题？

    正确答案： （1）从题中已知试验制剂的生物利用度好于上市制剂，但茌决定能否批准上市前应首先考虑两制剂是否生物等效，若统计结果显示两者具有生物等效性，按照SFDA的相关规定则可以批准试验制剂生产上市。若结果为两制剂生物不等效，则不能认为试验制剂优于上市制剂而批准其上市。
    （2）若结果判断为两制剂生物不等效，则两制剂不具有一致的药效。
    （3）因为生物利用度的指标包括AUC、tmax和Cmax等，当AUC和Cmax都有显著提高时，服用该试验制剂，对于某些治疗窗狭窄的药物有可能会出现因生物利用度提高而导致的毒副反应。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    2001年信必可在哪里上市（）
    A

    中国

    B

    欧洲

    C

    美国

    D

    日本


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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