某申请的权利要求1涉及一种新基因，说明书中描述了该基因的核苷酸序列，该基因的制备方法，但未披露该基因的用途和/或使用效果，由于该基因无法在产业上应用，因此，权利要求1不具备实用性。

题目

某申请的权利要求1涉及一种新基因，说明书中描述了该基因的核苷酸序列，该基因的制备方法，但未披露该基因的用途和/或使用效果，由于该基因无法在产业上应用，因此，权利要求1不具备实用性。

相似考题

1.酶免疫组织化学技术用于癌基因的检测描述正确的是A、该技术可用于癌基因突变的检测B、该技术可用于癌基因的mRNA及蛋白的检测C、该技术可对癌基因蛋白定位和定量检测D、该技术只可对癌基因蛋白定位E、该技术只可对癌基因蛋白定量检测

2.CYP1A1的基因产物为CYPlAl催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是A.基因多态性B.环境应答基因C.环境基因组计划D.单核苷酸多态性E.代谢酶多态性

3.下列关于抑癌基因描述正确的是( )A、对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因，该肿瘤的相应正常组织中该基因正常表达B、对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因，该肿瘤中这种抑癌基因应有功能失活或结构改变或表达缺陷C、对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因，将这种基因的野生型导入基因异常的肿瘤细胞内，可部分或全部改变其恶性表型D、抑癌基因的促癌作用一般是在两个等位基因都丢失或失活后表现出来E、抑癌基因都是以缺失或突变的形式失活

4.对于酶免疫组织化学技术用于癌基因的检测，下列描述正确的是A、该技术可用于癌基因突变的检测B、该技术可用于癌基因的mRNA及蛋白的检测C、该技术可对癌基因蛋白定位和定量检测D、该技术只可对癌基因蛋白定位E、该技术只可对癌基因蛋白定量检测

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  • 第1题：

    CYP1A1的基因产?物为CYP1A1催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是

    A．基因多态性

    B．环境应答基因

    C．环境基因组计划

    D．单核苷酸多态性

    E．代谢酶多态性


    正确答案：E

  • 第2题：

    真核细胞的某个基因共由1000对脱氧核苷酸组成。其中碱基A占20％。下列说法正确的是（　　）。

    A.该基因复制3次．则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个
    B.该基因的一条脱氧核苷酸中(G+C)／(T+A)的比例为3：2
    C.若该基因某处的碱基对被替换。导致基因突变．一定会导致性状改变
    D.该基因一定存在于细胞核内的染色体上

    答案：B
    解析：
    【知识点】本题考查与DNA复制有关的计算等知识。 【答案】B。
    【解析】真核细胞的某个基因共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20％，则根据碱基互补配对原则。C和G各占30％，即一条脱氧核苷酸中(G+C)／(T+A)的比例为3：2，故B项正确。复制3次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为2000×30％×(23_1)=4200个，故A项错误。生物性状由生物的表现型决定。一个碱基对发生替换，影响到密码子的变化，但64个密码子中只决定二十多个氨基酸，只要决定的氨基酸相同，表现型就不会改变，故C项错误。该基因可以在细胞质内．故D项错误。故选8。

  • 第3题：

    基因敲除主要是应用DNA同源重组原理，将同源DNA片段导入受体细胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段，达到基因敲除的目的。由此可推测（）

    • A、基因敲除实际上是删除某个基因，达到使该基因“沉默”的目的
    • B、利用基因敲除技术不能修复细胞中的病变基因
    • C、基因敲除可定向改变生物体的某一基因
    • D、基因敲除技术可治疗先天性愚型

    正确答案:C

  • 第4题：

    已知蛋白质P（由基因p编码，序列已知）可以在某动物传代细胞C（该细胞可在体外培养和传代）中激活基因g（序列已知）的转录，即P是基因g的一个转录因子，请你设计实验，确定基因g上游的转录因子P的调控区，并进行验证。


    正确答案: 制造基因突变（置换突变）：首先将一系列6-10bp的置换突变体（不能使用更小的突变体，因为突变体应该足够的小，使重要调控元件能定位在相当精确的位置上；但也不能太小，因为将会需要更多的突变体，从而增加工作量，也有可能改变调控元件的排列，从而影响转录因子与该区域的结合。）导入蛋白质P，然后将蛋白质P导入某动物传代细胞C中进行体外培养和传代，接着对功能性启动子区域进行扫描突变分析，从而确定基因g上游的转录因子P的调控区，同时也可由此鉴定处于调控区域之内的各个调控元件。

  • 第5题：

    一个随机交配的足够大的种群中，某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36，下列叙述中正确的是（）

    • A、显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率
    • B、随机交配将会导致种群基因频率改变
    • C、该种群繁殖一代后，杂合子的基因型频率为0.32
    • D、若该种群基因库中的基因频率发生变化，说明一定会形成新物种

    正确答案:C

  • 第6题：

    某植物种群，AA基因型个体占30％，aa基因型个体占20％，则：该种群的全部个体所含有的全部基因统称为种群的（）。该植物种群A的基因频率是（）


    正确答案:基因库；55％

  • 第7题：

    一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。由此可推断，该雌鼠突变型基因为（）

    • A、显性基因
    • B、隐性基因
    • C、常染色体基因
    • D、X染色体基因

    正确答案:A

  • 第8题：

    以下属于基因漂移至一个种群效应的有：（）

    • A、为该种群引入了新的等位基因
    • B、保持了该种群等位基因频率
    • C、增加了该种群的实际个体数目
    • D、A和C均正确
    • E、以上都正确

    正确答案:D

  • 第9题：

    某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要（）种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”，则基因探针序列为（）；为制备大量探针，可用（）技术


    正确答案:目的基因（待测基因）；2；ACTTAG（TGAATC）；PCR

  • 第10题：

    单选题
    判定某一基因为抑癌基因的标准除外（）
    A

    该基因在与恶性肿瘤的相应正常组织中有正常表达

    B

    该基因产物只锚着于细胞膜内侧

    C

    该基因在恶性肿瘤中有结构改变或功能缺失

    D

    该基因的野生型导入缺失这种基因的肿瘤细胞内可部分或全部抑制其恶性表达

    E

    该基因在恶性肿瘤中可有功能缺失


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    dorsal基因是果蝇胚胎发育中的一个母体基因（）。
    A

    dorsal蛋白位于胚胎背部的细胞核中

    B

    该基因参与胚胎头尾轴的发育

    C

    该基因编码的蛋白是一种转录因子

    D

    该基因参与细胞的程序性死亡


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    陈某拥有一项发明专利申请，其中权利要求1及其从属权利要求2涉及一种转笔刀，权利要求3为另一项产品独立权利要求，涉及一种铅笔。实质审查过程中，审查员指出独立权利要求1和3之间缺乏单一性，陈某在答复时删除了权利要求3。最终该申请因权利要求1不具备创造性被驳回。陈某在提出复审请求时对权利要求书进行了修改。下列哪些修改方式符合相关规定？（）
    A

    根据说明书中的实施例进一步限定权利要求1，即将说明书中记载的某技术特征补入权利要求1

    B

    删除权利要求1，将从属权利要求2作为新的权利要求1

    C

    将权利要求1-2修改为制作转笔刀方法的权利要求

    D

    删除权利要求1-2，将原权利要求3作为新的权利要求1


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于基因剔除技术.下面的说法哪个正确

    A.该技术可以将特定的基因灭活
    B.该技术不需经过同源重组
    C.该技术与胚胎干细胞无关
    D.该技术必须将特定的基因全序列从体内去除

    答案：A
    解析：

  • 第14题：

    父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。


    A.该基因在常染色体上
    B.该基因在X染色体上
    C.父亲是该基因的携带者
    D.该基因在Y染色体的非同源区上

    答案：D
    解析：
    知识点:伴性遗传的相关知识。男婴父亲表现型正常，该男婴从母亲遗传到一个隐性基因而患病，母亲不含有Y染色体，故该基因不可能存在于Y染色体的非同源区段，D项错误。

  • 第15题：

    DNA序列测定的应用有（）

    • A、分析基因组核苷酸排列序列
    • B、分析基因序列
    • C、基因定点诱变的基础
    • D、基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础
    • E、临床疾病的分子诊断

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第16题：

    陈某拥有一项发明专利申请，其中权利要求1及其从属权利要求2涉及一种转笔刀，权利要求3为另一项产品独立权利要求，涉及一种铅笔。实质审查过程中，审查员指出独立权利要求1和3之间缺乏单一性，陈某在答复时删除了权利要求3。最终该申请因权利要求1不具备创造性被驳回。陈某在提出复审请求时对权利要求书进行了修改。下列哪些修改方式符合相关规定？（）

    • A、根据说明书中的实施例进一步限定权利要求1，即将说明书中记载的某技术特征补入权利要求1
    • B、删除权利要求1，将从属权利要求2作为新的权利要求1
    • C、将权利要求1-2修改为制作转笔刀方法的权利要求
    • D、删除权利要求1-2，将原权利要求3作为新的权利要求1

    正确答案:A,B

  • 第17题：

    某基因片段含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。则有关该DNA分子的叙述，错误的是（）

    • A、该基因片段的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变
    • B、该基因片段连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸180个
    • C、该基因片段中4种含氮碱基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7
    • D、该基因片段中的碱基排列方式共有4200种

    正确答案:D

  • 第18题：

    某一个基因的转录活性增强，则该基因所处的DNA序列对DnaseI就越敏感。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    判定某一基因为抑癌基因的标准除外（）

    • A、该基因在与恶性肿瘤的相应正常组织中有正常表达
    • B、该基因产物只锚着于细胞膜内侧
    • C、该基因在恶性肿瘤中有结构改变或功能缺失
    • D、该基因的野生型导入缺失这种基因的肿瘤细胞内可部分或全部抑制其恶性表达
    • E、该基因在恶性肿瘤中可有功能缺失

    正确答案:B

  • 第20题：

    遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）

    • A、一个核苷酸的缺失
    • B、起始密码子的移动
    • C、一个核苷酸的替代
    • D、一个核苷酸的插入

    正确答案:C

  • 第21题：

    下图为真核细胞内某基因（15N标记）结构示意图，该基因全部碱基中A占20%．下列说法正确的是（）

    • A、该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上
    • B、该基因的一条核苷酸链中（C+G）／（A+T）为3：2
    • C、DNA解旋酶和DNA连接酶均作用于②部位
    • D、将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/8

    正确答案:B

  • 第22题：

    判断题
    某申请的权利要求1涉及一种新基因，说明书中描述了该基因的核苷酸序列，该基因的制备方法，但未披露该基因的用途和/或使用效果，由于该基因无法在产业上应用，因此，权利要求1不具备实用性。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    DNA序列测定的应用有（）
    A

    分析基因组核苷酸排列序列

    B

    分析基因序列

    C

    基因定点诱变的基础

    D

    基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础

    E

    临床疾病的分子诊断


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

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