雅培生化分析仪ICT定标液应如何保存？（）A、未开盖15－30℃保存至效期B、未开盖15－30℃保存至效期，C、15－30℃保存至效期D、15－30℃保存7天E、开盖15－30℃保存至效期

题目

雅培生化分析仪ICT定标液应如何保存？（）

  • A、未开盖15－30℃保存至效期
  • B、未开盖15－30℃保存至效期，
  • C、15－30℃保存至效期
  • D、15－30℃保存7天
  • E、开盖15－30℃保存至效期
相似考题

1.药品批发企业的购进记录、销售记录应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

2.麻醉药品处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

3.销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。

4.普通药品处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

参考答案和解析
正确答案:A
更多“雅培生化分析仪ICT定标液应如何保存？（）A、未开盖15－30℃保存至效期B、未开盖15－30℃保存至效期，C、15－30℃保存至效期D、15－30℃保存7天E、开盖15－30℃保存至效期”相关问题

  • 第1题：

    批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。


    正确答案：A

  • 第2题：

    药品质量跟踪记录( )

    A．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    B．保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    C．保存至超过药品有效期1年

    D．保存2年

    E．保存5年


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输

  • 第3题：

    药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

    A．保存至超过药品有效期1年

    B．保存至不超过药品有效期3年

    C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年

    D．保存至超过药品有效期3年

    E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年


    正确答案：C

  • 第4题：

    医疗机构急诊处方

    A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年

    B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年

    C．保存三年

    D．保存二年

    E．保存一年


    正确答案：E

  • 第5题：

    零售企业销售特殊管理药品处方

    A、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是

    B、保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是

    C、保存至超过药品有效期1年

    D、保存2年

    E、保存5年


    正确答案：D

  • 第6题：

    根据《药品流通监督管理办法》医疗机构的药品购进记录应当

    A．保存3年或以上
    B．保存5年
    C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
    D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
    E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

    答案：D
    解析：
    本组题考查《药品流通监督管理办法》。 《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第7题：

    根据《药品流通监督管理办法》
    药品生产企业的药品销售凭证应当
    A .保存3年或以上 B .保存5年
    C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
    E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年


    答案：D
    解析：
    本组题考查《药品流通监督管理办法》。
    《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
    药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
    第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
    药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第8题：

    医疗机构的药品购进记录应当（）

    A保存3年或以上

    B保存5年

    C保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

    D保存至超过药品有效期1年，但不少于5年


    C
    略

  • 第9题：

    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
    三年
    略

  • 第10题：

    各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）


    正确答案:1年；3年

  • 第11题：

    单选题
    药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（　　）。
    A

    保存至超过药品有效期3年

    B

    保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年

    C

    保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    D

    保存至不超过药品有效期3年

    E

    保存至超过药品有效期1年


    正确答案： D
    解析：
    药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为C。

  • 第12题：

    填空题
    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。

    正确答案： 三年
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品批发企业退货记录( )。

    A.保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年

    B.保存至超过药品有效期一年

    C.不得少于三年

    D.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案：C

  • 第14题：

    批发企业验收记录

    A、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是

    B、保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是

    C、保存至超过药品有效期1年

    D、保存2年

    E、保存5年


    正确答案：A

  • 第15题：

    有效期药品制剂保存至有效期后几年（ ）


    正确答案：A

  • 第16题：

    医疗机构的药品购进记录应当

    A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年

    B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

    C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

    D．至少保存2年

    E．至少保存3年

    根据《药品流通监督管理办法》


    正确答案：B

  • 第17题：

    药品批发企业按规定建立的药品销售记录是

    A.保存至超过药品有效期3年
    B.保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
    C.保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    D.保存至不超过药品有效期3年
    E.保存至超过药品有效期1年

    答案：C
    解析：
    药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定\"销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。\"故本题最佳答案为C。

  • 第18题：

    验收记录必须妥善保存，应保存

    A:不少于3年
    B:不少于5年
    C:至超过药品有效期1年
    D:至超过药品有效期3年
    E:至超过药品有效期1年，但不少于3年

    答案：E
    解析：
    验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

  • 第19题：

    药品批发企业对退货记录

    A.保存至有效期后1年，不少于2年
    B.保存至有效期后1年，不少于3年
    C.保存至有效期后1年，不少于4年
    D.保存3年

    答案：D
    解析：
    药品批发企业对退货记录保存3年。故选D。

  • 第20题：

    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）

    A至少保存至药品有效期后1年

    B至少保存至药品有效期后2年

    C至少保存至药品有效期后3年

    D至少保存至药品有效期后5年


    A
    略

  • 第21题：

    将试剂盒恢复至室温（）（提前15-30分钟从冰箱取出即可），不用的试剂应及时2-8℃保存。

    • A、20-25℃
    • B、2-8℃
    • C、10-20℃
    • D、12-20℃

    正确答案:A

  • 第22题：

    雅培生化分析仪ICT清洁液开瓶溶解后应如何保存？（）

    • A、有效期内2－8℃保存14天
    • B、有效期内室温保存14天
    • C、有效期内2－8℃保存30天
    • D、有效期内2－8℃保存1年
    • E、有效期内室温保存7天

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
    A

    至少保存至药品有效期后1年

    B

    至少保存至药品有效期后2年

    C

    至少保存至药品有效期后3年

    D

    至少保存至药品有效期后5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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