我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失，怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色？
题目
我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失，怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色？
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第1题：
重铬酸钾法测COD时的催化剂是（）。
- A、硫酸汞
- B、硫酸铜
- C、硫酸银
- D、硝酸汞
正确答案:C -
第2题：
请问汞标准曲线若要放时间长点，要加重铬酸钾吗？不加影响大吗？
正确答案:理论上汞标准曲线应现用现配，放置一段时间，汞的荧光强度会发生变化。一般来说汞标准曲线若不是连续天天用，最好倒掉。反正储备液多很多，保存不善还会污染环境，对人体还会造成伤害。就是每次做样时麻烦点。如要保存（不知道你说的是保存多长时间），最好不要超过半个月，而且要加重铬酸钾，一点就可以。不加，短时间不会变化太大。 -
第3题：
国家标物中心买的汞标样1000ug/ml，稀释时要加重铬酸钾吗？
正确答案:如果使用时间短，就不需要加，如需要保存一段时间要加。 -
第4题：
我用原子荧光测汞，将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸？
正确答案:不行，这样汞损失厉害。 -
第5题：
AFS-930出现A道溢出，如何解决？我是在测汞，进空白时出现荧光溢出的，实验条件为负高压270，灯电流60。
正确答案:1、打电话象仪器厂家求助。
2、具体情况具体分析。
是不是进样的浓度太高了，浓度减小一点。或者是试剂被污染了，把所有使用的试剂包括中间液当作样品进样测一下。还可能是电流和负高压设置太高了！
3、看空白有没有被污染。
应该不是试剂污染的原因，你查明了不是污染的原因后再试试别的元素，如果还是超8V的话，那应该就是电路上的问题了，可以叫厂家来维护。
4、请你按我说的办法操作，找出问题所在：
1）Hg灯电流改为30mA，60mA太大了。
2）任何溶液也不要进，空测，判断光路及原子化器的高度是否合适，在仪器缺省条件下空测的荧光信号应在100至500之间。
3）测空白溶液，如果不溢出，荧光信号是多少，和空测的荧光信号比较相差是否太大，如果太大，说明你用的试剂-酸、水、还原剂、碱等，至少其中一种含Hg太高；如果溢出，就更不用说了。 -
第6题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第7题：
今天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？
正确答案:1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。
2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。
3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。
4. 建议做一个水标样后就知道LZ的检测是否是正常的了。 -
第8题：
测量地表水中的汞和砷含量，谁能给个测汞和砷的水样预处理的详细方法做个参考？
正确答案:地表水中的砷、汞测定可以参考水质检验的国标方法，前处理较为简单，不过要注意玻璃器皿用酸进行处理，试剂采用优级纯，降低空白和标准的本底值，保证检测质量。 -
第9题：
我在做汞时，出现不断向上漂移的问题，如何快速解决？
正确答案:1.正常现象，你应该在测样以前进行test程序预热半小时以上，然后再测样，会好些。
2.温度对Hg的测定影响极大，同时Hg灯漂移大，建议你注意室温在30度至15度之间，Hg灯需要预热，即在不吸溶液的情况下进行测量，20分钟之后灯会稳些。
3.现在是夏天，如果实验室温度湿度太高的话，仪器会不稳定，建议打开空调，室温调到25度，湿度60%。
4.在test模式下预热30以上，不然是有漂移的，可测0号位，加些载流一来可以清洗管路，二来又可预热。 -
第10题：
水样中的痕量汞易被还原，引起汞的挥发损失，加入（）溶液，汞的稳定性大为改善。
- A、盐酸羟胺
- B、抗坏血酸
- C、硝酸—重铬酸钾
- D、硫代硫酸钠
正确答案:C -
第11题：
单选题水样中的痕量汞易被还原，引起汞的挥发损失，加入（）溶液，汞的稳定性大为改善。A盐酸羟胺
B抗坏血酸
C硝酸—重铬酸钾
D硫代硫酸钠
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题测汞水样消解时，滴加盐酸羟氨的目的是（）。A保证各种形态的汞氧化为二价汞
B还原过量的高锰酸钾
C防止汞的损失
D消除干扰
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
测汞，现已证明标准溶液没有问题。可是标线的荧光值还是很低，怎么处理？
正确答案:1、可以加大灯电流
2、看看第三部灯是不是比以前更亮了
3、调节炉高
4、增大进样量
5、调好灯位 -
第14题：
平时大家配汞的标样是怎么保存的，有效期多久？
正确答案:1.汞储备液浓度100mg/L，加入重铬酸钾冰箱4摄氏度可以保存6个月，汞标准使用液时间较短，因为器皿对汞有吸附作用，汞标准使用液最好现用现配。
2.汞的保存要加重铬酸钾，而且保存浓度要高些，否则容易损失。
3.一般来说，5%的硝酸加0.05%的重铬酸钾，10ppm或以上浓度的标液可以保存5个月左右；如果稀释到100ppb了，就只有约5天可以保存了，1ppb的可以保存一天。一天之后大部分被器皿吸收了。 -
第15题：
原子荧光被高含量汞的样品污染了，怎么样才能清洗干净？
正确答案:1.反复测用0.5%的重铬酸钾溶液，效果很好。
2.把所有管路，气液分离都拆下来放在稀酸里然后用超声波洗几遍然后再用蒸馏水洗。
3.炉芯是石英制的。尽可能的不要用微波清洗！
可以考虑将所有的联接管路（胶管）部分更换一下。反应块及连接头用稀酸长时间浸泡洗涤！ -
第16题：
现在做汞时经常出现样品荧光值比空白的还低，水质和沉积物都出现这种情况，质控样的值也是正常的，不知道是怎么回事？
正确答案:1.做完标准后应尽可能地清洗管路，避免管路污染造成的本底值较高对后续测试结果的影响。
2.土壤及沉积物样品的基体复杂程度较高，当你同时处理空白和样品时，最终二者定容的溶液里的基体无疑是差别极大的，尤其是样品有机质含量比较高的时候。这种情况的解决方法一般是高倍稀释，尽可能降低干扰。
3.一般的纯水机出来的水都有18兆欧厘米，接近18.3的理论值，所谓的“无汞水”根本就是无稽之谈。
4.试剂使用高纯度的，尽可能使用较少的消解试剂都是老话了。
5.汞在前处理时极易造成损失，可能会出现上述问题。 -
第17题：
我的AFS在一次测汞时被污染了，空白IF很高，更换了泡酸的管路也不行，请问该怎么办？
正确答案:1.在确定了是被污染了后应该确定是什么东西导致IF很高。是样品管？还是比色管？还是试剂（包括载流，还原剂，等）？或者是石英炉芯？这些一一排查应该可以找到原因的。
2.把仪器的管路，炉头，都清洗一下把，正好也温习一下仪器的构造。等到下一次再出现这样的问题，你就不怕了。 -
第18题：
最近在做汞元素，用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存？
正确答案:1.5%的硝酸，放置在0-5度的冰箱可以保存一个月。
2.汞需要加重铬酸钾保存， 重铬酸钾的浓度为0.05%，浓度为10ppm或者100ppm比较能长期保存，半年应该没问题。有用户把汞标液加重铬酸钾保存在玻璃瓶中，200ppm，1年多了，还可以用。保存HG一般用玻璃瓶，因为玻璃瓶对HG的吸附比较小。
3.0.05%KCr2O7+5%HNO3，国标上有。 -
第19题：
做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？
正确答案:1、最好是赶酸，不过做汞应该也行了
2、冷却后定容时，定容溶液使用重铬酸钾溶液就行
3、赶酸使用水浴，低温赶酸，主要赶硝酸 -
第20题：
最近开始用原子荧光，测汞的时候标线很好，都能达到3个九，但是回收率非常低，最高也只能做到60%，是不是前处理有问题？
正确答案:1.空白高肯定是被污染了，你做的回收率低主要还是溶样过程造成了Hg的损失，应该从溶样方法上找原因，如果怀疑仪器有问题，你可以测一下Hg标准，强度为零，浓度有数值是很正常的。
2.检查微波消解的温度，持续时间。赶酸还是要的，酸度过高对测定数值的影响很大。 -
第21题：
水样中的痕量汞易被（），引起汞的挥发损失，加入硝酸—重铬酸钾溶液，汞的稳定性大为改善。
- A、氧化
- B、还原
- C、络合
- D、水解
正确答案:B -
第22题：
用冷原子荧光法测定水中汞时，汞标准储备溶液的配制方法是：称取在硅胶干燥器中放置过夜的0.1354g氯化汞（HgCl2），用（）溶解，移入1000m1容量瓶中，再用固定溶液稀释至标线，摇匀。此溶液每毫升含100μg汞。
正确答案:固定溶液 -
第23题：
单选题水样中的痕量汞易被（），引起汞的挥发损失，加入硝酸—重铬酸钾溶液，汞的稳定性大为改善。A氧化
B还原
C络合
D水解
正确答案： B解析： 暂无解析