我今天做hg，发现预热的时间短了的话荧光一直是负的，还有一直曲线配不好，我是自动配置，配了1ppb，然后设置了0.1，0.2，0.5，1.0四个点，后来配置1ppm还是不行，不知道怎么回事，还有荧光老是负值，怎么回事？
题目
我今天做hg，发现预热的时间短了的话荧光一直是负的，还有一直曲线配不好，我是自动配置，配了1ppb，然后设置了0.1，0.2，0.5，1.0四个点，后来配置1ppm还是不行，不知道怎么回事，还有荧光老是负值，怎么回事？
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第1题：
电脑老是出现网页自动关闭是怎么回事？是不是中毒了或者是那个系统的问题？
1内存条坏了 更换内存条
2 双内存不兼容 使用同品牌的内存或只要一条内存
3 内存质量问题 更换内存条
4 散热问题 加强机箱内部的散热
5 内存和主板没插好或其他硬件不兼容 重插内存或换个插槽
6 硬件有问题 更换硬盘
7 驱动问题 重装驱动,如果是新系统,应先安装主板驱动
8 软件损坏 重装软件
9 软件有BUG 打补丁或更新到最新版本
10 软件和系统不兼容 给软件打上补丁或是试试系统的兼容模式
11 软件和软件之间有冲突 如果最近安装了什么新软件,卸载了试试
12 软件要使用其他相关的软件有问题 重装相关软件,比如播放某一格式的文件时出错,可能是这个文件的解码器有问题
13 病毒问题 杀毒
14 杀毒软件与系统或软件相冲突 由于杀毒软件是进入底层监控系统的,可能与一些软件相冲突,卸载试试
15 系统本身有问题 有时候操作系统本身也会有BUG,要注意安装官方发行的更新程序,象SP的补丁,最好打上.如果还不行,重装系统,或更换其他版本的系统。
16 在控制面板的添加/删除程序中看看你是否安装了微软NET.Framework，如果已经安装了，可以考虑卸载它，当然如果你以后在其它程序需要NET.Framework时候，可以再重新安装如果是近期出现这种问题的话，应该是中毒了，杀毒后换个浏览器您好，应该是网页的插件多了，建议您用用360卫士扫描。1内存条坏了 更换内存条
2 双内存不兼容 使用同品牌的内存或只要一条内存
3 内存质量问题 更换内存条
4 散热问题 加强机箱内部的散热
5 内存和主板没插好或其他硬件不兼容 重插内存或换个插槽
6 硬件有问题 更换硬盘
7 驱动问题 重装驱动,如果是新系统,应先安装主板驱动
8 软件损坏 重装软件
9 软件有BUG 打补丁或更新到最新版本
10 软件和系统不兼容 给软件打上补丁或是试试系统的兼容模式
11 软件和软件之间有冲突 如果最近安装了什么新软件,卸载了试试
12 软件要使用其他相关的软件有问题 重装相关软件,比如播放某一格式的文件时出错,可能是这个文件的解码器有问题
13 病毒问题 杀毒
14 杀毒软件与系统或软件相冲突 由于杀毒软件是进入底层监控系统的,可能与一些软件相冲突,卸载试试
15 系统本身有问题 有时候操作系统本身也会有BUG,要注意安装官方发行的更新程序,象SP的补丁,最好打上.如果还不行,重装系统,或更换其他版本的系统。
16 在控制面板的添加/删除程序中看看你是否安装了微软NET.Framework，如果已经安装了，可以考虑卸载它，当然如果你以后在其它程序需要NET.Framework时候，可以再重新安装我的电脑有一次也跟你的一样，是中毒了，去杀毒就行了， -
第2题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的？原子荧光上机的时候，起作用的是哪种价态的As？
正确答案:购买的国家标准溶液中As的价态为三价，仪器测定时溶液中中起作用的As的价态为三价。 -
第3题：
我们原子荧光第一次做Hg，曲线都做不好，忽高忽低，更不成曲线，请教问题可能出在哪方面？
正确答案:不成线性可能原因：
1、你的玻璃器皿没洗干净；
2、你移液没移准；
3、你用的移液管移了高浓度后没洗干净，就去移低浓度了；
4、你的仪器条件是不是合理，特别象载气，对稳定性影响很大。 -
第4题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。液封的水干了，对仪器和结果有什么影响？
正确答案:对砷影响很大，对汞有影响。水封无水，氩气、氢气和氢化物不都跑了？氢气爆炸极限比较低的，小心人生安全。 -
第5题：
最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题？或者是灯的能量？我检测过，灯的能量是22左右，不知道正常不？
正确答案:1.检查一下光路。调一下。
2.确定你的KBH4失效没，测定方法，等到了第7步推的时候用小纸条放在离石英炉口2CM的距离看能不能点燃，不能点燃就建议你换还原剂。水封装置是否注水。气路连接管是否漏气。
3.你这种情况好像是灯未起辉（天气冷或者灯丝烧断了）个人建议你可以把电脑和仪器重新启动一次，检查下容易出问题的地方，一般都能解决的。
4.可以检查一下水封。
5.检查下蠕动泵是否有效进样了。
6.灯和检测器均需要检查一下。如果软件界面能很好的显示，那么证明线路应该没有什么大的问题，情况多半是灯坏了。 -
第6题：
请问做原子荧光不开排风系统有什么影响？我实验了下，先做的砷，是正常的，第二天做汞，空白1400，但是1PPB的荧光直也1000多，隔了一段时间再用，这次是开了排风系统，空白800，1PPB的600多，曲线都是好的，砷正常，谁能解释下原因吗？
正确答案:可能是汞蒸汽的蓄积引起，汞比重较大，而AS较易随空气流动而流走。 -
第7题：
以下哪些话题阻碍了沟通交流（）
- A、您好像很生气，要不要谈谈怎么回事呢
- B、我认为你最好先打电话给他
- C、时间到了，该洗澡了
- D、假设我是您的虐人，您试着告诉我您想说的话
- E、您今天想谈些什么呢？由您作主好了
正确答案:B,C -
第8题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。100ug/ml（100ppm）的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。
正确答案:肯定不合格，稀释的标准溶液无法保存这么长时间的。 -
第9题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响？
正确答案:管路变形了最好更换，否则会滑管，液体吸不上去或者不稳定。 -
第10题：
我在和国家环保局做比对时，做出元素砷的结果是89ppB，而其它实验室的结果是54ppB左右，后来我发现我做的As的工作曲线是0到100ppB，不知道从何下手.现在我老板要我写原因分析报告，我应该怎样来完成这个报告？我用的是石墨炉，测量的直接数据是4ppb左右，（而不是ppm，）然后乘以25的话，大该是89ppb，仪器在同时测铬，比对数据和其它实验室差不多，只有砷大概是人家的1.5倍。我的工作曲线是0ppb1ppb，10ppb，100ppb四个点。是水样，比对有一个标准稀释方法，把标样稀释25倍，我用的仪器是AAS，有个朋友告诉我说，别人可能用的是原子荧光测试的。两种仪器有这么大的差别吗
正确答案:1.做出数据与别家不同，你可以从以下方面处理：
1）请仔细检查你配的标准是否正确，配制浓度与线性拟合浓度是否一致，
2）你的线性跨度太大，从你说的数值来说水样浓度不会大于10PPM，也就是说，在10PPM以内你应该准确检出，所以你的标准点可以改一改
3）火焰法测砷建议采用VGA
4）在你做出的样品内加入一已知的AS标液，用你以前的做的工作曲线测一测，如果是偏大或偏小的话（相对回收率为97以上为正确），都是因为基体不匹配的原因，你可以用标准加入法来消除.这一步可确保你做出的水样的正确性.如果你这样测的数据还是84的话，那你就相信你做的是对的.
2.第一，你的标液跨度太大，不用选到100PPB，可选到30PPB，标准点密一点，确保线性第二，你的稀释倍数太大，可以只稀释5倍，确保待测样品水溶液浓度在你的线性中间，这样可以大大减小误差 -
第11题：
我在工作中用火焰原子吸收做钠，开始很好，但后来怎么发现曲线的吸光度相当高，已经排除了试剂的问题，仪器也无故障，换了新的阴极灯后反而没有吸光度，这是怎么回事？
正确答案:1. 是不是灯电流设置有问题 也可能是以前的等发射的太低了
2. 电离，建议加入电离抑制剂
3. 为找到原因，建议用发射法试试，若仍无信号，则应检查进样系统和检测系统；若有正常信号，则显然灯有问题。 -
第12题：
多选题以下哪些话题阻碍了沟通交流（）A您好像很生气，要不要谈谈怎么回事呢
B我认为你最好先打电话给他
C时间到了，该洗澡了
D假设我是您的虐人，您试着告诉我您想说的话
E您今天想谈些什么呢？由您作主好了
正确答案： D,E解析： 暂无解析 -
第13题：
无线网怎么连接?我想连接无线网，我的DNS无效 自动获取IP地址也不行 可是无线的已经连上了，这是怎么回事？？ 我该怎么做？ 指导一下...
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第14题：
我的荧光仪一点信号都没有了！这是怎么回事？
正确答案:1.查一查管道有没有堵？
2.1）原子化器的高度
2）氢化钾的浓度及稳定性
3）动泵及管路的连接与老化程度（是否有漏气）
4）反应器中能否看到酸液（样品溶液）与硼氢化钾作用
5）HCL的设置情况（位置--灯电流）
6）观察火焰的情况
3.还有比较重要的一点是硼氢化钾和样品溶液都能进入反应环吗？
4.灯的位置和光电倍增管的位置调节。 -
第15题：
我用AFS-930做砷的标准曲线时，1微克每升的荧光强度为负值，空白是200多，以前空白都是60左右，请问是怎么回事？
正确答案:1.我认为是空白的问题，你看看空白有没有污染。
2.也许你的标样放的时间太长，也许是你的标样没有还原，还有就是你的原子化器的位置是不是调好，看看原子化器是不是和那个陶瓷的东西基本平行！
3.应该是污染了，试剂全部重配吧，我也是同样的机子，一般就在60左右，试剂最好现用现陪，浓度低特容易受污染
4.应该是还原不好。 -
第16题：
我每次做原子荧光的时候，刚开始做标准曲线都还好好的，做到样品后，发现荧光值都差不多一样，几十个样品的荧光值都在空白附近游荡，这是怎么回事？打电话问过一次工程师，说有可能膜那里堵了，可怎么老堵？
正确答案:1.是不是样品含量复杂，导致反应剧烈？
2.多半是样品的问题，你可以把标样拿回来再进一次看是不是跟以前差不多？差不多就是样品的问题，另一个方法检验膜是不是好的可以把一级气液分离器进入膜的那个毛细管旋下来直接接在进原子化器的硅胶管上，看是不是有信号要还是跟以前一样那就不是膜的问题。
3.如果是水汽分离器，碰到这种情况，八成是泡沫太多，水汽不能很快分离，泡沫充到气路管中了。 -
第17题：
开机后，通了ar气体.水封是不是会自动的调节？然后我就发现水封你的水都不见了，请问怎么回事？
正确答案:1.自然蒸发了，隔个把月的时间就要加一次，每次测试之前最好检查一下水封里的水是不是没了。
2.只要液面高于进气口就可以了，看不到无所谓。 -
第18题：
原子荧光测汞载流空白都为负值而且负值越来越大怎么回事？
正确答案:1.灯的问题，注意了。
2.有可能是泵管不进液体了。 -
第19题：
我用原子荧光测砷时一直出现负值，不知道问题大概会出在哪里？
正确答案:这种事情经常出现的。关键问题是你是否要求很高的精度，如果是，你的问题就必须解决，如果否，你可以说砷元素没有，检测不出。解决负值要从很多地方入手：
1.你的空白值过高；
2.你的样品处理是不是保持同样的条件，如酸度等；
3.样品的重量选择是否合适；
4.制样是否标准等等问题。 -
第20题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问题？
正确答案:如果是从母液新稀释配置的标准系列，溶液中可以不加硫脲和抗坏血酸。 -
第21题：
我已经设置过呼转到来电提醒的功能了，但忽然之间就不好用了是怎么回事？
正确答案: 有以下4个原因可能产生此现象：
（1）终端的原因，终端重新开关机后，即可恢复正常。
（2）短信功能是否正常，是否可以正常接收短信和梦网短信。
（3）系统的响应过程可能造成短信下发延时，当您的手机状态恢复正常后，系统会有一个识别状态恢复正常的过程，这个状态判断过程会造成您感知上的下发短信不及时。
（4）业务平台障碍（需要为客户受理）。 -
第22题：
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
正确答案:从严格意义上来讲，标准曲线法的标准系列的处理方法应是和样品的处理方法是一样的。如果不一样，肯定会引入误差，如果误差大到超出范围了的话，是不可以用的。也就是严格意义上来说，不存在曲线空白和样品空白的说法。但在实际的工作中存在，是因为两者间的误差不大，在数理分析上来说两者是一样的。所以可以这么用。至于结果是正的还是负的，并没有区别，关键就是两者间能不能满足我们的分析所要求的准确度。如果满足不了，那么就要让标准系列和样品完全一样的处理。 -
第23题：
问答题我在工作中用火焰原子吸收做钠，开始很好，但后来怎么发现曲线的吸光度相当高，已经排除了试剂的问题，仪器也无故障，换了新的阴极灯后反而没有吸光度，这是怎么回事？正确答案： 1. 是不是灯电流设置有问题 也可能是以前的等发射的太低了
2. 电离，建议加入电离抑制剂
3. 为找到原因，建议用发射法试试，若仍无信号，则应检查进样系统和检测系统；若有正常信号，则显然灯有问题。解析： 暂无解析