测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负，这代表什么意思呢？
题目
测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负，这代表什么意思呢？
相似考题
参考答案和解析
2. 负值是样品还是标准溶液？如果是样品，可能是含量太低了，未检出，如果是标点可能就是仪器或试剂的问题了。
3. 说明你的样品比标准空白低。
4. 如果标液值为负，说明你的氢化物没有生成，或者没有进入原子化器。
5. 荧光值为减去空白的荧光值，如果样品浓度很小，或则空白交大，仪器波动的话出现负值的机会还是比较大的。我的也经常出现负值，这样的话样品可以认为是未检出。
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第1题：
原子荧光测砷时，进标准和样品均为负值（-20）是为什么？
正确答案:1.砷可能没有被还原，建议检查仪器设备测试条件与砷的还原条件。
2.看光路是否正确？另外试剂空白如何？假若正常的话那就仪器问题。 -
第2题：
用原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况？
正确答案:1.影响还原剂，测的含量可能偏低。
2.影响酸碱度，降低结果的准确性。
3.会和硫脲，抗坏血酸反应，使结果偏低。
4.影响酸碱度，使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。
5.酸度控制不好，有可能测的是三价砷或五价砷，而不是总砷。
6.应对日常检验时，可能会测铅镉砷汞等多种元素，那么建议适当赶酸，如果不赶酸测铅镉时对石墨管有损伤，测砷汞会影响还原剂，如果赶酸太彻底那么测砷汞会影响回收率，特别时汞，会损失的很厉害。 -
第3题：
原子荧光测砷、硒、汞，测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF？
正确答案:测沉积物中的上述元素不用像原子吸收那样加HF。 -
第4题：
我想知道用微波消解-原子荧光法测定铅，砷，汞需要哪些试剂和器皿？
正确答案:1、首先要有着几种试剂的标准溶液，还要有消化用的酸（一般浓硝酸），配溶液用的盐酸，蒸馏水，配还原剂用的硼氢化钠（钾），氢氧化钠（防止硼氢化钠水解），个别的可能还需要一些增敏剂。
2、器皿之类的肯定要有烧杯、容量瓶、移液管，洗瓶，玻璃棒之类的。 -
第5题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第6题：
原子荧光法测铅中铁氰化钾的作用是什么？
正确答案:1.铁氰化钾应该是氧化剂吧，把2价铅氧化为4价。
2.好像是增加灵敏度的，不加铁氰化钾的荧光强度会很低。 -
第7题：
原子荧光测铅的时候，空白的值太高了是怎么回事？而且含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小。
正确答案:是不是因为空白值太高了，所以把负高压和灯电流等参数调低了？空白高么，要么炉头污染了，要么就是试剂不纯，检查一下。 -
第8题：
海光AFS－3100双道原子荧光，灯电流20mA，最近测汞时，发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973，270V时为813，就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里，或者吸空气，也还有800。这到底是怎么啦？经验证，所用的水和试剂是没有问题的。
正确答案:原子荧光测定汞是空白是有些高，但你的太高（你用什么做栽流的啊最好用原子荧光专用的算），你试着调节一下原子化器高度，一般10-12左右吧，还有就是，最好换一下载流管路，负高压最好低一点，环境温度最好控制一定最好低点。测汞的器皿最好用1+1以上的硝酸浸泡过夜。在不行就考虑你室内的问题了。装修等原因。 -
第9题：
砷斑法测砷时，与砷化氢作用生成砷斑的是（）
- A、乙酸铅试纸
- B、碘化钾
- C、氯化亚锡
- D、溴化汞试纸
正确答案:D -
第10题：
我国《化妆品卫生化学标准检验方法（GB7917-87）》中规定的有害物质标准方法所包括的项目为（）
- A、铅、汞、砷、镉
- B、铅、汞、砷、酚
- C、铅、汞、砷、甲醇
- D、铅、汞、砷、铬
- E、铅、汞、砷、对苯二胺
正确答案:C -
第11题：
原子荧光法测定水样中砷的含量，为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸。
- A、化学纯
- B、优级纯
- C、分析纯
正确答案:B -
第12题：
单选题原子荧光法测定水样中砷的含量，为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸。A化学纯
B优级纯
C分析纯
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
用原子荧光测铅总是不稳定，是什么原因？
正确答案:第一，几乎所有试剂都可能含有铅，做前需要检测试剂空白，不要相信标签上贴的优级纯。
第二，严格来讲做铅不是原子荧光的强项。在原子荧光检测中，需要密切注意样品中酸的含量，使用还原剂中氢氧化钾/氢氧化钠来调节最终废液的PH，一般推荐废液的PH在8-9间。
个人观点，铅用原子荧光难做，有条件建议使用原子吸收检测。 -
第14题：
用原子荧光测铅比较麻烦，对样品酸度要求比较严格，要求反应液酸度最好在PH8-9左右，可是怎样才能控制好这个酸度呢？
正确答案:1.你要测的是什么样品，不同样品控制酸度方法是不同的。土壤是赶酸，具体蒸至尽干，加盐酸赶硝酸，最后定量加入所需的酸。
2.应该是废液的PH值为8-9，先赶酸，最好反复几次，然后用（1-2%的盐酸定容），反应的总体酸度只好靠改变碱的量来调。 -
第15题：
砷的时候，第一次测得标准曲线的荧光值和第二次重测的标准曲线的荧光值相差很大，最多近1000，请问是什么原因导致的？
正确答案:AFS820，负高压300灯电流30载流5％HCL，2%KBH4和0.5％的NaOH。
1.空白是不是也有差别？
2.还原不充分？仪器不稳定？
3.你可以先做一下仪器运行检查，看看相对标准偏差有没有很大，不过这种不稳定的情况存在的话相对标准偏差不可能小，反正拿出证据来给工程师看。
4.我感觉还是原子化器污染了!拆下来洗洗。 -
第16题：
原子荧光测砷、硒、汞，砷硒配混标，处理水样时，硒可否像砷那样直接加药上机？
正确答案:砷硒配混标，处理水样时，硒可像砷那样直接加药上机。 -
第17题：
原子荧光测砷、硒、汞，处理样品后，必须赶酸吗？
正确答案:沉积物的砷、汞不用赶酸的，硒是要的。 -
第18题：
原子荧光怎样测定水中三价砷？样品是反应器出水，pH6.0-7.0，是直接测吗？
正确答案:1.直接加盐酸酸化，酸度5%，然后测量。
2.既然是测As（Ⅲ），标液也应该是As（Ⅲ），因为总砷和As（Ⅲ）的荧光值还是有差别的.测定时样品和标液需要加入HCl。
3.标液就跟原来一样做就行了，因为作曲线只是为了标明某一荧光强度对应的浓度值是多少。
4.样品和标准溶液整个体系在三价下运行，另外可能荧光强度比较低，需要在样品前处理和仪器调节上下点功夫。 -
第19题：
原子荧光光度计除能测定硒、汞、镉、锌、锑、碲、锗、铋等元素外，还能测定下列哪种元素（）
- A、砷
- B、铅
- C、锡
- D、铜
正确答案:A,B,C -
第20题：
我用原子荧光测砷时一直出现负值，不知道问题大概会出在哪里？
正确答案:这种事情经常出现的。关键问题是你是否要求很高的精度，如果是，你的问题就必须解决，如果否，你可以说砷元素没有，检测不出。解决负值要从很多地方入手：
1.你的空白值过高；
2.你的样品处理是不是保持同样的条件，如酸度等；
3.样品的重量选择是否合适；
4.制样是否标准等等问题。 -
第21题：
砷斑法测砷中，乙酸铅棉花的作用是（）。
- A、吸收H2S
- B、吸收I2
- C、吸收HCL
- D、吸收HI
正确答案:A -
第22题：
我用石墨炉测铅回收率只有50％。空白值太高,改进剂加入没有任何效果，应如何加改进剂呢？
正确答案:更换试剂，减小中间处理过程污染 -
第23题：
单选题在脂肪中易测出的环境污染物是（ ）。A铅
B砷
C汞
D镉
EDDT
正确答案： E解析： 暂无解析