针对集团审核方案中的各制造现场,其转换审核是否允许减少一定的审核人天(例如,-20%、-30%等)?
第1题:
如果制造现场已经获得ISO 9001:2015和ISO/TS 16949:2009认证,是否允许减少转换审核所需的审核人天?
第2题:
根据该转换指导文件的要求,允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核?
第3题:
当一位认证机构的审核员,根据计划需要进行7个人天的审核,审核是否必须按照连续的自然日进行?例如,审核是否可以安排为周一至周五以及下一周的周一至周二?
第4题:
对于组织的外部支持功能,如果在其相关制造现场进行转换审核前,未能完成基于IATF 16949的转换审核,那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员,应如何处理?
第5题:
下列哪些文件应在现场审核前通知受审核方?()
第6题:
在审核过程中,如出现了利益冲突和能力方面的问题,审核组的规模和组成可能有必要加以调整。如出现这种情况,在调整前,有关方面,例如()应进行讨论。
第7题:
审核组中的技术专家可以和审核员一样计算审核人天数,以满足审核时间的要求。
第8题:
产品审核和制造过程审核管理的内容有()。
第9题:
设计方案审核工作中,专业设计方案审核的目的在于()。
第10题:
对
错
第11题:
它们都是针对一次具体审核而言的
审核方案包括对审核计划的制定和实施的管理,它是实施的结果
审核计划应形成文件,而对审核方案,有的内容未必要形成文件
审核计划由审核组长编制,审核方案由负责审核方案管理的人员建立
第12题:
确定是否进行现场审核
对现场审核的补充
为现场审核做准备
收集充分的信息
提出体系存在的问题
第13题:
是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析?
第14题:
根据转换指导文件规定:组织不能同时进行针对IATF 16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。那么,原先持有ISO/TS 16949认证的组织,是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核?
第15题:
在集团审核方案中,是否需要对每一个制造现场进行文件评审?
第16题:
关于“审核方案和审核计划”,以下理解正确的是()。
第17题:
食品安全管理体系审核组应当按照审核方案的安排进行现场审核。
第18题:
以下说法错误的是()。
第19题:
针对每一次的具体审核,其审核程序分为()等几个阶段。
第20题:
办理转产品的业务审核不包括以下哪一项操作?()
第21题:
审核承包商功能单元调试进度计划
审核验收工作
审核设备制造进度资料
审核设备调试的技术方案,操作规程等技术文件
审核设备调试各阶段的检验报告
第22题:
对
错
第23题:
总体方案审核
设计规模审核
建筑设计方案审核
结构设计方案审核
各专业设计方案审核