自由基中能使DNA损伤或使染色体发生畸变的主要是()。
第1题:
A、DNA损伤
B、移码突变
C、染色体畸变
D、碱基置换突变
E、基因组突变
第2题:
电离辐射致癌的分子基础是
A.DNA损伤的错误修复
B.短时间内接受超过一定量的照射,许多细胞死亡或无法修复
C.细胞膜损伤
D.线粒体损伤
E.染色体畸变
第3题:
关于自由基引起缺血.再灌注损伤的机制,以下不正确的是
A.破坏细胞膜的正常结构
B.组织因子释放
C.促进自由基大量产生
D.染色体畸变
E.损伤蛋白质的结构和功能
第4题:
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别
第5题:
电离辐射的遗传效应是因为辐射在生物体内产生自由基造成了().
第6题:
染色体畸变分析检测的遗传学终点是()
第7题:
检测化学毒物的原发性DNA损伤作用选用()
第8题:
染色体畸变在肿瘤发生中作用.
第9题:
破坏细胞膜的正常结构
组织因子释放
促进自由基大量产生
染色体畸变
损伤蛋白质的结构和功能
第10题:
增加自由基产生
固定DNA损伤
减少肿瘤的加速再增殖
促进DNA损伤的修复
以上都不对
第11题:
以DNA为靶的诱变
不以DNA为靶的诱变
DNA链受损
DNA加合物
DNA损伤
第12题:
微核试验
显性致死试验
细菌回复突变试验
骨髓染色体畸变试验
程序外DNA合成试验
第13题:
关于自由基引起缺血一再灌注损伤的机制,以下不正确的是
A、破坏细胞膜的正常结构
B、组织因子释放
C、引起自由基大量产生
D、染色体畸变
E、损伤蛋白质的结构和功能
第14题:
染色体畸变分析试验的遗传学终点为
A.DNA完整性改变
B.DNA交换或重排
C.DNA碱基序列改变
D.染色体完整性改变和染色体分离异常
E.DNA损伤
第15题:
第16题:
紫外线诱导细菌基因突变主要是由于?()
第17题:
以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()。
第18题:
化学毒物诱发基因突变和染色体畸变的机制是()
第19题:
由于DNA片段缺失而发生的基因突变应该属于下列哪一种情况()
第20题:
体内的自由基在正常浓度下具有生理功能,但高浓度时是有害的,它可()
第21题:
微核试验
染色体畸变试验
Ames试验
UDS试验
基因正向突变试验
第22题:
①②
②③
③④
①④
②④
第23题:
O2-•
OH•
L•
LO•
LOO•