个人发现药品引起的不良反应／事件，首先应及时就近在当地（）进行诊断、治疗。A、处方体系B、医疗机构C、定点定批D、专利药品名称

题目

个人发现药品引起的不良反应／事件，首先应及时就近在当地（）进行诊断、治疗。

  • A、处方体系
  • B、医疗机构
  • C、定点定批
  • D、专利药品名称
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1.如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组

2.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（ ）。A.当地的药品不良反应机构报告B.当地的卫生行政部门报告C.药品经营企业报告D.经治医师报告

3.以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

4.如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

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  • 第1题：

    我国药品不良反应报告实行( )。

    A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

    B．个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

    C．药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告

    D．《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

    E．进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心


    正确答案：ACD
    ACD 知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第2题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )


    正确答案：A
    A  [知识点] 报告程序

  • 第3题：

    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向()报告，必要时提供相关的病历资料。

    A经治医师

    B药品生产、经营企业

    C当地的药品不良反应监测机构

    D省或者国家局药品不良反应监测机构


    答案：ABC

  • 第4题：

    [55—57]

    A．医院药物不良反应监测组

    B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C．药物不良反应专家咨询委员会

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．世界卫生组织的药物监测合作中心

    55．如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

    56．如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

    57．如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向 报告


    正确答案：B,B,A

  • 第5题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

    A. 经治医师报告

    B. 药品生产企业报告

    C. 药品经营企业报告

    D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告

    E. 当地的药品不良反应监测机构报告


    正确答案：ABCE

  • 第6题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第7题：

    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

    A.当地的药品不良反应监测机构报告
    B.当地的卫生行政部门报告
    C.药品经营企业报告
    D.当地的药品监督管理部门报告

    答案：A,C
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

  • 第8题：

    药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。


    正确答案:药品监督管理部门

  • 第9题：

    单选题
    医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
    A

    个例药品不良反应

    B

    药品群体不良事件

    C

    药品重点监测

    D

    所有不良反应

    E

    药物相互作用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是（）
    A

    是突然发生的药品不良反应/事件

    B

    是在同一地区发生的药品不良反应/事件

    C

    是同一时段内发生的药品不良反应/事件

    D

    受试者中有人发生的药品不良反应/事件

    E

    是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。

    正确答案： 药品监督管理部门
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )


    正确答案：B
    B  [知识点] 报告程序

  • 第14题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向

    A、国家药品不良反应监测中心报告

    B、当地的不良反应监测机构报告

    C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告

    D、所在地的省级卫生行政部门报告

    E、经治医师报告


    参考答案：BE

  • 第15题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向

    A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    B．所在地药品检定所报告

    C．国家药品监督管理局报告

    D．国家药品不良反应监测专业机构报告

    E．所在地卫生局报告


    正确答案：A

  • 第16题：

    不良反应的报告程序和要求正确的是

    A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

    B、上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C、常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告

    D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

    E、新的、严重的不良反应应于15d内报告


    参考答案：B

  • 第17题：

    不良反应的报告程序和要求正确的是

    A．药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度

    B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

    E．新的、严重的不良反应应于3个月内报告


    正确答案：B

  • 第18题：

    下列说法错误的是

    A.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告
    B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在15日内完成调查报告
    C.药品群体不良事件，应当立即报告，必要时可以越级报告
    D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在15日内完成调查报告

    答案：D
    解析：
    药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在7日内完成调查报告

  • 第19题：

    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）

    A当地的药品不良反应机构报告

    B当地的卫生行政部门报告

    C药品经营企业报告

    D经治医师报告


    A,C,D
    略

  • 第20题：

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
    A

    国家药品不良反应监测中心报告

    B

    当地的不良反应监测机构报告

    C

    所在地的市级以上药品监督管理部门报告

    D

    所在地的省级卫生行政部门报告

    E

    经治医师报告


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    个人发现药品引起的不良反应／事件，首先应及时就近在当地（）进行诊断、治疗。
    A

    处方体系

    B

    医疗机构

    C

    定点定批

    D

    专利药品名称


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    不良反应的报告程序和要求正确的是（　　）。
    A

    自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应

    B

    自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应

    C

    新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    D

    个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

    E

    新的、严重的不良反应应于1个月内报告


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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