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第1题：
A.不可逆性抑制作用
B.竞争性抑制作用
C.非竞争性抑制作用
D.反竞争性抑制作用
E.可逆性抑制作用抑制剂与酶的底物结构相似，两者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为答案：B解析： -
第2题：
有机磷杀虫剂对胆碱酯酶的抑制作用属于A.可逆性抑制作用
B.竞争性抑制作用
C.非竞争性抑制作用
D.反竞争性抑制作用
E.不可逆性抑制作用答案：E解析： -
第3题：
磺胺药对细菌中酶的作用是A:激活作用
B:不可逆抑制作用
C:竞争性抑制作用
D:非竞争性抑制作用
E:反竞争性抑制作用答案：C解析：磺胺药与对氨基苯甲酸结构相似，能作为二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，阻断四氢叶酸的合成。 -
第4题：
仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制作用属于（）
- A、可逆性抑制剂
- B、不可逆性抑制剂
- C、非竞争性抑制作用
- D、反竞争性抑制作用
- E、竞争性抑制作用
正确答案:D -
第5题：
磺胺类药物的抑菌作用属于（）
- A、不可逆性抑制作用
- B、竞争性抑制作用
- C、非竞争性抑制作用
- D、反竞争性抑制作用
正确答案:B -
第6题：
试比较酶的竞争性抑制作用与非竞争性抑制作用的异同。
正确答案:竞争性抑制是指抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用，互相排斥，已结合底物的ES复合体，不能再结合I；同样已结合抑制剂的EI复合体，不能再结合S。多数竞争性抑制在化学结构上与底物S相似，能与底物S竞争与酶分子活性中心的结合，因此，抑制作用大小取决于抑制剂与底物的浓度比，加大底物浓度，可使抑制作用减弱甚至消除。竞争性抑制作用的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于纵坐标I/Vmax处，但横坐标的截距，因竞争性抑制存在而变小，说明该抑制作用，并不影响酶促反应的最大速度Vmax，而使Km值变大。非竞争性抑制是指抑制剂I和底物S与酶E的结合互不影响，抑制剂I可以和酶E结合生成EI，也可以和ES复合物结合生成ESI。底物S和酶E结合成ES后，仍可与I结合生成ESI，但一旦形成ESI复合物，再不能释放酶E和形成产物P。其特点是：I和S在结构上一般无相似之处，I常与酶分子活性部位以外的化学基团结合，这种结合并不影响底物和酶的结合，增加底物浓度并不能减少I对酶的抑制程度。非竞争性抑制剂的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于横坐标- 1/Km处，但纵坐标的截距，因竞争性抑制存在变大，说明该抑制作用，不影响酶促反应的Km值，而使Vmax值变小。 -
第7题：
根据可逆抑制剂与底物的关系，可逆抑制作用分为：（）
- A、竞争性抑制
- B、非竞争性抑制
- C、反竞争性抑制
- D、无竞争性抑制
正确答案:A,B,C -
第8题：
可逆抑制作用可分为竞争性，反竞争性，非竞争性，（）。
正确答案:混合性 -
第9题：
酶的抑制作用可分为（）。
- A、不可逆抑制作用
- B、可逆抑制作用
- C、竞争性抑制作用
- D、非竞争性抑制作用
正确答案:A,B -
第10题：
多选题酶的抑制作用可分为（）。A不可逆抑制作用
B可逆抑制作用
C竞争性抑制作用
D非竞争性抑制作用
正确答案： C,B解析： 暂无解析 -
第11题：
名词解释题非竞争性抑制作用正确答案： 有些抑制剂和底物与酶的结合没有竞争性，底物和酶结合后还可与抑制剂结合;若抑制剂与酶结合后还可与底物结合，此种抑制作用称为非竞争性抑制作用。因抑制剂与酶的活性中心以外的部位结合。解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题可逆抑制作用可分为竞争性，反竞争性，非竞争性，（）。正确答案： 混合性解析： 暂无解析 -
第13题：
A.不可逆性抑制作用
B.竞争性抑制作用
C.非竞争性抑制作用
D.反竞争性抑制作用
E.可逆性抑制作用抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物结合，但三者结合后不能产生产物，该种抑制作用称为答案：C解析： -
第14题：
非竞争性抑制作用的动力学变化特点是
答案：C解析：
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第15题：
酶的抑制作用可分为二大类，即竞争性抑制和非竞争性抑制。
正确答案:错误 -
第16题：
哪一种情况可通过增加[S]的方法减轻抑制程度（）。
- A、不可逆抑制作用
- B、竞争性可逆抑制作用
- C、非竞争性
- D、反竞争性可逆抑制作用
正确答案:B -
第17题：
根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.
- A、条件竞争性抑制
- B、竞争性抑制
- C、非竞争性抑制
- D、反竞争性抑制
正确答案:B,C,D -
第18题：
酶的抑制作用主要有（）（）两种类型，可逆抑制作用又分为 ①竞争性抑制作用：Km增大，Vmax不变。②非竞争性抑制作用：Km不变，Vmax降低。③反竞争性抑制作用：Km，Vmax都降低。
正确答案:不可逆抑制作用；可逆抑制作用 -
第19题：
增加底物浓度可解除其抑制作用的是（）。
- A、可逆抑制
- B、不可逆抑制
- C、竞争性抑制
- D、非竞争性抑制
正确答案:C -
第20题：
非竞争性抑制作用
正确答案:有些抑制剂和底物与酶的结合没有竞争性，底物和酶结合后还可与抑制剂结合；若抑制剂与酶结合后还可与底物结合，此种抑制作用称为非竞争性抑制作用。因抑制剂与酶的活性中心以外的部位结合。 -
第21题：
单选题磺胺药的作用机理是（）A反竞争性抑制作用
B反馈抑制作用
C非竞争性抑制作用
D竞争性抑制作用
E使酶变性失活
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题试比较酶的竞争性抑制作用与非竞争性抑制作用的异同。正确答案： 竞争性抑制是指抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用，互相排斥，已结合底物的ES复合体，不能再结合I；同样已结合抑制剂的EI复合体，不能再结合S。多数竞争性抑制在化学结构上与底物S相似，能与底物S竞争与酶分子活性中心的结合，因此，抑制作用大小取决于抑制剂与底物的浓度比，加大底物浓度，可使抑制作用减弱甚至消除。竞争性抑制作用的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于纵坐标I/Vmax处，但横坐标的截距，因竞争性抑制存在而变小，说明该抑制作用，并不影响酶促反应的最大速度Vmax，而使Km值变大。非竞争性抑制是指抑制剂I和底物S与酶E的结合互不影响，抑制剂I可以和酶E结合生成EI，也可以和ES复合物结合生成ESI。底物S和酶E结合成ES后，仍可与I结合生成ESI，但一旦形成ESI复合物，再不能释放酶E和形成产物P。其特点是：I和S在结构上一般无相似之处，I常与酶分子活性部位以外的化学基团结合，这种结合并不影响底物和酶的结合，增加底物浓度并不能减少I对酶的抑制程度。非竞争性抑制剂的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于横坐标- 1/Km处，但纵坐标的截距，因竞争性抑制存在变大，说明该抑制作用，不影响酶促反应的Km值，而使Vmax值变小。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题哪一种情况可用增加[S]的方法减轻抑制程度？（ ）A不可逆抑制作用
B竞争性可逆抑制作用
C非竞争性可逆抑制作用
D反竞争性可逆抑制作用
E无法确定
正确答案： C解析：
竞争性可逆抑制作用可用增加[S]的方法减轻抑制程度。 -
第24题：
填空题酶的抑制作用主要有（）（）两种类型，可逆抑制作用又分为 ①竞争性抑制作用：Km增大，Vmax不变。②非竞争性抑制作用：Km不变，Vmax降低。③反竞争性抑制作用：Km，Vmax都降低。正确答案： 不可逆抑制作用,可逆抑制作用解析： 暂无解析