一般类新化学物质由环保部公告列入《中国现有化学物质名录》，需要自登记证持有人首次生产或者进口活动之日起满（）A、5年B、6年C、8年D、10年

题目

一般类新化学物质由环保部公告列入《中国现有化学物质名录》，需要自登记证持有人首次生产或者进口活动之日起满（）

  • A、5年
  • B、6年
  • C、8年
  • D、10年
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1.国家对严重污染水环境的落后工艺和设备实行淘汰制度。生产者、销售者、进口者或者使用者应当在规定的期限内停止生产、 销售、进口或者使用列入前款规定的设备名录中的设备。()

2.药品不良反应报告范围A、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有不良反应B、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该所有不良反应C、其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应D、其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应

3.保险类机构收到保险许可证或者因许可证登记事项发生变更而领取新保险许可证的,应当自收到或者领取保险许可证之日起()内在中国保监会指定的报纸上进行公告。A、5日B、10日C、15日D、20日

4.违反本法规定，生产、销售、进口或者使用列入禁止生产、销售、进口、使用的严重污染水环境的设备名录中的设备，或者采用列入禁止采用的严重污染水环境的工艺名录中的工艺的，由县级以上人民政府经济综合宏观调控部门责令改正，处()的罚款。

更多“一般类新化学物质由环保部公告列入《中国现有化学物质名录》，需要自登记证持有人首次生产或者进口活动之日起满（）A、5年B、6年C、8年D、10年”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是

    A、1年

    B、5年

    C、进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次

    D、进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次

    E、进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次


    参考答案：D

  • 第2题：

    应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是 （ ）

    A.上市5年以内的药品

    B.上市已经3年的药品

    C.列为国家重点监测的药品

    D.自首次获准进口之日起进口满5年的药品

    E.自首次获准进口之日起进口5年内的药品


    正确答案：D
    对自首次获准进口之日起进口满5年的药品，应报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应。

  • 第3题：

    报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是

    A:上市5年以内的药品
    B:上市已经3年的药品
    C:列为国家重点监测的药品
    D:自首次获准进口之日起进口满5年药品
    E:自首次获准进口之日起进口5年内的药品

    答案：D
    解析：
    报告严重的、罕见或新的不良反应的范围：上市5年以上和进口药品自首次获准进口之日起满5年的药品。

  • 第4题：

    A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
    B.进口药品自首次获准进口之日起满5年
    C.进口药品自首次获准进口之日起5年内
    D.代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心

    进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

    答案：D
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。故选ACBD。

  • 第5题：

    外汇局对新列入名录企业实施辅导期管理。辅导期起始日期为名录登记当日，截止日期为（）

    • A、企业列入名录之日起第90天
    • B、企业列入名录之日首笔货物报关之日起第90天
    • C、企业列入名录后发生首笔外汇收支业务之日起第90天
    • D、企业列入名录后发生首笔贸易外汇收支业务之日起第90天

    正确答案:D

  • 第6题：

    进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）


    正确答案:错误

  • 第7题：

    国务院卫生行政部门应当根据疾病信息和监督管理信息等，对发现的添加或者可能添加到（）的（）予以公布。

    • A、食品中的非食品用化学物质和其他可能危害人体健康的物质，名录
    • B、食品中的非食品用化学物质，检测方法
    • C、食品中的非食品用化学物质和其他可能危害人体健康的物质，名录和检测方法
    • D、可能危害人体健康的物质，名录和检测方法

    正确答案:C

  • 第8题：

    外汇局对新列入名录的企业实施辅导期管理，辅导期起始日期为名录登记当日，截止日期为企业列入名录后发生首笔贸易外汇收支业务之日起第（）天。

    • A、30
    • B、60
    • C、90
    • D、120

    正确答案:C

  • 第9题：

    新列入名录企业的辅导期起始日期为名录登记当日，截至日期为企业列入名录后发生首笔贸易外汇收支业务之日起第（）天。

    • A、30天
    • B、60天
    • C、90天
    • D、120天

    正确答案:C

  • 第10题：

    判断题
    进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    新化学物质年生产量或者进口量1吨以上的，应当在生产或者进口前向环保部化学品登记中心提交新化学物质申报报告，办理（）
    A

    简易申报

    B

    重大事项申报

    C

    常规申报

    D

    科学研究备案申报


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    外汇局对新列入名录企业实施辅导期管理。辅导期起始日期为名录登记当日，截止日期为（）
    A

    企业列入名录之日起第90天

    B

    企业列入名录之日首笔货物报关之日起第90天

    C

    企业列入名录后发生首笔外汇收支业务之日起第90天

    D

    企业列入名录后发生首笔贸易外汇收支业务之日起第90天


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    我国《新化学物质环境管理办法》规定，新化学物质登记证持有人应当自每次实际生产、进口或者将新化学物质转移到使用者之日起5日内，将新化学物质生产、进口及流向情况备案表提交生产者或者进口者所在地( )。

    A.省级经贸部门

    B.县级经贸部门

    C.省级环保部门

    D.县级环保部门


    参考答案：D

  • 第14题：

    应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是

    A.上市5年以内的药品
    B.上市已经3年的药品
    C.列为国家重点监测的药品
    D.自首次获准进口之日起进口5年内的药品
    E.自首次获准进口之日起进口满5年的药品

    答案：E
    解析：
    ADR报告范围：①报告可能引起的所有可疑不良反应：上市5年以内和列为国家重点监测的药品，进口药品自首次获准进口之日起5年内的药品。②报告严重的、罕见或新的不良反应：上市5年以上和进口药品自首次获准进口之日起满5年的药品。

  • 第15题：

    应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是

    A:上市5年以内的药品
    B:上市已经3年的药品
    C:列为国家重点监测的药品
    D:自首次获准进口之日起进口5年内的药品
    E:自首次获准进口之日起进口满5年的药品

    答案：E
    解析：
    ADR报告范围：①报告可能引起的所有可疑不良反应：上市5年以内和列为国家重点监测的药品，进口药品自首次获准进口之日起5年内的药品；②报告严重的、罕见或新的不良反应：上市5年以上和进口药品自首次获准进口之日起满5年的药品。

  • 第16题：

    A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
    B.进口药品自首次获准进口之日起满5年
    C.进口药品自首次获准进口之日起5年内
    D.代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心

    主要报告该药品引起的严重或新的不良反应

    答案：B
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。故选ACBD。

  • 第17题：

    根据《新化学物质环境管理办法》的规定，国家对新化学物质环境管理的制度是实行生产前和进口前的（）

    • A、事先知情同意程序
    • B、申报登记
    • C、分类管理
    • D、报备管理

    正确答案:B

  • 第18题：

    卫生监督信息报告系统中，以下逻辑关系正确的是（）

    • A、接触矽尘人数≥接触粉尘类人数
    • B、接触高毒和极度、高度危害的化学物质人数＜接触化学物质类人数
    • C、接触噪声人数≤接触物理因素类人数
    • D、现有职业病人数＝本年度新确诊病人数

    正确答案:C

  • 第19题：

    非处方药可以使用为处方药专有的标识的时间是（）。

    • A、自药品列入《国家非处方药目录》之日起
    • B、自药品临床研究申请通过之日起
    • C、自药品生产申请通过之日起
    • D、自药品上市之日起
    • E、自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起

    正确答案:E

  • 第20题：

    新化学物质年生产量或者进口量1吨以上的，应当在生产或者进口前向环保部化学品登记中心提交新化学物质申报报告，办理（）

    • A、简易申报
    • B、重大事项申报
    • C、常规申报
    • D、科学研究备案申报

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    一般类新化学物质由环保部公告列入《中国现有化学物质名录》，需要自登记证持有人首次生产或者进口活动之日起满（）
    A

    5年

    B

    6年

    C

    8年

    D

    10年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    外汇局对新列入名录的企业实施辅导期管理，辅导期起始日期为名录登记当日，截止日期为企业列入名录后发生首笔贸易外汇收支业务之日起第（）天。
    A

    30

    B

    60

    C

    90

    D

    120


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据税收征收管理法律制度的规定，从事生产、经营的纳税人应（）内，按规定设置账簿。
    A

    自领取营业执照或者发生纳税义务之日起30日

    B

    自领取税务登记证件之日起30日

    C

    自领取营业执照或者发生纳税义务之日起15日

    D

    自领取税务登记证件之日起15日


    正确答案： B
    解析： 从事生产、经营的纳税人应自领取营业执照或者发生纳税义务之日起15日内，按规定设置账簿。

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