当前分类： 10124药事管理学
问题：NIFDC...
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问题：医药品生产企业必须（）A、取得《药品生产许可证》B、取得《药品生产合格证》C、取得《制剂许可证》D、取得营业执照E、取得《药品GMP认证证书》...
问题：按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、所标明的适应症超出规定范围的...
问题：三级医院要学部门负责人应由具有药学专业中专以上学历认知资格着担任...
问题：1240年完成的一系列卫生立法中，把药业从（）中分化出来，并将它...
问题：药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、监督、检查、奖惩，以保障人民用药安全有效、经济的科学。...
问题：《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。A、1年B、2年C、3年D、3个月E、6个月...
问题：药品监督...
问题：药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。...
问题：负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是（）A、中国药品生物制品检定所B、省级药品检验所C、市（地）级药品检验所D、县级药品检验所E、口岸药品检验所...
问题：简述生物制品批签发的内涵。...
问题：处方包括（）A、前记B、正文C、注释D、说明E、后记...
问题：按中国药典规定药品分为那三大类？...
问题：对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）。A、根据药品的稳定性B、根据药品的有效性C、根据药品品种，规格，适应症，剂量及给药途径D、根据药品的安全性E、根据药品的可靠性...
问题：编辑出版《医药企业管理简讯》和《医药企业》杂志的是（）A、中国医药教育协会B、中国非处方药物协会C、中国医药企业管理协会D、中国医药商业协会E、中国化学制药工业协会...
问题：负责全国药品注册工作的部门是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家科技部C、国家卫生部D、国家中医药管理局...
问题：狭义的药事组织...
问题：药学职业道德原则可以概括表述为：保证药品质量，保障人体用药安全，维护人们用药的合法权益，实行社会主义人道主义，全心全意为人民身心健康服务。...
问题：药的外延是处方药及非处方药。...
问题：国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指（）...
