药品退货和收回的记录内容包括（）A、品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址

题目

药品退货和收回的记录内容包括（）

  • A、品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
  • B、处理意见
  • C、退货和收回单位、原因、日期
  • D、品名、批号、规格、数量
  • E、退货和收回单位及地址
相似考题

1.制剂在使用过程中出现质量问题,填写的收回记录包括()。A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等

2.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录的内容不包括A．制剂名称B．批号、规格、数量C．收回部门、收回原因D．使用部门E．处理意见及日期

3.依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

4.医疗机构各病区使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂收回空安瓿，并对剩余麻醉药品办理了退货手续，还欠缺哪些程序A．核对批号并记录B．核对生产日期和数量C．核对数量并记录D．核对批号和数量并记录E．核对生产日期和数量并记录

更多“药品退货和收回的记录内容包括（）A、品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址”相关问题

  • 第1题：

    建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。

    A.退货单位、退货日期、验收日期

    B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

    C.有效期、数量

    D.退货原因、验收结果

    E.验收人员


    答案：ABCD

  • 第2题：

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A、品名、规格、厂名、生产批号

    B、供货单位、购进数量和复核人

    C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

    E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


    参考答案：E

  • 第3题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.将剩余药品退回供应商

    B.填写收回记录并上报

    C.收回记录应包括制剂名称、数量

    D.收回记录应包括批号、规格

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE

  • 第4题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容包括

    A. 收回部门

    B. 数量

    C. 批号

    D. 规格

    E. 处理意见


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括

    A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格

    B．发货日期，发货人和复核人

    C．品名，规格，厂名，生产批号

    D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人

    E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人


    正确答案：E

  • 第6题：

    药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。

    A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    B．发货日期、发货人和复核人

    C．品名、规格、厂名、生产批号

    D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

    E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期


    正确答案：E
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》关于销售

  • 第7题：

    出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格SXB

    出现质量问题的制剂应立即收回．并填写收回记录，其内容包括

    A.制剂名称

    B.批号、规格

    C.收回部门与原因

    D.处理意见及日期

    E.数量


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第8题：

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    E.品名、规格、厂名、生产批号

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    药品退货和收回的记录内容包括（）

    • A、品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
    • B、处理意见
    • C、退货和收回单位、原因、日期
    • D、品名、批号、规格、数量
    • E、退货和收回单位及地址

    正确答案:A

  • 第10题：

    药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）

    • A、产品名称、批号、规格、数量
    • B、退货单位及地址
    • C、退货原因及日期、最终处理意见
    • D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    多选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
    A

    收回部门

    B

    数量

    C

    批号

    D

    规格

    E

    处理意见


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时应同时处理。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品退货和收回的记录内容包括（ ）。

    A．处理意见

    B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见

    C．退货和收回单位、原因、日期

    D．品名、批号、规格、数量

    E．退货和收回单位及地址


    正确答案：B

  • 第14题：

    出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括 A.制剂名称B.批号及规格S

    出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

    A.制剂名称

    B.批号及规格

    C.收回部门及原因

    D.处理意见及日期

    E.数量


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A、制剂名称、规格

    B、批号、数量

    C、医疗机构制剂批准文号

    D、收回部门、收回原因、处理意见

    E、日期


    参考答案：C

  • 第16题：

    出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

    A．制剂名称

    B．批号、规格

    C．收回部门与原因

    D．处理意见及日期

    E．数量


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

    A.制剂名称

    B.批号、规格

    C.收回部门及收回原因

    D.处理意见及日期

    E.数量


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    药品退货和收回的记录内容包括

    A．退货和收回单位、原因、日期

    B．品名、批号、规格、数量

    C．退货和收回单位的地址

    D．处理意见

    E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见


    正确答案：E

  • 第19题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D:供货单位、购进数量、登记人、复核人
    E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案：D
    解析：
    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

  • 第21题：

    因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时应同时处理。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理。

    • A、批发零售商
    • B、药品生产企业
    • C、购药者
    • D、质量管理部门

    正确答案:D

  • 第23题：

    多选题
    出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（）
    A

    制剂名称

    B

    批号、规格

    C

    收回部门与原因

    D

    处理意见及日期

    E

    数量


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）
    A

    产品名称、批号、规格、数量

    B

    退货单位及地址

    C

    退货原因及日期、最终处理意见

    D

    同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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