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  • 第1题:

    检测RNA病毒的分子生物学方法是

    A、反转录PCR(RT-PCR)

    B、套式PCR(Nested PCR)

    C、多重PCR(Multiplex PCR)

    D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)

    E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析


    参考答案:A

  • 第2题:

    于分析基因的转录产物、获取目的基因的技术是()。

    A、real-timePCR

    B、多重PCR

    C、RT-PCR

    D、反向PCR


    答案:C

  • 第3题:

    最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是

    A.PCR-SSP
    B.PCR-SBT
    C.PCR-SSO
    D.PCR-RFLP
    E.PCR-SSCP

    答案:B
    解析:
    考点:HLA基因多态性的检测方法。 PCR-SBT方法是一种通过对扩增后的HLA基因片段进行核酸序列测定,从而判断HLA基因多态性的方法,是最精确、直观的方法。

  • 第4题:

    解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR?


    正确答案:(1)PCR是聚合酶链反应(Polymerase chain reaction)的英文缩写,是近年来发展起来的一种在体外特异扩增某一目的DNA片段的技术。
    (2)DNA—PCR:以DNA为模板,扩增特定核苷酸序列。主要用于检测特定基因或DNA片段的存在,并常与核酸分子杂交结合,分析检定基因突变。
    (3)RT—PCR:用提取的mRNA或总RNA(含有mRNA)为模板,通过逆转录扩增cDNA。是检测特定基因表达水平的主要方法之一,也是用于鉴别、诊断RNA病毒的重要技术。
    (4)原位PCR:与原位杂交一样,原位PCR也无需提取DNA/RNA,直接用组织切片和细胞进行PCR或RT—PCR。它既能鉴定含有靶DNA/RNA序列的细胞,又能确定靶DNA/RNA序列在细胞内或染色体上的位置。
    (5)定量PCR:PCR产物经凝胶电泳分离转移膜上,与放射性核素或化学发光标记的核酸探针杂交。根据放射自显影或化学发光后底板爆光的强弱,用密度计扫描定量。此法在基因诊断中应用甚广。

  • 第5题:

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()

    • A、通用引物-PCR方法(general primermediated  PCR,CJP-PCR)
    • B、多重PCR(multiplexPCR)
    • C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc  chain reaction,NP-PCR)
    • D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
    • E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

    正确答案:C

  • 第6题:

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()

    • A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)
    • B、多重PCR(multiplex PCR)
    • C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)
    • D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
    • E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

    正确答案:C

  • 第7题:

    能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为()。

    • A、普通PCR仪
    • B、梯度PCR仪
    • C、原位PCR仪
    • D、荧光PCR仪
    • E、实时PCR仪

    正确答案:C

  • 第8题:

    专门用于制备单链DNA的PCR技术是()

    • A、对称PCR
    • B、反向PCR
    • C、RT-PCR
    • D、不对称PCR
    • E、嵌套PCR

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪()。
    A

    普通PCR仪

    B

    梯度PCR仪

    C

    原位PCR仪

    D

    荧光PCR仪

    E

    实时PCR仪


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()
    A

    AP-PCR方法(arbitrarily  primed  PCR)

    B

    通用引物-PCR方法(general  primer-mediated  PCR,GP-PCR)

    C

    套式PCR(nested  primers-polymerase  chainreaction,NP-PCR)

    D

    多重PCR(multiplexPCR)

    E

    原位PCR技术(in  situ PCR,ISPCR)


    正确答案: A
    解析: 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物,进行PCR反应,具有广谱检测优势,阳性率远远高于特异性引物PCR法,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR,可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列,一次扩增难以取得满意的效果,应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法,可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第11题:

    单选题
    能使扩增灵敏度提高的方法是()
    A

    多重PCR

    B

    巢式PCR

    C

    原位PCR

    D

    反向PCR

    E

    不对称PCR


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    名词解释题
    反向PCR

    正确答案: 常规PCR可扩增位于两个引物之间的DNA片段,但不能扩增引物外侧的DNA序列,反向PCR则可扩增引物外侧的DNA片段,对已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增和研究。其原理为:先用一种在目标DNA区段上没有识别位点的限制性内切酶从距离目标DNA一定距离的两侧位置切割DNA分子,然后将这些片断进行分子内连接形成环,根据已知的目标DNA序列按照向外延伸的要求设计一对向外引物,保证被扩增的是目标DNA区段两侧的未知序列。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    普通PCR基因扩增仪除通常的定性PCR仪外,还包括

    A、水浴式PCR仪

    B、梯度PCR仪

    C、原位PCR仪

    D、变温金属块式PCR仪

    E、变温气流式PCR仪


    参考答案:BC

  • 第14题:

    能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

    A、反向PCR技术

    B、原位PCR技术

    C、实时PCR技术

    D、多重PCR技术


    答案:B

  • 第15题:

    可用于扩增未知序列的PCR方法是()

    • A、对称PCR
    • B、反向PCR
    • C、RT-PCR
    • D、不对称PCR
    • E、嵌套PCR

    正确答案:B

  • 第16题:

    能对未知序列进行扩增的PCR是()

    • A、多重PCR
    • B、巢式PCR
    • C、原位PCR
    • D、反向PCR
    • E、不对称PCR

    正确答案:D

  • 第17题:

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()

    • A、AP-PCR方法(arbitrarily  primed  PCR)
    • B、通用引物-PCR方法(general  primer-mediated  PCR,GP-PCR)
    • C、套式PCR(nested  primers-polymerase  chainreaction,NP-PCR)
    • D、多重PCR(multiplexPCR)
    • E、原位PCR技术(in  situ PCR,ISPCR)

    正确答案:C

  • 第18题:

    反向PCR


    正确答案:是对已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增和研究的一种简捷方法。其原理是:用限制性内切酶A消化DNA片段,然后用连接酶将酶切产物连接成环状,再用已知序列上两端相反方向的引物进行PCR扩增。

  • 第19题:

    反向PCR是对已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增和研究的一种简捷方法。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    单选题
    能对未知序列进行扩增的PCR是()
    A

    多重PCR

    B

    巢式PCR

    C

    原位PCR

    D

    反向PCR

    E

    不对称PCR


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR?

    正确答案: (1)PCR是聚合酶链反应(Polymerase chain reaction)的英文缩写,是近年来发展起来的一种在体外特异扩增某一目的DNA片段的技术。
    (2)DNA—PCR:以DNA为模板,扩增特定核苷酸序列。主要用于检测特定基因或DNA片段的存在,并常与核酸分子杂交结合,分析检定基因突变。
    (3)RT—PCR:用提取的mRNA或总RNA(含有mRNA)为模板,通过逆转录扩增cDNA。是检测特定基因表达水平的主要方法之一,也是用于鉴别、诊断RNA病毒的重要技术。
    (4)原位PCR:与原位杂交一样,原位PCR也无需提取DNA/RNA,直接用组织切片和细胞进行PCR或RT—PCR。它既能鉴定含有靶DNA/RNA序列的细胞,又能确定靶DNA/RNA序列在细胞内或染色体上的位置。
    (5)定量PCR:PCR产物经凝胶电泳分离转移膜上,与放射性核素或化学发光标记的核酸探针杂交。根据放射自显影或化学发光后底板爆光的强弱,用密度计扫描定量。此法在基因诊断中应用甚广。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()
    A

    通用引物-PCR方法(general primermediated  PCR,CJP-PCR)

    B

    多重PCR(multiplexPCR)

    C

    套式PCR(nestcdprimers-polymerasc  chain reaction,NP-PCR)

    D

    AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)

    E

    原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)


    正确答案: B
    解析: 通用引物PCR方法利用合成的通用引物,进行PCR反应,具有广谱检测优势,阳性率远远高于特异性引物PCR法,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR,可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列,一次扩增难以取得满意的效果,应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法,可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第23题:

    单选题
    专门用于制备单链DNA的PCR技术是(  )。
    A

    对称PCR

    B

    反向PCR

    C

    RT-PCR

    D

    不对称PCR

    E

    嵌套PCR


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为()。
    A

    普通PCR仪

    B

    梯度PCR仪

    C

    原位PCR仪

    D

    荧光PCR仪

    E

    实时PCR仪


    正确答案: A
    解析: 暂无解析