参考答案和解析
正确答案: 疾病的连锁分析与基因的定位:包括复杂疾病(如骨质疏松症、糖尿病、心血管疾病、精神性紊乱、各种肿瘤等)的基因定位、关联分析,并可用于遗传病的单倍型诊断。指导用药和药物设计:SNP多态性能充分反映个体间的遗传差异。通过研究遗传多态性与个体对药物敏感性或耐受性的相关性, 可以阐明遗传因素对药物效用的影响, 从而对医生针对性的用药和药物的开发提供指导和依据。
用于进化和种群多样性的研究:生物界的进化及进化过程中物种多样性的形成与基因组的突变和突变的选择密切相关, 构建整个基因组的SNP 图谱对于直接研究人类的起源、进化具极大意义。对比人群之间SNP 图谱的异同情况可以对人类的起源、迁移等作出估计, 从而理清人类进化过程中源与流的问题。
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  • 第1题:

    DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。

    A.单核苷酸多态性(SNP)
    B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
    C.限制性片段长度多态性(RFLP)
    D.短串联重复序列(STR)
    E.单链构象多态性(SSCP)

    答案:A
    解析:

  • 第2题:

    SNP即单核甘酸多态性,它包括单碱基的()、()、()及()等形式。


    正确答案:转换;颠换;插入;缺失

  • 第3题:

    化工废水的污染特点有哪几个方面?


    正确答案: (1)有毒性和刺激性;
    (2)生化需氧量和化学需氧量较高;
    (3)PH值不稳定;
    (4)富营养物较多;
    (5)废水温度较高;
    (6)恢复比较困难。

  • 第4题:

    作为一种遗传标记,人类短串联重复序列(STR)的主要用途有哪几个方面?


    正确答案: 主要用途:
    ①人类基因遗传图谱的制作。
    ②目的基因筛选和基因诊断。通常目的基因若与STR位点有连锁关系,则其位置与STR位点邻近,故通过对STR附近区域克隆测序 就可能发现目的基因。通过家系和对照研究,运用连锁和相关分析,可以找到与疾病高度相关的STR位点。
    ③法医学个体识别和亲权鉴定。法医案例中,对于量极少和降解严重的生物检材,通过PCR进行STR位点扩增并将几个STR 位点联合起来分析,可得到相当高的累积个体识别率和父权排除率。因而STR用于法医学领域有着广阔的前景,为司法侦案、破案提供有利的科学依据。

  • 第5题:

    元组变量的主要用途有哪几个方面?


    正确答案: 1)简化关系名,在处理实际问题时,如果关系的名字很长,使用起来就会感到不方便,这时可以设一个较短名字的元组变量来简化关系名。
    2)用元组变量,才能在操作条件中使用量词。

  • 第6题:

    中国烹饪的特点有哪几个方面?


    正确答案: (1)选料讲究;(2)刀工精细;(3)配料巧妙;(4)烹调方法多样;(5)精于运用火候;(6)讲究盛装器皿。

  • 第7题:

    问答题
    元组变量的主要用途有哪几个方面?

    正确答案: 1)简化关系名,在处理实际问题时,如果关系的名字很长,使用起来就会感到不方便,这时可以设一个较短名字的元组变量来简化关系名。
    2)用元组变量,才能在操作条件中使用量词。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    人类单核苷酸的多态性(SNP)的特点及主要用途有哪几个方面?

    正确答案: 疾病的连锁分析与基因的定位:包括复杂疾病(如骨质疏松症、糖尿病、心血管疾病、精神性紊乱、各种肿瘤等)的基因定位、关联分析,并可用于遗传病的单倍型诊断。指导用药和药物设计:SNP多态性能充分反映个体间的遗传差异。通过研究遗传多态性与个体对药物敏感性或耐受性的相关性, 可以阐明遗传因素对药物效用的影响, 从而对医生针对性的用药和药物的开发提供指导和依据。
    用于进化和种群多样性的研究:生物界的进化及进化过程中物种多样性的形成与基因组的突变和突变的选择密切相关, 构建整个基因组的SNP 图谱对于直接研究人类的起源、进化具极大意义。对比人群之间SNP 图谱的异同情况可以对人类的起源、迁移等作出估计, 从而理清人类进化过程中源与流的问题。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    在基因组学中,被称为第三代分子遗传标记的是()
    A

    表达顺序标签(EST)

    B

    限制性片段长度多态性(RFLP)

    C

    串联重复序列标记(TRS)

    D

    单核苷酸多态性(SNP)


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    关于单核苷酸多态性,叙述正确的是()。
    A

    指基因组中频率大于1%的单个碱基变异

    B

    人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个

    C

    人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性

    D

    单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域

    E

    单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。
    A

    较低

    B

    很低

    C

    波动变化

    D

    约1%


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    SNP即单核甘酸多态性,它包括单碱基的()、()、()及()等形式。

    正确答案: 转换,颠换,插入,缺失
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    大麦有哪几个亚种,其主要用途有哪些?


    正确答案: 有六棱大麦,四棱大麦,二棱大麦三个亚种。主要用途:酿造啤酒,做动物饲料。

  • 第14题:

    有关SNP的表述正确的是( )

    • A、几乎遍布整个人类基因组
    • B、多态性要少于STR的多态性
    • C、平均1000bp就有1个SNP
    • D、继STR后新一代的遗传标记
    • E、总数可达100万个

    正确答案:A,C,D

  • 第15题:

    单核苷酸多态性


    正确答案: 两条同源染色体上,同源DNA序列长度相等,但特定核苷酸位置上存在两种不同的碱基。

  • 第16题:

    单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。

    • A、较低
    • B、很低
    • C、波动变化
    • D、约1%

    正确答案:D

  • 第17题:

    SNP占所有已知多态性的()

    • A、60%以上
    • B、以上都不对
    • C、90%以上
    • D、80%以上
    • E、70%以上

    正确答案:C

  • 第18题:

    多选题
    人类基因组中常见的遗传变异类型有()。
    A

    限制性片段长度多态性

    B

    微卫星

    C

    单核苷酸多态性

    D

    拷贝数变异

    E

    染色体异常


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为(  )。
    A

    单核苷酸多态性(SNP)

    B

    人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性

    C

    限制性片段长度多态性(RFLP)

    D

    短串联重复序列(STR)

    E

    单链构象多态性(SSCP)


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    什么是SNP、SNV(单核苷酸位点变异)?

    正确答案: 单核苷酸多态性singlenucleotide polymorphism,SNP或单核苷酸位点变异SNV。个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异(替代、插入或缺失)所引起的多态性。不同物种、个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸存在差别的现象。有这种差别的基因座、DNA序列等可作为基因组作图的标志。人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化,其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关,但可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。在研究癌症(cancer)基因组变异时,相对于正常组织,癌症(cancer)中特异的单核苷酸变异是一种体细胞突变(somatic mutation),称做SNV。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    作为一种遗传标记,人类短串联重复序列(STR)的主要用途有哪几个方面?

    正确答案: 主要用途:
    ①人类基因遗传图谱的制作。
    ②目的基因筛选和基因诊断。通常目的基因若与STR位点有连锁关系,则其位置与STR位点邻近,故通过对STR附近区域克隆测序 就可能发现目的基因。通过家系和对照研究,运用连锁和相关分析,可以找到与疾病高度相关的STR位点。
    ③法医学个体识别和亲权鉴定。法医案例中,对于量极少和降解严重的生物检材,通过PCR进行STR位点扩增并将几个STR 位点联合起来分析,可得到相当高的累积个体识别率和父权排除率。因而STR用于法医学领域有着广阔的前景,为司法侦案、破案提供有利的科学依据。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    检测致病基因结构异常的方法有( )
    A

    斑点杂交

    B

    等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

    C

    单链构象多态性

    D

    限制性内切酶图谱分析

    E

    限制性片段长度多态性


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    名词解释题
    SNP单核苷酸多态性

    正确答案: 指基因组上由于单个碱基发生变异而引起的DNA序列产生多样性的现象。
    解析: 暂无解析