免疫分析的阳性结果能判断样品中存在被测药物。

题目

免疫分析的阳性结果能判断样品中存在被测药物。

相似考题

1.专属性A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力

2.酶免疫分析技术用于样品中抗原或抗体的定量测定是基于A、酶标记物参与免疫反应B、固相化技术的应用，使结合和游离的酶标记物能有效地分离C、含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色，其颜色的深浅与待测物含量相关D、酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值呈正比E、酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值呈反比

3.下列哪项不是体内药物分析中样品预处理的目的A．待测药物分离B．满足测定方法的要求C．改善分析环境D．确保样品中药物分子结构不变E．使药物的浓度在定量范围内

4.分析方法的检出限是A、指在95％的置信水平下，能够被检出的待测物的最小浓度或量B、能从样品中检出待测物的最小浓度或量C、能定量地测定样品中的被测组分的最小浓度或量D、能定性地测定样品中的被测组分的最小浓度或量E、能定量地测定标准溶液中的被测组分的最小浓度或量

更多“免疫分析的阳性结果能判断样品中存在被测药物。”相关问题

  • 第1题：

    为何进行生物样品分析的前处理?()

    A、药物进入体内除原药外还有多种形式存

    B、生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理

    C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内。

    D、测定生物样品中的药物及其代谢物时，对样品进行分离、纯化、浓集，必要时对待测组分进行衍生化

    E、获得更好的鉴别


    参考答案：ABC

  • 第2题：

    A.

    在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应

    答案：A
    解析：
    体内样品中存在大量内源性杂质，药物浓度低，本题考查《中国药典》2015年版所规定的体内药物分析方法的灵敏度和精密度、定量下限、质控样品和质量控制。

  • 第3题：

    关于对照试验，下列说法中错误的是（）

    • A、用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定
    • B、用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定
    • C、除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定
    • D、所得结果可用于检验和校正样品测定值

    正确答案:C

  • 第4题：

    生物样品处理方法选择的一般原则（）

    • A、待测药物的理化性质
    • B、待测药物测定的目的与浓度范围
    • C、生物样品处理与分析方法的选择
    • D、生物样品中蛋白质的处理
    • E、缀合物的分解

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    检出限是指能产生一个保证在样品中存在被测物质的分析信号所需要的某种物质的（）。

    • A、最小含量或最小浓度
    • B、最大含量
    • C、最大浓度
    • D、最大质量

    正确答案:A

  • 第6题：

    放射免疫分析标准品（）。

    • A、与待测样品不一定具有相等免疫活性和亲和能力
    • B、与待测样品有相等免疫活性和亲和能力
    • C、与待测样品无相等免疫活性和亲和能力
    • D、与待测样品有相等免疫活性和无相等亲和能力
    • E、与待测样品无相等免疫活性和有相等亲和能力

    正确答案:B

  • 第7题：

    精密度（）

    • A、判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
    • B、测定结果与真实值或参考值接近的程度
    • C、在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
    • D、试样中被测物能被检测出的最低量
    • E、在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力

    正确答案:C

  • 第8题：

    判断题
    阿维菌素类检测试剂盒采用双抗夹心酶免疫分析方法酶联免疫吸附样品中的阿维菌素类药物与酶标板上固定的抗原特异性竞争抗体，加入酶标二抗，与抗体反应，通过酶催化显色剂显色，根据显色的深浅来判断样品中阿维菌素药物的含量如果样品中的阿维菌素类药物含量低则显色浅，反之则显色深
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    某些药物在生物样品中是不稳定的，所以生物样品的贮存应考虑：（）
    A

    样品的贮存条件

    B

    样品贮存期间是否稳定及对分析结果的影响

    C

    样品若不稳定，应如何预防或校正分析结果

    D

    以上都是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    替代物指样品中不含有，但其物理化学性质与待测物相似的物质。一般在样品上机前加入，通过回收率可以评价样品前处理或采样过程对分析结果的影响。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 替代物指样品中不含有，但其物理化学性质与待测物相似的物质。一般在样品提取或采样前加入，通过回收率可以评价样品前处理或采样过程对分析结果的影响。

  • 第11题：

    单选题
    临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。
    A

    增加标准曲线剂量点

    B

    将样品进行稀释

    C

    减少样品的加样量

    D

    对样品进行浓缩

    E

    在标准曲线上进行外推获得样品浓度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    生物样品处理方法选择的一般原则（）
    A

    待测药物的理化性质

    B

    待测药物测定的目的与浓度范围

    C

    生物样品处理与分析方法的选择

    D

    生物样品中蛋白质的处理

    E

    缀合物的分解


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A.<15%B.85%~115%C.80%~120%D.<20%E.5个F.6

    在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应

    A.<15%

    B.85%～115%

    C.80%～120%

    D.<20%

    E.5个

    F.6个


    参考答案：D

  • 第14题：

    分析土壤中钾-40时，用作γ能谱分析效率刻度的标准源，其几何形状要与被测样品相同，但基质密度和有效原子序数不一定与被测样品相近。


    正确答案:错误

  • 第15题：

    免疫分析的阴性结果可完全判断样品中不存在被测药物。


    正确答案:正确

  • 第16题：

    药物分析中，在设计范围内，测试结果和样品中被测组分的浓度（或量）直接成正比关系的程度称为（）

    • A、精密度
    • B、耐用性
    • C、准确度
    • D、线性
    • E、范围

    正确答案:D

  • 第17题：

    某些药物在生物样品中是不稳定的，所以生物样品的贮存应考虑：（）

    • A、样品的贮存条件
    • B、样品贮存期间是否稳定及对分析结果的影响
    • C、样品若不稳定，应如何预防或校正分析结果
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第18题：

    药物分析中，检测限是指（）

    • A、分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
    • B、同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度
    • C、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力
    • D、分析方法在规定的试验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量
    • E、分析方法可定量测定样品中被测组分的最低浓度或最低量

    正确答案:D

  • 第19题：

    判断题
    免疫分析的阳性结果能判断样品中存在被测药物。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    判断题
    分析土壤中钾-40时，用作γ能谱分析效率刻度的标准源，其几何形状要与被测样品相同，但基质密度和有效原子序数不一定与被测样品相近。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 基质密度和有效原子序数要尽量与被测样品相近。

  • 第21题：

    单选题
    放射免疫分析标准品（）。
    A

    与待测样品不一定具有相等免疫活性和亲和能力

    B

    与待测样品有相等免疫活性和亲和能力

    C

    与待测样品无相等免疫活性和亲和能力

    D

    与待测样品有相等免疫活性和无相等亲和能力

    E

    与待测样品无相等免疫活性和有相等亲和能力


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    免疫分析的阴性结果可完全判断样品中不存在被测药物。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    酶免疫分析技术用于样品中抗原或抗体的定量测定是基于（）。
    A

    酶标记物参与免疫反应

    B

    固相化技术的应用，使结合和游离的酶标记物能有效地分离

    C

    含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色，其颜色的深浅与待测物含量相关

    D

    酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值呈正比

    E

    酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值呈反比


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容