基于性质的药物设计

题目

基于性质的药物设计

相似考题

1.供应链设计标准不包括()。A、基于产品的设计标准B、基于成本的设计标准C、基于集成机制的设计标准D、基于客户的设计标准

2.关于全新药物设计方法,下面说法正确的是:A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成

3.简述基于配体结构的药物设计的类型。

4.下列选项中,属于参数化设计方法的是()。A、编程参数化方法B、基于历史的参数化设计方法C、基于设计的参数化设计方法D、基于约束谓词的参数化设计方法E、基于特征的参数化设计方法

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  • 第1题：

    简述基于核酸代谢机理的药物设计。


    正确答案:在核酸的代谢合成与代谢分解过程中，有许多酶参与其中，这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点；同时模拟核酸代谢过程中的底物结构，也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质，通过对核苷结构的改造，可以实现对病毒复制过程的干扰。

  • 第2题：

    基于机理的药物设计


    正确答案:是一种根据疾病的发病原因和药物防治疾病机理，针对其关键环节及限制性步骤并考虑药物在体内的转运和代谢而设计化学药物的方法。

  • 第3题：

    下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）

    • A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计
    • B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计
    • C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计
    • D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计

    正确答案:A

  • 第4题：

    简述基于靶点药物设计的主要任务。


    正确答案: 主要任务：
    ①发现和确证靶点的研究；
    ②针对已经确证的靶点进行药物设计。

  • 第5题：

    简述基于症状途径的药物设计的主要步骤。


    正确答案: A.建立疾病的模型，模拟所研究疾病的某些症状；
    B.进行模型的确证利用临床上对该疾病有效的药物进行验证，以证明该模型的有效性；
    C.化合物的筛选若被筛化合物的药效比现有药物有所提高，或者两者活性相当，但被筛化合物的毒副作用小，则可作为先导物；
    D.最后进行先导物优化参考疾病模型筛选结果，考虑药动学性质和不良反应。

  • 第6题：

    基于调节第二信使的药物设计不是（）

    • A、维生素D受体配体的药物设计
    • B、调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计
    • C、调节激酶系统的药物设计
    • D、调节钙的药物设计

    正确答案:A

  • 第7题：

    以下哪项不是工作设计的形式？（）

    • A、基于任务的工作设计
    • B、基于能力的工作设计
    • C、基于团队的工作设计
    • D、基于员工的工作设计

    正确答案:D

  • 第8题：

    问答题
    简述基于核酸代谢机理的药物设计。

    正确答案： 在核酸的代谢合成与代谢分解过程中，有许多酶参与其中，这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点；同时模拟核酸代谢过程中的底物结构，也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质，通过对核苷结构的改造，可以实现对病毒复制过程的干扰。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    简述基于类药性的药物设计策略。

    正确答案： 1.早期开展类药性评价，在药物研发早期阶段就积极开展类药性评价；
    2.快速类药性评价以及结构-性质关系分析，测量方法要求高通量、样品用量少、成本低和速度快等；
    3.并行-循环优化策略，即先导化合物的生物活性、类药性评价及相应的结构修饰应同时进行。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    简述基于靶点结构的药物设计的类型。

    正确答案： ①全新药物设计，包括：模板定位法，原子生长法，分子碎片法，其他方法如动力学算法、基于三维结构的全新药物设计等。
    ②基于靶点结构的虚拟筛选。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    基于片段的药物设计中，片段库的建立需要注意哪些问题？

    正确答案： 1.片段库三因素：库容量（1000~10000）、化学结构多样性、类药性
    2.片段类药性三原则（RO3）：分子量<300（160~250） 、氢键供体或受体数目≤3、脂水分配系数log P ≤ 3
    3.避免具有不合理的基团且易于衍生化
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    基于调节第二信使的药物设计不是（）
    A

    维生素D受体配体的药物设计

    B

    调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计

    C

    调节激酶系统的药物设计

    D

    调节钙的药物设计


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    基于片段的药物设计中，片段库的建立需要注意哪些问题？


    正确答案: 1.片段库三因素：库容量（1000~10000）、化学结构多样性、类药性
    2.片段类药性三原则（RO3）：分子量<300（160~250） 、氢键供体或受体数目≤3、脂水分配系数log P ≤ 3
    3.避免具有不合理的基团且易于衍生化

  • 第14题：

    简述基于类药性的药物设计策略。


    正确答案: 1.早期开展类药性评价，在药物研发早期阶段就积极开展类药性评价；
    2.快速类药性评价以及结构-性质关系分析，测量方法要求高通量、样品用量少、成本低和速度快等；
    3.并行-循环优化策略，即先导化合物的生物活性、类药性评价及相应的结构修饰应同时进行。

  • 第15题：

    化学药物合成工艺路线设计，应从剖析药物的（）着手。

    • A、化学性质
    • B、物理性质
    • C、化学结构
    • D、生产成本

    正确答案:C

  • 第16题：

    在基于BIM结构设计过程中，以下哪些选项说法合理？（）

    • A、基于BIM的设计方法包含信息化设计
    • B、基于BIM的设计流程不包含结构提资过程
    • C、基于BIM的协同设计工作方式包含链接文件与工作集
    • D、基于BIM的设计成果不包含结构配筋图
    • E、基于BIM的设计内容中包含工程量的计算与组价

    正确答案:A,C

  • 第17题：

    什么是基于结构的药物设计？什么是基于机理的药物设计？二者各有什么优缺点？它们都被称作什么？


    正确答案: 基于结构的药物设计（Structure-based drug design） 又被称为直接药物设计法，它最基本的要求是清楚的知道作用受体的三维空间构型。根据受体受点的形状和性质要求，直接借助计算机自动构造出形状和性质互补的新的配基分子的三维结构。基础是受体受点与配基之间的互补性。
    直接药物设计法存在的问题有：
    ①人体结构复杂，大部分受体结构不知道；
    ②测试水平和晶体获得受到一定的限度，现在能够获得的三维结构有限；
    ③受体是嵌在细胞膜上的蛋白结构，当从半流态的细胞膜上分离出来以后，脱离原来的环境，其空间结构排列发生很大的变化，很难得到真实的三维空间结构。被成为直接药物设计。
    基于配体的药物设计，又被称为间接药物设计法，是指在受体结构未知的情况下，利用计算机技术对有活性的各种类型生物活性分子进行计算分析，得到三维构效关系模型，通过计算机显示其构象推测受体的空间构型，并以此虚拟受体进行药物设计，这种方法犹如量衣裁新衣订做服装。

  • 第18题：

    基于胜任特征的招聘与甄选流程设计中，最为关键的核心环节是（）。

    • A、基于胜任特征的应聘申请表设计
    • B、行为面试流程设计
    • C、基于胜任特征的人才甄选流程设计
    • D、基于胜任特征的背景审查

    正确答案:B

  • 第19题：

    单选题
    工作设计的常用形式不包括( )
    A

    基于任务的工作设计

    B

    基于能力的工作设计

    C

    基于团队的工作设计

    D

    基于人性的工作设计


    正确答案： B
    解析：

  • 第20题：

    名词解释题
    基于性质的药物设计

    正确答案： 化合物分子结构、理化性质与其ADME之间存在密切的联系，根据其相关性预测化合物的体内过程，从类药性角度设计具有适宜ADME和优良药动学特征的药物的方法。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    简述基于靶点药物设计的主要任务。

    正确答案： 主要任务：
    ①发现和确证靶点的研究；
    ②针对已经确证的靶点进行药物设计。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    简述基于配体结构的药物设计的类型。

    正确答案： 3D—QSAR：将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系，再以此关系设计新化合物；
    药效基团模型法：对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究，并结合构象分析，总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状，结构和性质，推测得到靶物质信息，来设计新的配基分子。
    基于药效基团模型的三维结构搜寻：以药效基团模型为搜寻标准，来搜寻小分子三维结构数据库，得到新配基分子。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    什么是基于结构的药物设计？什么是基于机理的药物设计？二者各有什么优缺点？它们都被称作什么？

    正确答案： 基于结构的药物设计（Structure-based drug design） 又被称为直接药物设计法，它最基本的要求是清楚的知道作用受体的三维空间构型。根据受体受点的形状和性质要求，直接借助计算机自动构造出形状和性质互补的新的配基分子的三维结构。基础是受体受点与配基之间的互补性。
    直接药物设计法存在的问题有：
    ①人体结构复杂，大部分受体结构不知道；
    ②测试水平和晶体获得受到一定的限度，现在能够获得的三维结构有限；
    ③受体是嵌在细胞膜上的蛋白结构，当从半流态的细胞膜上分离出来以后，脱离原来的环境，其空间结构排列发生很大的变化，很难得到真实的三维空间结构。被成为直接药物设计。
    基于配体的药物设计，又被称为间接药物设计法，是指在受体结构未知的情况下，利用计算机技术对有活性的各种类型生物活性分子进行计算分析，得到三维构效关系模型，通过计算机显示其构象推测受体的空间构型，并以此虚拟受体进行药物设计，这种方法犹如量衣裁新衣订做服装。
    解析： 暂无解析

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