参考答案和解析
正确答案:一系列生物活性分子所共有的、对药物活性起决定作用的特征结构。能被受体所识别，与受体受点结合起关键作用的药物分子的分子片断及其三维空间位臵的排布。
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第1题：
A.必需基团
B.催化基团
C.疏水基团
D.亲水基团
E.结合基团酶发挥活性所必需的基团称为答案：A解析： -
第2题：
有机药物是由哪种物质组成的（ ）A：基团+片段
B：母核+药效团
C：片段+药效团
D：基团+药效团
E：母核+骨架结构答案：B解析：化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物，这些药物都是由一个核心的主要骨架结构（又称母核）和与之相连接的基团或片段（又称为药效团）组成。 -
第3题：
表面活性剂的结构特征是A、有中等极性基团
B、无极性基团
C、有亲水基团，无疏水基团
D、有疏水基团，无亲水基团
E、疏水基团，亲水基团均有答案：E解析：面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成，烃链长度一般在8个碳原子以上，极性基团可以是解离的离子，也可以是不解离的亲水基团。极性基团可以是羧酸及其盐、磺酸及其盐、硫酸酯及其可溶性盐、磷酸酯基、氨基或氨基及它们的盐，也可以是羟基、酰胺基、醚键、羧酸酯基等。如肥皂是脂肪酸类(R-COO-)表面活性剂，其结构中的脂肪酸碳链(R-)为亲油基团，解离的脂肪酸根(COO-)为亲水基团。 -
第4题：
有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团
B.6位氟原子可增大抗菌活性
C.7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱
D.5位氨基是抗菌活性的必需基团
E.8位引入氟，对光不稳定答案：D解析：考查喹诺酮类的构效关系。喹诺酮结构5可引入氨基，虽然对活性影响不大，但可提高吸收能力或组织分布的选择性，并不是抗菌活性的必需基团，故选D。 -
第5题：
镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为
A . 一个氮原子的碱性中心 B .苯环
C .苯并咪唑环 D .萘环
E .哌啶环或类似哌啶环结构答案：A,B解析：AB
[解析]本题考查镇痛药的构效关系。
镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团是芳环A与碱性氮原子这两个共同的结构部分，在生理pH条件下，碱性氮原予质子化成正离子形式，芳环A与碱性氮原子或者通过2个碳原子的碳链或者通过3个原子的碳链相连接。 -
第6题：
简述药效基团模型法设计药物的具体操作步骤。
正确答案: 基团模型法设计药物的具体步骤如下：
Step1.活性化合物的选择及药效特征元素的定义：
收集一系列与靶点受体具有高亲和性的配体，选定药效团元素。尽可能的结构多样化，每一个化合物的药效团元素数目应相同，若所有化合物中药效团元素相同更好；化合物的结构刚性大一些，即构象数目相对少一些；选用的药物分子应具有尽可能多的结构多样性；所选的分子活性应尽可能的高一些；应具有准确的生物活性。
Step2.构象分析：
对该系列的每个化合物进行构象分析，得到某一能量范围内的构象，这个能量范围一般由经验确定，在Catalyst 中，缺省条件下，构象分析保留和最稳定构象能量差在20Kcal以内的所有构象。注意构象过多会给叠合造成一定的困难，应对保留的构象有一定的限制。
Step3.分子叠合与药效团映射（Pharmacophore mapping）：
将构象进行叠合已得到共同的药效团模型。分子叠合是药效团识别过程中的关键，刚性较强的分子，活性构象接近于最低能量构象，可直接使用优化后的分子作为活性构象进行分子叠加；分子叠合的前提是建立药效团模型所需的分子和受体之间具有相似的作用机制，否则难以得到有效的药效团模型。
药效团识别中，最常用的方法是最小二乘叠合（Least Squares Superimposition， LSS）方法，将药效特征元素作为叠合点，计算测试分子和参考分子叠合点间位置的均方根偏差（rms）―利用LSS调整测试分子的位置，使rms最小。后来人们又将模拟退火和遗传算法等引入到分子叠合中是结果与实际更加吻合。
Step4.药效团模型的修正：
经分子叠合得到的药效图模型不一定是最优的，往往需要根据自己的经验和其它试验或计算结果对药效团模型加以修正。 -
第7题：
酶分子中能使底物转变成产物的基团是（）
- A、调节基团
- B、结合基团
- C、催化基团
- D、亲水基团
- E、酸性基团
正确答案:C -
第8题：
酶活性部位上的基团一定是（）
- A、必需基团
- B、结合基团
- C、催化基团
- D、非必需基团
正确答案:A -
第9题：
单选题化学合成中的有机药物由下列哪种形式组成A母核+药效团
B基团+药效团
C片段+药效团
D基团+片段
E母核+骨架结构
正确答案： D解析： -
第10题：
单选题酶分子中能使底物转变成产物的基团是（）A调节基团
B结合基团
C催化基团
D亲水基团
E酸性基团
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述药效基团模型法设计药物的具体操作步骤。正确答案： 基团模型法设计药物的具体步骤如下：
Step1.活性化合物的选择及药效特征元素的定义：
收集一系列与靶点受体具有高亲和性的配体，选定药效团元素。尽可能的结构多样化，每一个化合物的药效团元素数目应相同，若所有化合物中药效团元素相同更好；化合物的结构刚性大一些，即构象数目相对少一些；选用的药物分子应具有尽可能多的结构多样性；所选的分子活性应尽可能的高一些；应具有准确的生物活性。
Step2.构象分析：
对该系列的每个化合物进行构象分析，得到某一能量范围内的构象，这个能量范围一般由经验确定，在Catalyst 中，缺省条件下，构象分析保留和最稳定构象能量差在20Kcal以内的所有构象。注意构象过多会给叠合造成一定的困难，应对保留的构象有一定的限制。
Step3.分子叠合与药效团映射（Pharmacophore mapping）：
将构象进行叠合已得到共同的药效团模型。分子叠合是药效团识别过程中的关键，刚性较强的分子，活性构象接近于最低能量构象，可直接使用优化后的分子作为活性构象进行分子叠加；分子叠合的前提是建立药效团模型所需的分子和受体之间具有相似的作用机制，否则难以得到有效的药效团模型。
药效团识别中，最常用的方法是最小二乘叠合（Least Squares Superimposition， LSS）方法，将药效特征元素作为叠合点，计算测试分子和参考分子叠合点间位置的均方根偏差（rms）―利用LSS调整测试分子的位置，使rms最小。后来人们又将模拟退火和遗传算法等引入到分子叠合中是结果与实际更加吻合。
Step4.药效团模型的修正：
经分子叠合得到的药效图模型不一定是最优的，往往需要根据自己的经验和其它试验或计算结果对药效团模型加以修正。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题写出二氢吡啶类药物的基本结构，并指出其关键的结构部分及其药效基团。正确答案： ①1，4二氢吡啶为活性必需结构，若氧化为吡啶或还原为六氢吡啶，则活性消失。
②二氢吡啶的氮原子上没有取代基或有在代谢中易离去的基团，活性最佳。
③二氢吡啶的2，6最合适的取代基为低级烃。
④3，5位以羧酸酯取代活性最好。酯基只要是影响血管选择性和作用时间，作用强度则取决于4位取代，两个酯基不同时，活性优于相同的化合物。3，5位若为其他吸电子基取代，可由拮抗作用转为激动作用。
⑤4位常为取代苯环，且苯环邻位或间位上的取代基为吸电子基时活性较好。
⑥具有手性中心时（3，5位的酯基不同），选择性增强，其S型对映体活性较强，临床大多用外消旋。解析： 暂无解析 -
第13题：
属于H2受体拮抗剂构效关系的是A:一端是碱性的芳环结构
B:一端平面极性基团可与受体发生氢键键合
C:两个药效团连接链长度以2个原子宜
D:两个药效团连接链长度以4个原子宜
E:连接链的第2位是硫原子答案：A,B,D,E解析：本题考点是总结H2受体拮抗剂相关的构效关系。 -
第14题：
L-脯氨酸骨架，含有极性的巯基可有效与酶中的锌离子结合，为关键药效基团，但会产生皮疹、味觉障碍的副作用的血管紧张素转化酶抑制剂是
答案：A解析：本题考查的是抗高血压药物的特点。卡托普利是L-脯氨酸骨架，含有巯基的ACEI药物，有皮疹、味觉等障碍，与巯基有关；替米沙坦属于AⅡ受体拮抗剂，联苯结构，第一个不含四氮唑的药物；依那普利是前体药物，代谢成依那普利拉发挥作用；缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂；地尔硫是苯硫氮类钙拮抗剂，2个手性中心，顺式右旋体活性大。 -
第15题：
有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团
B:6位氟原子可增大抗菌活性
C:7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱
D:5位氨基是抗菌活性的必需基团
E:8位引入氟，对光不稳定答案：D解析：考查喹诺酮类的构效关系。喹诺酮结构5可引入氨基，虽然对活性影响不大，但可提高吸收能力或组织分布的选择性，并不是抗菌活性的必需基团，故选D。 -
第16题：
有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构
B.基团+片段
C.母核+药效团
D.片段+药效团
E.基团+药效团答案：C解析：化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物，这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成。 -
第17题：
三维药效基团模型的构建的方法是什么？
正确答案: 1.靶标的结构不明了，只能从配体的信息中构建三维药效基团模型。
2.基于靶标的结合位点的结构，当靶标的结构和有一定活性的配体已知时，药效基团模型可以直接从靶点和配体复合物的结构中得到。 -
第18题：
简述药效基团的筛选。
正确答案:对一组具有生物活性的化合物进行化学结构的分析和比较，找出其共同的特征结构，即可建立药效基团的模型。得到药效基团模型后，即可以此为提问结构的模板，搜寻现有的小分子数据库，“筛选”出符合药效基团要求的其他分子，进行药理测试。 -
第19题：
酶分子中使底物转变为产物的基团称为（）。
- A、结合基团
- B、催化基团
- C、碱性基团
- D、酸性基团
- E、疏水基团
正确答案:B -
第20题：
写出二氢吡啶类药物的基本结构，并指出其关键的结构部分及其药效基团。
正确答案:①1，4二氢吡啶为活性必需结构，若氧化为吡啶或还原为六氢吡啶，则活性消失。
②二氢吡啶的氮原子上没有取代基或有在代谢中易离去的基团，活性最佳。
③二氢吡啶的2，6最合适的取代基为低级烃。
④3，5位以羧酸酯取代活性最好。酯基只要是影响血管选择性和作用时间，作用强度则取决于4位取代，两个酯基不同时，活性优于相同的化合物。3，5位若为其他吸电子基取代，可由拮抗作用转为激动作用。
⑤4位常为取代苯环，且苯环邻位或间位上的取代基为吸电子基时活性较好。
⑥具有手性中心时（3，5位的酯基不同），选择性增强，其S型对映体活性较强，临床大多用外消旋。 -
第21题：
问答题三维药效基团模型的构建的方法是什么？正确答案： 1.靶标的结构不明了，只能从配体的信息中构建三维药效基团模型。
2.基于靶标的结合位点的结构，当靶标的结构和有一定活性的配体已知时，药效基团模型可以直接从靶点和配体复合物的结构中得到。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述药效基团的筛选。正确答案： 对一组具有生物活性的化合物进行化学结构的分析和比较，找出其共同的特征结构，即可建立药效基团的模型。得到药效基团模型后，即可以此为提问结构的模板，搜寻现有的小分子数据库，“筛选”出符合药效基团要求的其他分子，进行药理测试。解析： 暂无解析 -
第23题：
名词解释题药效基团正确答案： 一系列生物活性分子所共有的、对药物活性起决定作用的特征结构。能被受体所识别，与受体受点结合起关键作用的药物分子的分子片断及其三维空间位臵的排布。解析： 暂无解析