导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCP分析D、限制性酶谱分析E、核酸杂交

题目

导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。

  • A、PCR
  • B、序列分析
  • C、PCR-SSCP分析
  • D、限制性酶谱分析
  • E、核酸杂交
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1.当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

2.内源基因的结构突变包括A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常

3.基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组

4.异常Hb病产生的分子机理有()。A、基因点突变B、基因融合C、碱基插入D、三联体基因改变E、终止密码子突变

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  • 第1题：

    当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。

    • A、SSCP
    • B、Southern印迹杂交
    • C、核酸测序
    • D、ASO
    • E、PCR

    正确答案:B

  • 第2题：

    化学诱变属早发突变，且发生专一性基因位点的突变。


    正确答案:正确

  • 第3题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。

    • A、染色体畸形
    • B、基因缺失和基因扩增
    • C、染色体易位
    • D、插入诱变
    • E、点突变

    正确答案:B,C,D,E

  • 第4题：

    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。

    • A、基因缺失
    • B、已知点突变
    • C、未知点突变
    • D、在扩增片段内的酶切位点的改变
    • E、扩增片段长度的改变

    正确答案:D

  • 第5题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第6题：

    对同源突变近交系理解不正确的是（）。

    • A、同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。
    • B、同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上，而其它位点上的基因完全相同。
    • C、突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化
    • D、同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。
    A

    设计等位基因特异性引物进行PCR

    B

    测序

    C

    PCR与限制性核酸内切酶技术结合

    D

    核酸分子杂交

    E

    在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    抑癌基因失活的主要方式包括（）。
    A

    基因点突变、扩增、异常甲基化和易位

    B

    基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化

    C

    基因缺失、点突变、异常甲基化和易位

    D

    基因缺失、扩增、异常甲基化和易位

    E

    基因点突变、扩增和易位


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。
    A

    被检基因的正常分子结构已被确定

    B

    被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系

    C

    被检基因突变位点固定而且已知

    D

    被检个体无其他基因异常

    E

    被检基因仅发生基因结构改变


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。
    A

    PCR

    B

    序列分析

    C

    PCR-SSCP分析

    D

    限制性酶谱分析

    E

    核酸杂交


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）
    A

    点突变

    B

    染色体易位

    C

    插入突变

    D

    染色体畸形

    E

    基因缺失和基因扩增


    正确答案： A,B,C,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。
    A

    基因缺失

    B

    已知点突变

    C

    未知点突变

    D

    在扩增片段内的酶切位点的改变

    E

    扩增片段长度的改变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    内源基因结构突变包括（）。

    • A、基因表达异常
    • B、基因扩增
    • C、基因重排
    • D、点突变

    正确答案:B,C,D

  • 第14题：

    抑癌基因失活的主要方式包括（）。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第15题：

    关于多克隆位点描述不正确的是（）。

    • A、用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点
    • B、该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内
    • C、仅位于质粒载体中
    • D、可能位于标记基因的区域内

    正确答案:C

  • 第16题：

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第17题：

    基因突变不一定导致性状的改变；导致（）改变的基因突变不一定能遗传给子代。


    正确答案:性状

  • 第18题：

    多选题
    当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。
    A

    PCR-ASO

    B

    AS-PCR

    C

    PCR-SSCP

    D

    测序

    E

    PCR-RFLP


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。
    A

    点突变

    B

    插入突变

    C

    缺失突变

    D

    基因重组


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。
    A

    染色体畸形

    B

    基因缺失和基因扩增

    C

    染色体易位

    D

    插入诱变

    E

    点突变


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于多克隆位点描述不正确的是（）。
    A

    用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点

    B

    该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内

    C

    仅位于质粒载体中

    D

    可能位于标记基因的区域内


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在细胞的DNA中（）。
    A

    用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变

    B

    插入一个碱基对的突变称为点突变

    C

    一个基因位点上的突变称为点突变

    D

    改变一个基因的突变称为点突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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