多基因遗传（polygenic inheritance）
题目
多基因遗传（polygenic inheritance）
相似考题
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第1题：
儿科遗传性疾病一般分类为（）
- A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
- B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
- C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
- D、染色体病、单基因病、多基因病
正确答案:D -
第2题：
多基因病（Polygenic disorders）
正确答案:由两对或两对以上等位基因和环境因素共同作用所致的疾病，称为多基因病。 -
第3题：
多基因遗传的特征。
正确答案:(1)多基因遗传患者的一级亲属中，再发机率几乎相同，均为2%～10%，但在二级或更远的亲属中，再发机率大为减低。
(2)患者的一级亲属再发机率与该病在人群中的发病率有关，一般而言，一级亲属的再发机率约为人群发病率的平方根，因此，如果该遗传病在人群中的发病率越低，则在患者的一级亲属中的再发机率相对较高。
(3)某些多基因遗传病有性别差异。
(4)同卵双胎同时患病的机率为21%～63%。
(5)家系中患病人数越多，说明该家系中遗传负荷越高，则家系中的再发机率也较高。
(6)患者病情越重，则说明遗传负荷越高，所以家族中的再发机率也就增高。 -
第4题：
多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
正确答案:特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。 -
第5题：
试述多基因遗传病的遗传特征。
正确答案: （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
（2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
（3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
（4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
（5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
（6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
（7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
（8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。 -
第6题：
限性遗传（sex-limited inheritance）
正确答案:是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。 -
第7题：
白化病属于（）
- A、常染色体显性遗传病
- B、常染色体隐性遗传病
- C、X连锁隐性遗传病
- D、多基因遗传病
- E、多基因病
正确答案:B -
第8题：
问答题遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点正确答案： 1易患性与发病阈值
2遗传度
3多基因病复发风险的评估解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题试述多基因遗传病的遗传特征。正确答案： （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
（2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
（3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
（4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
（5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
（6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
（7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
（8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？正确答案： 特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
D染色体病、单基因病、多基因病
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
名词解释题母系遗传（Maternal inheritance）正确答案： 人类受精卵中的线粒体绝大部分来自卵母细胞。母亲把mtDNA传递给所有的子女，但是只有她的女儿们将其线粒体DNA传给下一代。这种传递方式被称为母系遗传。解析： 暂无解析 -
第13题：
单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（ ）
正确答案:错误 -
第14题：
儿科遗传性疾病一般分类为
- A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
- B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
- C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
- D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
- E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E -
第15题：
多基因性（Polygenic）
正确答案:指MHC由一组位置相邻的基因座位组成，各自的产物具有相同或相似的功能。 -
第16题：
母系遗传（Maternal inheritance）
正确答案:人类受精卵中的线粒体绝大部分来自卵母细胞。母亲把mtDNA传递给所有的子女，但是只有她的女儿们将其线粒体DNA传给下一代。这种传递方式被称为母系遗传。 -
第17题：
2型DM的遗传特性是（）。
- A、异质性很强的多基因遗传病
- B、多基因遗传病
- C、染色体病
- D、X链锁显性遗传病
- E、母系遗传病
正确答案:A -
第18题：
伴性遗传（sex-linked inheritance）
正确答案:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称性连锁（sexlinkage） -
第19题：
名词解释题多基因病（Polygenic disorders）正确答案： 由两对或两对以上等位基因和环境因素共同作用所致的疾病，称为多基因病。解析： 暂无解析 -
第20题：
名词解释题偏性遗传(sex-influenced inheritance)正确答案： 虽非伴性遗传的疾病，但在两性中的表达其程度和频率均有不同，是为偏性或从性遗传。解析： 暂无解析 -
第21题：
名词解释题交叉遗传（Criss-cross Inheritance）正确答案： 男性的X染色体及其连锁的基因，只能从母亲传来，将来也只能传给女儿，不存在男性到男性的传递，这种传递方式称为交叉遗传。交叉遗传是X连锁遗传的共同特点。解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题2型DM的遗传特性是（）。A异质性很强的多基因遗传病
B多基因遗传病
C染色体病
DX链锁显性遗传病
E母系遗传病
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第23题：
名词解释题多基因遗传（polygenic inheritance）正确答案： 有一些疾病或性状是几对基因共同决定的该效应及各种环境因素共同作用的结果，这种遗传方式称为多基因遗传。解析： 暂无解析