某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有30％的药物达到体循环，其原因是：（）。A、药物与血浆蛋白结合率高B、药物效价低C、存在首过效应D、药物化疗指数低E、药物排泄快

题目

某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有30％的药物达到体循环，其原因是：（）。

  • A、药物与血浆蛋白结合率高
  • B、药物效价低
  • C、存在首过效应
  • D、药物化疗指数低
  • E、药物排泄快
相似考题

1.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30％的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快

2.首关消除大，血药浓度低的药物，其A、治疗指数低B、活性低C、排泄快D、生物利用度小E、效价低

3.药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.皮肤给药后药物的吸收作用

4.药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用

参考答案和解析
正确答案:C
更多“某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有30％的药物达到体循环，其原因是：（）。A、药物与血浆蛋白结合率高B、药物效价低C、存在首过效应D、药物化疗指数低E、药物排泄快”相关问题

  • 第1题：

    首过消除效应包括

    A．胃酸对药物的破坏

    B．肝脏对药物的代谢

    C．药物与血浆蛋白的结合

    D．胃肠黏膜对药物的灭活

    E．肾脏对药物的排泄


    正确答案：BD

  • 第2题：

    普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药的特点

    A.药物活性低
    B.药物效价强度低
    C.生物利用度低
    D.化疗指数低
    E.药物排泄快

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点

    A.化疗指数低
    B.生物利用度低
    C.药物活性低
    D.药物排泄快
    E.药物效价强度低

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.肠肝循环
    C.静脉给药
    D.首过消除
    E.口服给药

    药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收，形成的循环是指

    答案：B
    解析：
    (1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程，所以(1)题答案为C；(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环，所以(2)题答案为B；(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度，即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，所以(3)题答案为A；(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药，所以(4)答案为E。

  • 第5题：

    高血浆蛋白结合率药物的特点是（）

    A吸收快

    B代谢快

    C排泄块

    D组织内药物浓度高

    E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应


    E
    略

  • 第6题：

    首过消除效应包括（）

    • A、胃酸对药物的破坏
    • B、肝脏对药物的代谢
    • C、药物与血浆蛋白的结合
    • D、胃肠黏膜对药物的灭活
    • E、肾脏对药物的排泄

    正确答案:B,D

  • 第7题：

    普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）

    • A、药物活性低
    • B、药物效价强度低
    • C、生物利用度低
    • D、化疗指数低

    正确答案:C

  • 第8题：

    首过效应的好处？（）

    • A、药物效价提高
    • B、首过提取率高
    • C、相应药物副作用明显减低
    • D、疗效与经静脉用药相若
    • E、药物蛋白结合率相对低

    正确答案:A,B,C,E

  • 第9题：

    与药物吸收无关的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合率
    • B、药物的剂型
    • C、给药途径
    • D、药物的理化性质
    • E、药物的首关消除效应

    正确答案:A

  • 第10题：

    多选题
    首过消除效应包括（）
    A

    胃酸对药物的破坏

    B

    肝脏对药物的代谢

    C

    药物与血浆蛋白的结合

    D

    胃肠黏膜对药物的灭活

    E

    肾脏对药物的排泄


    正确答案： B,C
    解析： 有些药物在通过肠黏膜及肝脏时经过灭活代谢，使其进入体循环的药量减少，该过程称为首过消除，亦称首过效应或第一关卡效应。

  • 第11题：

    单选题
    药物的首关效应是（）
    A

    药物于血浆蛋白结合

    B

    肝脏对药物的转化

    C

    口服药物后对胃的刺激

    D

    肌注药物后对组织的刺激

    E

    皮肤给药后药物的吸收作用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有30％的药物达到体循环，其原因是：（）。
    A

    药物与血浆蛋白结合率高

    B

    药物效价低

    C

    存在首过效应

    D

    药物化疗指数低

    E

    药物排泄快


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    首过效应主要是指药物入血前（ ）。

    A：肾脏对药物的排泄
    B：胃酸对药物的破坏
    C：肝脏对药物的代谢
    D：药物与血浆蛋白的结合
    E：药物对胃肠黏膜的刺激

    答案：C
    解析：
    从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为首过效应。

  • 第14题：

    与药物吸收无关的因素是

    A.药物的理化性质
    B.药物的剂型
    C.给药途径
    D.药物与血浆蛋白的结合率
    E.药物的首过效应

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    男，58岁。因心绞痛就诊，医师给予普萘洛尔治疗，普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏以后，只有30％的药物达到了体循环，以致血浓度较低。宜用说明该药物特点的是下列说法中的

    A、药物活性低
    B、药物效价强度低
    C、药物生物利用度低
    D、化疗指数低
    E、药物排泄较快

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    高血浆蛋白结合率药物的特点是（ ）。

    A.吸收快
    B.代谢快
    C.排泄快
    D.组织内药物浓度高
    E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

    答案：E
    解析：
    当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能得到充分的结合，以致后者的游离部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药物，以防止药物自结合部位置换下来，使药效增强，常具有一定的危险性。

  • 第17题：

    药物的首过消除是指（）

    A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

    B药物与机体组织器官之间的最初效应

    C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少

    D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

    E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少


    D
    略

  • 第18题：

    药物的首过效应是（）

    • A、药物于血浆蛋白结合
    • B、肝脏对药物的转化
    • C、口服药物后对胃的刺激
    • D、肌注药物后对组织的刺激
    • E、皮肤给药后药物的吸收作用

    正确答案:B

  • 第19题：

    药物的首关效应是（）

    • A、药物于血浆蛋白结合
    • B、肝脏对药物的转化
    • C、口服药物后对胃的刺激
    • D、肌注药物后对组织的刺激
    • E、皮肤给药后药物的吸收作用

    正确答案:B

  • 第20题：

    药物与血浆蛋白结合（）。

    • A、结合率高的药物排泄快
    • B、结合型药物暂时失去活性
    • C、结合后药效增强
    • D、结合后不利于药物吸收
    • E、结合是不可逆的

    正确答案:B

  • 第21题：

    多选题
    首过效应的好处？（）
    A

    药物效价提高

    B

    首过提取率高

    C

    相应药物副作用明显减低

    D

    疗效与经静脉用药相若

    E

    药物蛋白结合率相对低


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    与药物吸收无关的因素是（　　）。
    A

    药物的理化性质

    B

    药物的剂型

    C

    给药途径

    D

    药物与血浆蛋白结合率

    E

    药物的首过效应


    正确答案： B
    解析：
    ABCE四项，与药物吸收有关的因素包括药物的理化性质、剂型、给药途径、首过效应。D项，药物的血浆蛋白结合率与药物的分布有关。

  • 第23题：

    单选题
    药物的首过效应是（）
    A

    药物于血浆蛋白结合

    B

    肝脏对药物的转化

    C

    口服药物后对胃的刺激

    D

    肌注药物后对组织的刺激

    E

    皮肤给药后药物的吸收作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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