半固体制剂的质量要求包括（）A、性状B、装量差异C、微生物限度D、甲醇量E、重量差异

题目

半固体制剂的质量要求包括（）

  • A、性状
  • B、装量差异
  • C、微生物限度
  • D、甲醇量
  • E、重量差异
相似考题

1.属于中药制剂一般杂质的是()。A、重量差异B、微生物限度C、性状D、重金属

2.符合贴膏剂的质量检查项目是()。A、耐热性B、赋形性C、微生物限度D、重量差异E、含膏量

3.栓剂的质量评价包括A、水分B、融变时限C、重量差异D、微生物限度E、崩解时限

4.茶剂的质量检查内容是()。A、水分B、溶化性C、重量差异D、装量差异E、微生物限度

更多“半固体制剂的质量要求包括（）A、性状B、装量差异C、微生物限度D、甲醇量E、重量差异”相关问题

  • 第1题：

    茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异S

    茶剂的质量检查取决于（ ）。

    A.水分

    B.溶化性

    C.重量差异

    D.装量差异

    E.微生物限度


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    膜剂的质量要求与检查中不包括

    A、重量差异

    B、含量均匀度

    C、微生物限度检查

    D、外观

    E、黏着强度


    参考答案：E

  • 第3题：

    经皮吸收制剂的质量评价包括

    A:装量差异
    B:溶散时限
    C:含量均匀度
    D:溶出度
    E:微生物限度

    答案：C,E
    解析：

  • 第4题：

    贴剂的质量要求是

    A.含量均匀度、释放度、微生物限度
    B.油润细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动
    C.粒度、装量，无菌和微生物限度检查
    D.软化点和无菌
    E.含膏量、耐热性、赋形剂、黏附性和重量差异

    答案：A
    解析：
    贴剂的含量均匀度、释放度、微生物限度等照《中国药典》规定的检查方法检查，应符合规定。

  • 第5题：

    茶剂的质量检查内容是

    A.水分
    B.溶化性
    C.重量差异
    D.微生物限度
    E.装量差异

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    按照《中国药典》规定的方法检查，不含糖块状茶剂以及袋装茶剂与煎煮茶剂的水分不得过12.0%，含糖块状茶剂的水分不得过3.0%，溶化性、重量差异、装量差异、微生物限度应符合规定。

  • 第6题：

    属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）

    • A、重量差异
    • B、 微生物限度
    • C、 性状
    • D、 炽灼残渣
    • E、 崩解时限

    正确答案:D

  • 第7题：

    膜剂的质量要求与检查中不包括

    • A、重量差异
    • B、含量均匀度
    • C、微生物限度检查
    • D、粘着强度

    正确答案:D

  • 第8题：

    膜剂的质量要求检查项中不包括的是（）

    • A、外观性状
    • B、熔融时间
    • C、微生物限度
    • D、重量差异
    • E、含量均匀度

    正确答案:B

  • 第9题：

    多选题
    半固体制剂的质量要求包括（）
    A

    性状

    B

    装量差异

    C

    微生物限度

    D

    甲醇量

    E

    重量差异


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    膜剂的质量要求检查项中不包括的是（）
    A

    外观性状

    B

    熔融时间

    C

    微生物限度

    D

    重量差异


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    经皮吸收制剂的质量评价包括（　）
    A

    装量差异

    B

    溶散时限

    C

    含量均匀度

    D

    溶出度

    E

    微生物限度


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）
    A

    重量差异

    B

     微生物限度

    C

     性状

    D

     炽灼残渣

    E

     崩解时限


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    茶剂的质量检查取决于（ ）。

    A. 水分

    B. 溶化性

    C. 重量差异

    D. 装量差异

    E. 微生物限度


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%

    平均装量1．59以上至6．09时，散剂的装量差异限度要求是

    A.±5％

    B.±7％

    C.±8％

    D.±10％

    E.±15％


    正确答案：B
    本题考查是散剂和颗粒剂装量异限度要求

  • 第15题：

    散剂的质量检查包括

    A.微生物限度检查
    B.水分
    C.粒度
    D.装量差异
    E.非单剂量散剂的重量差异

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考点是散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（单剂量包装的散剂）、装量（多剂量包装的散剂）、无菌（用于烧伤或严重创伤的外用散剂）、微生物限度检查等应符合《中国药典》的要求。所以选择ABCD。

  • 第16题：


    外用膏剂系选用相宜的基质与药物，采用适宜的工艺过程与制法，制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。此类制剂广泛应用于皮肤科与外科等。有的对皮肤起保护作用，有的对皮肤或粘膜起局部治疗作用，也有的透过皮肤或黏膜起全身治疗作用。外用膏剂都有质量要求与检查。

    软膏剂和贴膏剂都检查的项目是
    A.外观
    B.微生物限度
    C.重量差异
    D.无菌
    E.装量

    答案：B
    解析：
    本题考点是外用膏剂的检查项目。软膏剂检查项目：①粒度；②装量；③无菌；④微生物限度。膏药检查项目：①软化点；②重量差异。贴膏剂检查项目：①含膏量；②耐热性；③赋形性；④黏附力；⑤含量均匀度；⑥微生物限度。

  • 第17题：

    A.15%
    B.70%
    C.±10%
    D.±15%
    E.±7.5%

    胶囊平均装量0.30 g以下，装量重量差异限度为

    答案：C
    解析：
    片剂含量均匀度的限度为15%，所以第1小题答案为A;片剂平均片重为0.30 g以下，重量差异限度为±7.5%，所以第2小题答案为E；胶囊平均装量0.30 g以下，装量重量差异限度为±10%，所以第3小题答案为C；颗粒剂平均装量1.0g或1.0 g以下，装量差异限度为±10%，所以第4小小题答案为C；注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下至0.05g，装量差异限度为±15%，所以第5小题答案为D。

  • 第18题：

    液体中药制剂一般质量要求不包括（）

    • A、 性状
    • B、 相对密度
    • C、 pH值
    • D、 溶散时限
    • E、 装量差异

    正确答案:D

  • 第19题：

    重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。

    • A、平均重（装）量
    • B、标示重（装）量
    • C、平均重（装）量和标示重（装）量
    • D、平均重（装）量或标示重（装）量
    • E、以上都不是

    正确答案:D

  • 第20题：

    膜剂的质量要求检查项中不包括的是（）

    • A、外观性状
    • B、熔融时间
    • C、微生物限度
    • D、重量差异

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    膜剂的质量要求检查项中不包括的是（）
    A

    外观性状

    B

    熔融时间

    C

    微生物限度

    D

    重量差异

    E

    含量均匀度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    散剂质量检查包括（　　）。
    A

    装量差异

    B

    装量

    C

    水分

    D

    外观均匀度

    E

    微生物限度


    正确答案： E,D
    解析：
    散剂的质量检查项目为粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、微生物限度等。

  • 第23题：

    单选题
    胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。
    A

    ±5%

    B

    ±5.5%

    C

    ±7%

    D

    ±7.5%

    E

    ±10%


    正确答案： A
    解析：
    胶囊剂装量差异限度要求：平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为±10%；平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的，装量差异限度为±7.5%（中药±10%）。

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