地高辛的药动学特点不包括:()A、治疗窗宽B、制剂间生物利用度差异大C、呈二房室分布D、包括肾清除率和肾外清除率

题目

地高辛的药动学特点不包括:()

  • A、治疗窗宽
  • B、制剂间生物利用度差异大
  • C、呈二房室分布
  • D、包括肾清除率和肾外清除率

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  • 第1题:

    下列哪些药物具有非线性药动学特征( )。

    A.苯妥英钠

    B.地高辛

    C.阿司匹林

    D.茶碱

    E.保泰松


    正确答案:ACE

  • 第2题:

    具有非线性药动学特征的药物如

    A.地高辛

    B.环孢素

    C.红霉素

    D.卡马西平

    E.阿司匹林


    参考答案:E

  • 第3题:

    群体药代动力学的意义不包括

    A、能制订出较为可信的个体化给药方案

    B、可计算出群体平均药动学参数

    C、新药开发

    D、进行生物利用度研究

    E、用药效学模型代替药动学模型


    参考答案:B

  • 第4题:

    关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的

    A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
    B.洋地黄毒苷肝肠循环较多
    C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长
    D.地高辛生物利用度60%~80%
    E.地高辛无肝肠循环

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()

    • A、主要在肾代谢
    • B、蛋白结合率高达90%
    • C、生物利用度高达90%
    • D、食物不影响其吸收
    • E、儿童和成人的药动学特点相同

    正确答案:C

  • 第6题:

    下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()

    • A、锂盐
    • B、茶碱
    • C、地高辛
    • D、苯妥英钠
    • E、氨基糖苷类抗生素

    正确答案:D

  • 第7题:

    简述新生儿药动学的特点。


    正确答案: (1)药物吸收,新生儿胃酸低或缺如,胃排空时间延长,因而药物口服吸收不稳定;,增加容量或浓度均可可能损害邻近组织,且吸收不良,故皮下注射不适用。较大的新生儿,循环好,可用肌内注射,但危重病儿采用静脉给药。
    (2)药物分布:新生儿体液及细胞外液容量大,细胞内液较少,故药物在细胞内浓度比成人高;脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,血中游离药物浓度增高,故新生儿容易出现药物中毒;对药物的蛋白结合率低;血-脑脊液屏障发育不完善,新生儿血-脑脊液屏障易被透过,药物与血浆蛋白不结合的部分可以自由通过而起作用。
    (3)药物代谢:新生儿肝相对较大,对药物代谢有利;新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢,但同时存在的低血浆蛋白结合血浆游离药物浓度升高,趋向于加速其代谢。
    (4)药物排泄;新生儿肾组织结构未发育完全,肾小球数量较少,出生一个月内新生儿肾功能迅速发育,因此,主要经肾以原型排泄的药最好按不同日龄测出的药代动力学参数,调整给药剂量和时间间隔

  • 第8题:

    关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()

    • A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
    • B、洋地黄毒苷肝肠循环较多
    • C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长
    • D、地高辛生物利用度60%~80%
    • E、地高辛无肝肠循环

    正确答案:E

  • 第9题:

    单选题
    应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()
    A

    一次给药能够得到比较完整的药动学参数

    B

    给药时间和剂量相同

    C

    每次剂量的药动学性质各自独立

    D

    符合线性药动学性质

    E

    每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    药动学研究不包括()
    A

    吸收

    B

    代谢

    C

    排泄

    D

    受体


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()
    A

    洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全

    B

    洋地黄毒苷肝肠循环较多

    C

    洋地黄毒苷在体内维持时间较长

    D

    地高辛生物利用度60%~80%

    E

    地高辛无肝肠循环


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    具有非线性药动学特征的是( )。
    A

    己烯雌酚

    B

    地高辛

    C

    环孢素

    D

    茶碱

    E

    三环类抗抑郁药


    正确答案: B
    解析:

  • 第13题:

    关于群体药动学的说法错误的是

    A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

    B、群体药动学可用于生物利用度研究

    C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

    D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

    E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来


    参考答案:E

  • 第14题:

    下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是

    A、地高辛

    B、阿司匹林

    C、苯巴比妥

    D、庆大霉素

    E、普鲁卡因胺


    参考答案:B

  • 第15题:

    地高辛与氢氯噻嗪同服的相互作用属于
    A .物理学变化 B .化学变化 C .药效学变化 D .药动学变化 E .微生物学变化


    答案:C
    解析:
    解析:本组题考查药物相互作用。
    注意区分药效学和药动学相互作用。前者主要表现在吸收、分布、代谢、排泄方面,而后者表现在药效的相加或协同、敏感化和措抗作用上。
    97.葡萄糖液与磺胺嘧啶钠液混合可使磺胺嘧啶钠析出结晶,进入血液可能形成栓塞。5%葡糖液的pH值为3.5?5.5,呈酸性,磺胺嘧啶钠液的pH值为9.5?11.0,呈碱性,两者混合后pH值下降,使磺胺嘧啶钠液溶解度降低而析出结晶。这种相互作用为物理学变化,因此本题答案为A。
    98.四环素类抗生素(四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等)与制酸剂(氢氧化铝、氧化镁、碳酸钙等)以及用于治疗贫血的硫酸亚铁等联用,可形成既难溶解、又不能吸收的结合物,使四环素类抗生素的疗效降低。这种相互作用为化学变化,因此本题答案为B。
    99.丙磺舒可减少青霉素、头孢菌素类的排泄使之增效,合用后药动学发生变化,因此本题答案为D。100.地高辛与氢氯噻嗪合用,氢氯噻嗪引起的钾丢失,加重了心肌细胞的失钾,使心脏对地高辛的敏感化,从而使地高辛的活性乃至毒性增加,引起心律失常,二药在合用时要注意补钾,这种相互作用为药效学相互作用,因此本题答案为C。注:新版《应试指南》中无此题所提及的分类归属,但药物的配伍与相互作用须掌握。

  • 第16题:

    药动学研究不包括()

    • A、吸收
    • B、代谢
    • C、排泄
    • D、受体

    正确答案:D

  • 第17题:

    应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()

    • A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数
    • B、给药时间和剂量相同
    • C、每次剂量的药动学性质各自独立
    • D、符合线性药动学性质
    • E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

    正确答案:B

  • 第18题:

    下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()。

    • A、锂盐
    • B、巴比妥
    • C、地高辛
    • D、苯妥英钠
    • E、氨基糖苷类抗生素

    正确答案:D

  • 第19题:

    简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。


    正确答案:(1)体内药动学特点:口服吸收慢而不规则,不同制剂的生物利用度显著不同,且有明显的个体差异。多数在肝内质网中代谢为无活性的对羟基苯基衍生物,少数以原形由尿排出。消除速率与血浆浓度有密切关系,低浓度时按一级动力学消除;高浓度时,则按零级动力学消除,血药浓度可明显升高,容易出现毒性反应。
    (2)不良反应:①胃肠道刺激;
    ②神经症状,如眩晕、共济失调、精神错乱甚至昏迷;
    ③牙龈增生;④叶酸吸收及代谢障碍,甚至发生巨幼细胞性贫血;
    ⑤其他不良反应,如过敏等。

  • 第20题:

    单选题
    具有非线性药动学特征的药物是()
    A

    苯妥英钠

    B

    庆大霉素

    C

    甲氨蝶呤

    D

    地高辛

    E

    地西泮


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述老年人的药动学特点。

    正确答案: 1、吸收:被动转运吸收的药物影响不大,而主动转运吸收的药物明显减少。
    2、分布:水溶性药物更易集中于中央室,分布容积减少。脂溶性药物更易分布于周围脂肪组织,分布容积大。
    3、代谢:肝血流量减少 高提取率的药物清除率降低,首关消除明显降低,血药浓度升高。肝微粒体酶活性降低,受此酶灭活地药物t1/2延长,血药浓度升高4、排泄:肾排泄药物能力下降。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    具有非线性药动学特征的药物是()
    A

    茶碱

    B

    丙戊酸钠

    C

    地高辛

    D

    苯妥英钠

    E

    地西泮


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    地高辛的药动学特点不包括:()
    A

    治疗窗宽

    B

    制剂间生物利用度差异大

    C

    呈二房室分布

    D

    包括肾清除率和肾外清除率


    正确答案: D
    解析: 暂无解析