妊娠16~20周
妊娠15~17周
妊娠晚期
妊娠20周后
妊娠6~9周
第1题:
诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月
A. 绒毛活检
B. 羊膜腔穿刺羊水检查
C. 经皮脐静脉穿刺
D. 胎儿心脏
B.超
E. 磁共振成像
第2题:
诊断胎儿遗传性疾病,准确性较差的产前诊断技术是 ( )
A.孕妇血提取胎儿细胞
B.羊水穿刺
C.胎儿镜下活检
D.经皮脐血穿刺技术
E.绒毛穿刺取样
第3题:
遗传筛查的手段有
A、羊膜腔胎儿造影
B、羊膜腔穿刺羊水检查
C、经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测
D、胎儿镜检查
E、绒毛活检
第4题:
妊娠11周,曾生育一血友病男婴,产前诊断应做( )
第5题:
一孕妇40岁,既往妊娠过21-三体患儿,拟再次妊娠,到医院了解染色体病的产前诊断方法,包括()。
第6题:
32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 此时可进行的检查项目是()
第7题:
能从任何方向截面显示解剖病变()
第8题:
根据其安全性及可靠性,目前常用的产前染色体核型分析的诊断方法是()
第9题:
孕妇血提取胎儿细胞
羊水穿刺
胎儿镜下活检
经皮脐血穿刺技术
绒毛穿刺取样
第10题:
绒毛活检
羊膜腔穿刺羊水检查
经皮脐静脉穿刺
胎儿心脏B超
磁共振成像
第11题:
绒毛活检术
羊膜腔穿刺术
经皮脐血穿刺术
胎儿镜检查
胚胎植入前诊断
第12题:
绒毛活检
羊膜腔穿刺羊水检查
经皮脐静脉穿刺
胎儿心脏B超
磁共振成像
第13题:
可进行部分先天性代谢缺陷病的检测
A. 绒毛活检
B. 羊膜腔穿刺羊水检查
C. 经皮脐静脉穿刺
D. 胎儿心脏
B.超
E. 磁共振成像
第14题:
32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检
B、胎儿心脏超声检查
C、经皮脐静脉穿刺
D、唐氏筛查
E、糖筛查
若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺
B、绒毛活检
C、B超检查
D、经皮脐静脉穿刺
E、不需进一步检查
第15题:
获取胎儿细胞核染色体的方法有:( )
A.胚胎植入前遗传诊断
B.绒毛穿刺取样
C.羊膜腔穿刺术
D.胎儿组织活检
E.经皮脐血管穿刺术
第16题:
女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )
第17题:
可进行部分先天性代谢缺陷病的检测()
第18题:
诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月()
第19题:
可获得胎儿基因工程检测标本()
第20题:
羊水穿刺染色体检查
羊膜镜检
胎盘绒毛活检染色体检查
经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析
B超
第21题:
绒毛活检
羊膜腔穿刺羊水检查
经皮脐静脉穿刺
胎儿心脏B超
磁共振成像
第22题:
羊膜腔胎儿造影
羊膜腔穿刺羊水检查
经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测
胎儿镜检查
绒毛活检
第23题:
妊娠16~20周
妊娠15~17周
妊娠晚期
妊娠20周后
妊娠6~9周
第24题:
绒毛活检
羊膜腔穿刺羊水检查
经皮脐静脉穿刺
胎儿心脏B超
磁共振成像