单选题直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）A 假药B 劣药C 质量不好的合格药品D 中成药E 进口药

题目
单选题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
A

假药

B

劣药

C

质量不好的合格药品

D

中成药

E

进口药

相似考题

1.第 107 题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（　　）

2.对于直接接触药品的包装材料和容器A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用

3.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A．辅料B．药品C．新药D．假药E．劣药

4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
更多“直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）”相关问题

  • 第1题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,按劣药论处。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第2题：

    根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

    A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

    B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

    C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

    D、医院制剂的直接药品的容器

    E、中药饮片的包装容器


    参考答案：D

  • 第3题：

    以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准

    A、非处方药

    B、假药

    C、劣药

    D、麻醉药品

    E、精神药品


    正确答案：C

  • 第4题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.新药B.处方药C.非处方药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

    A.新药

    B.处方药

    C.非处方药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    略

  • 第5题：

    其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第6题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第7题：

    其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第8题：

    (1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


      正确答案:D

    • 第9题：

      药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。


      正确答案:正确

    • 第10题：

      单选题
      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
      A

      假药

      B

      劣药

      C

      质量不好的合格药品

      D

      中成药

      E

      进口药


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      多选题
      对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
      A

      必须符合药用要求

      B

      必须符合保障人体健康、安全的标准

      C

      由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

      D

      对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用

      E

      药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器


      正确答案： E,C
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      判断题
      生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 错
      解析： 正确。凡是有《药用包装质料容器生产允许证》的企业才能生产药用包装容器，也才能用于药品包装。

    • 第13题：

      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

      A、新药

      B、非处方药

      C、处方药

      D、假药

      E、劣药


      正确答案：E

    • 第14题：

      根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

      A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请

      B、中药饮片的包装材料和容器

      C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

      D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

      E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求


      参考答案：D

    • 第15题：

      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药

      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

      A.辅料

      B.药品

      C.新药

      D.假药

      E.劣药


      正确答案：E
      《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

    • 第16题：

      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是

      A.合格药品

      B.缺陷药品

      C.注册药品

      D.假药

      E.劣药


      正确答案：E
      根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

    • 第17题：

      根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是

      A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

      B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准

      C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

      D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准

      E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求


      正确答案：B
      略

    • 第18题：

      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于

      A.假药
      B.劣药
      C.质量不好的合格药品
      D.中成药
      E.进口药

      答案：B
      解析：
      《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

    • 第19题：

      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）

      • A、假药
      • B、药品
      • C、劣药
      • D、辅料

      正确答案:C

    • 第20题：

      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）

      • A、假药
      • B、劣药
      • C、质量不好的合格药品
      • D、中成药
      • E、进口药

      正确答案:B

    • 第21题：

      单选题
      根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有（　　）。
      A

      直接接触药品的包装材料和容器的管理办法

      B

      直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

      C

      直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

      D

      医院制剂的直接接触药品的容器


      正确答案： C
      解析：
      ABC项，直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。D项，医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

    • 第22题：

      单选题
      对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）
      A

      必须符合药用要求

      B

      必须符合保障人体健康、安全的标准

      C

      由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

      D

      药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

      E

      对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用


      正确答案： A
      解析： 直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

    • 第23题：

      单选题
      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第24题：

      判断题
      药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（）
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 错
      解析： 暂无解析

    相关内容