行政手段
奖惩手段
社会手段
市场手段
经济手段
第1题:
药事管理的事项包括
A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
第2题:
A.医疗用毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.戒毒药品
E.放射性药品
第3题:
提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()
第8题:
药事的范围包括了()
第9题:
对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。
第10题:
仔细阅读处方,逐一调配药品对贵重药品
及麻醉药品等登记
全部药品配齐后,与处方核对
决不同时调配两张或两张以上的处方
书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签
第11题:
药品经营质量管理规范
药品流通监督管理办法
药品进口管理办法
零售药店设置暂行规定
第12题:
药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项
药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项
第13题:
以下有关“调配药品过程”的叙述中,最重要的注意事项的是
A.仔细阅读处方,逐一调配药品
B.对贵重药品及麻醉药品等登记
C.全部药品配齐后,与处方核对
D.对不同时调配两张或两张以上的处方
E.书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签、
第14题:
药事是指
A、与药品生产有关的事项
B、与药品研发有关的事项
C、一切与药品有关的事项
D、与药品经营有关的事项
E、与药品使用有关的事项
第15题:
已生产上市的注册药品又称
A、专利药
B、准字号药品
C、新药
D、严格管理的药品
E、特殊管理的药品
第16题:
第17题:
第18题:
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()。
第19题:
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行:()
第20题:
以下有关“调配药品过程”的叙述中,最重要的注意事项的是()
第21题:
以下有关强制隔离戒毒所对麻醉药品和精神药品的管理使用,表述不正确的是()。
第22题:
药品监督管理
药品质量管理
药品生产管理
药品经营管理
环境保护管理
第23题:
行政手段
奖惩手段
社会手段
市场手段
经济手段
第24题:
医疗用毒性药品
麻醉药品
精神药品
戒毒药品
放射性药品