对
错
第1题:
A.药品应根据其温、湿度要求,按照规定的储存条件存放
B.危险品应单独陈列
C.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药
D.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
第2题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业在营业店堂内应做到( )
A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生
C.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
D.对陈列的药品按月进行检查,发现质量问题及时处理
E.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
第3题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是
A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.处方药和非处方药应分柜
C.陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰
D.对陈列的药品应按周进行检查,发现质量问题要及时处理
E.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生
第4题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到
A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
C.对陈列药品应按周进行检查
D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品
E.对顾客反映的药品质量问题,详细记录、及时处理
第5题:
在橱窗商品陈列中,为了充分利用橱窗内的(),或者为了橱窗陈列形式富有变化,某些橱窗内的展示商品需要吊挂起来陈列。
第6题:
店面及橱窗陈列的最终目的是()。
第7题:
陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,防止人为污染药品。
第8题:
不符合药品经营企业零售药品要求情形的有()
第9题:
陈列药品的货柜及橱窗应防止混药。
第10题:
关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。
第11题:
处方药和非处方药应分柜摆放
危险品不应陈列
拆零药品应集中存放于拆零专柜
中药饮片装斗前应复核,不得错斗、串斗,防止混药
以上均是
第12题:
按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存
陈列药品时,应做到外用药与其它药品分开
中药饮片装斗前应做质量复核
麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
第13题:
某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( )
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.接剂图,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
第14题:
根据《药品经营管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到。
A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D.对顾客放映的问题,请坐堂医生解决
E.对陈列药品应按月进行检查
ABCE[解析]本题考查的是药品零售企业的业店堂。
根据《药品经营管理规范实施细则》第五节第十一条。
除按《规范》的第七十七条的要求外,还应做(1)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生防止人为污染药品;(2)按品种、规格、剂型或途分类整理摆放,类别标签应放置准确、字迹晰;(3)对陈列的药品应按月进行排查,发现质问题要及时处理。药品零售企业和零售连锁店在营业堂明示服务公约,公布监督电话盒设顾客意见薄。对顾客反映的药品质量问题。应真对待、详细记录、及时处理。
第15题:
药品零售企业要求( )
A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年
B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品
第16题:
第17题:
在橱窗陈列设计时,对于新产品、特色产品应采用()。
第18题:
橱窗陈列的类型有横向、纵向及单元陈列三种方式。
第19题:
下面哪一项不是综合式陈列方法()
第20题:
药品的陈列和储存要求是()
第21题:
在橱窗商品陈列中,为了充分利用橱窗内的空间,或者为了橱窗陈列形式富有变化,某些橱窗内的展示商品需要()起来陈列。
第22题:
综合式橱窗陈列的类型,是按出版物不同标准组合陈列在一个橱窗内。这种方式可分为4种,即:同质同类、同质不同类、同类不同质及不同质不同类橱窗。
第23题:
对
错
第24题:
对
错