单选题根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）A 《许可证》制度B 《药品注册证》制度C 《GMP认证》制度D 《营业执照》制度
题目
《许可证》制度
《药品注册证》制度
《GMP认证》制度
《营业执照》制度
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第1题：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B．GMP证书
C．《药品生产许可证》
D．《医疗机构制剂营业执照》
E．《医疗机构制剂许可证》
正确答案：E
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第2题：
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )
A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》
D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》
E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
正确答案：E
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第3题：
药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度
正确答案：B
略 -
第4题：
无下列证书，不得经营化学药品：（）
A《药品生产许可证》
B《药品经营许可证》
C《进口药品注册证》
D《GLP认证证书》
E《GMP认证证书》
B
略 -
第5题：
根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
- A、《许可证》制度
- B、《药品注册证》制度
- C、《GMP认证》制度
- D、《营业执照》制度
正确答案:A -
第6题：
下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）
- A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
- B、国家对中药实行中药品种保护制度
- C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
- D、对药品广告实行审批制
正确答案:B,C,D -
第7题：
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（）A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D《药品生产许可证》、《营业执照》
E《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第8题：
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。A《药品生产许可证》、《营业执照》
B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E《制剂许可证》、《营业执照》
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第9题：
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B新开办的药品生产企业GMP认证证书
C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D医疗机构制剂许可证
E进口药品注册证
正确答案： D,E解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题无下列证书，不得经营化学药品：（）A《药品生产许可证》
B《药品经营许可证》
C《进口药品注册证》
D《GLP认证证书》
E《GMP认证证书》
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题国家对药品经营企业实行（）A许可证的验证制度
B许可证的管理制度
C合格证的认证制度
D许可证的年检制度
E许可证的有效期限管理制度和年检制度
正确答案： B解析： 国家对药品经营企业实行许可证管理制度，其中《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》实行有效期限管理制度和年检制度。 -
第12题：
多选题下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
B国家对中药实行中药品种保护制度
C药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
D对药品广告实行审批制
正确答案： C,D解析： 暂无解析 -
第13题：
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是
A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B、新开办的药品生产企业GMP认证证书
C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D、医疗机构制剂许可证
E、进口药品注册证
参考答案：ABCDE
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第14题：
今后国家建立并完善的制度是
A.药品生产企业实行GMP认证制度
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.基本药物制度
D.中央与省两级医药储备制度
E.药品流通监督管理制度
正确答案：BCD
略 -
第15题：
国家对药品经营企业实行A.许可证的验证制度
B.许可证的管理制度
C.合格证的认证制度
D.许可证的年检制度
E.许可证的有效期限管理制度和年检制度答案：E解析：国家对药品经营企业实行许可证管理制度，其中《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》实行有效期限管理制度和年检制度。 -
第16题：
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。
- A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
- B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
- C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
- D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
- E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
正确答案:E -
第17题：
国家对药品经营企业实行（）
- A、许可证的验证制度
- B、许可证的管理制度
- C、合格证的认证制度
- D、许可证的年检制度
- E、许可证的有效期限管理制度和年检制度
正确答案:E -
第18题：
合法的药品生产企业是指
- A、具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业
- B、具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业
- C、具有GMP认证证书的企业
- D、具有GSP认证证书的企业
正确答案:B -
第19题：
单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
D《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
E《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
正确答案： B解析： 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”即指《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》。 -
第20题：
单选题根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）A进货检查验收制度
B药品入库和出库检查制度
C药品效期管理制度
D药品保管制度
E药品内在质量检验制度
正确答案： E解析： 本题考查的是开办药品经营企业的必备条件。 根据《中华人民共和国药品管理法》第三章第十五条。开办药品经营企业必须具备以下条件： (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员； (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。 -
第21题：
单选题根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）A《许可证》制度
B《药品注册证》制度
C《GMP认证》制度
D《营业执照》制度
正确答案： B解析： 我国药品生产经营及医院配制制剂实行许可证制度的规定。 -
第22题：
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。A《药品生产许可证》、《营业执照》
B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E《药品经营许可证》、《营业执照》
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（ ）。A《药品经营合格证》、《营业执照》
B《药品制剂许可证》、《营业执照》
C《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D《药品经营许可证》、《营业执照》
E《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题合法的药品生产企业是指A具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业
B具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业
C具有GMP认证证书的企业
D具有GSP认证证书的企业
正确答案： B解析： 暂无解析