单选题普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是()A 普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B 两者合用骨骼肌溶解症加重C 胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D 两者合用胃肠道症状加重E 胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活

题目
单选题
普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是()
A

普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用

B

两者合用骨骼肌溶解症加重

C

胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度

D

两者合用胃肠道症状加重

E

胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活


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  • 第1题:

    有关胆汁酸的描述以下错误的是

    A.初级胆汁酸在肝脏合成

    B.次级胆汁酸在小肠合成

    C.与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸

    D.人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主

    E.人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸


    正确答案:D
    人胆汁中结合型胆汁酸以甘氨酸结合物为主。

  • 第2题:

    猪胆汁加盐酸析出的沉淀是( )。

    A.游离胆汁酸

    B.结合胆汁酸

    C.结合胆汁酸盐

    D.游离胆汁酸盐

    E.胆红素


    正确答案:A

  • 第3题:

    下列有关胆汁酸的描述,错误的是

    A、初级胆汁酸在肝脏合成

    B、次级胆汁酸在小肠合成

    C、与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸

    D、人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主

    E、人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸


    参考答案:D

  • 第4题:

    A.普罗布考
    B.氯贝特
    C.烟酸
    D.考来烯胺
    E.普伐他汀

    ,能结合并增加胆汁酸排出,减少肝胆固醇合成的降脂药是

    答案:D
    解析:
    第43题:普罗布考有较强的抗氧化作用,其脂溶性高,能结合到脂蛋白上,而抑制细胞对LDL的氧化修饰,减轻氧化性LDL对动脉硬化的影响,可促进动脉硬化斑块消退。第44题:考来烯胺为强碱性阴离子交换树脂,在肠中可和胆汁酸螯合随粪排出,中断胆汁酸循环,减少肠道胆固醇吸收,由于肝胆汁酸减少,促使肝胆固醇向胆汁酸转化而降低胆固醇。第45题:HMG-CoA还原酶是胆固醇合成过程中的限速酶。该酶的活性受细胞内胆固醇含量的负反馈调节,HMC-CoA还原酶抑制剂如普伐他汀,洛伐他汀等与HMG-CoA还原酶亲合力很高,可竞争性抑制该酶,使肝细胞内胆固醇合成减慢减少,并且本类药物降胆固醇作用明显强于其他各类药物。

  • 第5题:

    对胆汁酸的“肠肝循环”描述错误的是

    A.结合型胆汁酸在回肠和结肠中水解为游离型胆汁酸
    B.结合型胆汁酸的重吸收主要在回肠部
    C.重吸收的胆汁酸被肝细胞摄取并可转化成为结合型胆汁酸
    D.“肠肝循环”障碍不影响对脂类的消化吸收

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    EPA属于哪类抗动脉粥样硬化药?()

    A多烯脂肪酸类

    B贝特类

    C他汀类

    D烟酸类

    E胆汁酸结合树脂


    A

  • 第7题:

    普伐他汀为何不能与胆汁酸结合树脂同时服用()

    • A、普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用
    • B、二者合用骨骼肌溶解症加重
    • C、胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度
    • D、二者合用胃肠症状加重
    • E、胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活

    正确答案:C

  • 第8题:

    简述胆汁酸结合树脂的作用机制。


    正确答案: 1、胆汁酸结合树脂口服不被消化道吸收,在肠道与胆汁酸络合随粪排出,故阻断胆汁酸重吸收。
    2、胆汁酸的大量丢失促进了肝中胆固醇向胆汁酸转化。
    3、由于肝细胞中胆固醇(CH)减少,导致肝细胞表面LDL受体增加或活性增强。
    4、促进血中LDL向肝中转移,使血浆总胆固醇(TC)和LDL-CH水平降低。
    5、在此过程中HMG-CoA还原酶可有继发活性增强,但不能补偿CH的减少。

  • 第9题:

    单选题
    普伐他汀为何不能与胆汁酸结合树脂同时服用()
    A

    普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用

    B

    二者合用骨骼肌溶解症加重

    C

    胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度

    D

    二者合用胃肠症状加重

    E

    胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    有关胆汁酸描述错误的是()
    A

    初级胆汁酸在肝脏合成

    B

    次级胆汁酸在小肠合成

    C

    与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸

    D

    人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主

    E

    人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸


    正确答案: C
    解析: 人胆汁中结合型胆汁酸以甘氨酸结合物为主。

  • 第11题:

    单选题
    包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是()
    A

    他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂

    B

    他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类

    C

    烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪类

    D

    他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类

    E

    烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    下列属于保护动脉内皮药的是

    A、HMG-CoA还原酶抑制剂

    B、普罗布考

    C、苯氧酸类

    D、硫酸多糖

    E、胆汁酸结合树脂


    参考答案:D

  • 第13题:

    有关胆汁酸描述错误的是

    A.初级胆汁酸在肝脏合成

    B.次级胆汁酸在小肠合成

    C.与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸

    D.人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主

    E.人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸


    正确答案:D

  • 第14题:

    能结合并增加胆汁酸排出,减少肝胆固醇合成的降脂药是

    A:普罗布考

    B:普伐他汀

    C:考来烯胺

    D:氯贝特

    E:烟酸


    正确答案:C
    解析:考来烯胺为强碱性阴离子交换树脂,在肠中可和胆汁酸螯合随粪排出,中断胆汁酸循环,减少肠道胆固醇吸收,由于肝胆汁酸减少,促使肝胆固醇向胆汁酸转化而降低胆固醇。

  • 第15题:

    排入肠道的胆汁酸包括
    A.初级胆汁酸 B.次级胆汁酸 C.结合型胆汁酸 D.游离型胆汁酸


    答案:A,B,C,D
    解析:
    参阅第596题解答。

  • 第16题:

    明显降低血浆甘油三酯的药物是

    A、洛伐他汀
    B、苯氧酸类
    C、非诺贝特
    D、抗氧化剂
    E、胆汁酸结合树脂

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    胆汁酸是存在于胆汁中的一大类胆烷酸的总称,成分较为复杂。按来源有初级胆汁酸和次级胆汁酸,另按结构又有结合型和游离型。属于结合胆汁酸的是()

    • A、胆酸
    • B、脱氧胆酸
    • C、石胆酸
    • D、熊脱氧胆酸
    • E、甘氨胆酸

    正确答案:E

  • 第18题:

    可明显降低血浆甘油三酯的药物是()

    • A、非诺贝特
    • B、胆汁酸结合树脂
    • C、辛伐他汀
    • D、苯氧酸类
    • E、抗氧化剂

    正确答案:A

  • 第19题:

    有关胆汁酸描述错误的是()

    • A、初级胆汁酸在肝脏合成
    • B、次级胆汁酸在小肠合成
    • C、与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸
    • D、人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主
    • E、人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    对胆汁酸的“肠肝循环”描述,错误的是(  )。
    A

    结合型胆汁酸在回、结肠中水解为游离型胆汁酸

    B

    结合胆汁酸的主动重吸收主要在结肠进行

    C

    肠道重吸收的胆汁酸经门静脉回肝

    D

    重吸收的胆汁酸被肝细胞摄入并可转化为结合胆汁酸

    E

    人体每天约进行6~12次肠肝循环


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    可明显降低血浆甘油三酯的药物是()
    A

    非诺贝特

    B

    胆汁酸结合树脂

    C

    辛伐他汀

    D

    苯氧酸类

    E

    抗氧化剂


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    简述胆汁酸结合树脂的作用机制。

    正确答案: 1、胆汁酸结合树脂口服不被消化道吸收,在肠道与胆汁酸络合随粪排出,故阻断胆汁酸重吸收。
    2、胆汁酸的大量丢失促进了肝中胆固醇向胆汁酸转化。
    3、由于肝细胞中胆固醇(CH)减少,导致肝细胞表面LDL受体增加或活性增强。
    4、促进血中LDL向肝中转移,使血浆总胆固醇(TC)和LDL-CH水平降低。
    5、在此过程中HMG-CoA还原酶可有继发活性增强,但不能补偿CH的减少。
    解析: 暂无解析