<42ng/dl
>100ng/dl
比自身值升高3倍以上
42~77ng/dl
77~100ng/dl
第1题:
一心力衰竭及室性期前收缩患者,现正服用地高辛。以下何种抗心律失常药物可明显增高血液地高辛浓度
A.普罗帕酮
B.利多卡因
C.莫雷西嗪
D.胺碘酮
E.苯妥英钠
第2题:
第3题:
心肺复苏后室性心律失常首选的抗心律失常药物为()。
第4题:
奎尼丁与胺碘酮合用可引起()
第5题:
Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂,包括()
第6题:
可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是()
第7题:
血清rT3测定的临床意义()。
第8题:
普罗帕酮
利多卡因
莫雷西嗪
胺碘酮
苯妥英钠
第9题:
胺碘酮+索他洛尔
胺碘酮+美托洛尔
胺碘酮+维拉帕米
胺碘酮+地尔硫卓
第10题:
从组织结合部位置换下来
奎尼丁血药浓度下降
奎尼丁血药浓度升高
胺碘酮血药浓度升高
药物代谢增加
第11题:
判断甲状腺功能
判断慢性肝病、肾功能衰竭等病情和估计预后
急、慢性甲状腺炎的鉴别诊断
对乙胺碘呋酮抗心律失常治疗药物浓度的检测
原发性、继发性甲减的鉴别
第12题:
42~77ng/dl
<42ng/dl
比自身值升高3倍以上
>100ng/dl
77~100ng/dl
第13题:
第14题:
属于Ⅲ类抗心律失常药物的是( )
A奎尼丁
B美西律
C胺碘酮
D普罗帕酮
E普鲁卡因胺
第15题:
在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT浓度使其保持在()
第16题:
一心力衰竭及室性早搏患者,现正服用地高辛。以下何种抗心律失常药物可明显增高血液地高辛浓度( )
第17题:
胺碘酮抗心律失常的机制。
第18题:
在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在()
第19题:
西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度
西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度
胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢
西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度
胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6,减慢胺碘酮
第20题:
利多卡因
胺碘酮
普鲁卡因胺
硫酸镁
第21题:
维拉帕米
胺碘酮
普罗帕酮
普鲁卡因胺
奎尼丁
第22题:
第23题:
<42ng/dl
>100ng/dl
比自身值升高3倍以上
42~77ng/dl
77~100ng/dl
第24题:
普罗帕酮
利多卡因
莫雷西嗪
胺碘酮
苯妥英钠