单选题口服易吸收，其体内代谢产物维持时间长，但不适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害患者的降压药是（）。A 卡托普利B 氯沙坦C 美托洛尔D 硝普钠E 氨氯地平

题目
单选题
口服易吸收，其体内代谢产物维持时间长，但不适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害患者的降压药是（）。
A

卡托普利

B

氯沙坦

C

美托洛尔

D

硝普钠

E

氨氯地平

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1.肾功能不全时，机体钙吸收减少的机制是A.药物生物转化障碍B.组织吸收有自限性C.经肾排泄的药物消除减慢D.对药物体内的结合反应影响较大E.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积

2.下列关于肾功能不全患者用药的说法错误的是()A.普鲁卡因胺的代谢产物最易在体内蓄积产生毒副反应B.尿毒症患者常伴有电解质及酸碱平衡紊乱C.肾功能损害患者对苯妥英钠的排泄较正常人慢D.肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢，血浆半衰期延长E.肾功能不全时，抗生素不易排出，在血和组织内易发生积蓄，更易出现毒性反应

3.口服易吸收，其体内代谢产物维持时间长，但不适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害患者的降压药是A.美托洛尔B.氯沙坦C.卡托普利D.硝普钠E.氨氯地平

4.麻黄碱的作用特点是（ ）。A．能激动α及β受体B．口服易吸收，无耐受性及中枢兴奋作用C．松弛支气管平滑肌作用弱，维持时间短D．松弛支气管平滑肌作用强，维持时间长E．不易产生耐受性，维持时间长

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 1.降压药主要有下列几类：①血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药：代表药物有卡托普利、依那普利等；②血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药：代表药物有氯沙坦、缬沙坦等；③β-受体阻断药：代表性药物有美托洛尔、阿替洛尔、普萘洛尔等；④钙拮抗药：常用药有硝苯地平、氨氯地平等；⑤其他降压药（利尿药、中枢性抗高血压药、硝普钠等）。2.硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药。临床主要用于静脉点滴抢救高血压危象及难治性心衰。使用时注意新鲜配制，避光使用。故正确答案为D。3.血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药：代表药物有氯沙坦、缬沙坦等。特点为：口服易吸收，其体内代谢产物维持时间长，治疗高血压50mg/d，每天1次。本药不适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的患者。选择性阻断AT1受体，作用强效，其代谢产物亦有较强的阻断作用，抑制血管收缩，降低外周阻力，使血压下降，并能逆转肥大的心肌细胞。不引起咳嗽及血管神经性水肿，其他不良反应类似ACEI。
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  • 第1题：

    下列关于肾功能不全患者的药动学特点,说法不正确的是()。

    A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药

    B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化

    C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应

    D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高


    答案：A

  • 第2题：

    肾的功能不包括（）

    A、排出体内的代谢产物

    B、调节血糖的代谢

    C、维持机体内环境的相对稳定

    D、调节机体的酸碱平衡


    参考答案：B

  • 第3题：

    肾的主要生理功能是

    A．排泄代谢终产物

    B．调节水、盐代谢

    C．维持机体内环境相对稳定

    D．产生生物活性物质

    E．维持酸碱平衡


    正确答案：C
    解析：A、B、D、E四项都是肾的重要功能，而最终都是为了维持机体内环境相对稳定。

  • 第4题：

    异烟肼体内过程的特点是

    A.乙酰化代谢速度个体差异大
    B.药物大部分由肾代谢
    C.穿透力弱
    D.不能口服吸收
    E.口服易被破坏

    答案：A
    解析：
    口服吸收快而完全，1-2小时后血药浓度达高峰，穿透力强，可渗入关节腔、胸腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内，作用于已被吞噬的结核分枝杆菌。异烟肼大部分在肝内代谢为乙酰异烟肼和异烟酸，最后与少量原形药一起由肾排出。异烟肼乙酰化分为快代谢型和慢代谢型。慢代谢型者肝中乙酰化酶活性低，服药后异烟肼血药浓度较高，半衰期延长，显效较快。而快代谢型者半衰期较短，血药浓度较低。

  • 第5题：

    苯巴比妥作用时间长是因为

    A.肝肠循环
    B.经肾排泄慢
    C.经肾小管再吸收
    D.代谢产物在体内蓄积
    E.药物本身在体内蓄积

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    肾小球的主要功能是（）

    A排泄代谢产物和废物

    B维持体内水电平衡

    C维持体内酸碱平衡

    D滤过作用


    D
    略

  • 第7题：

    肾功能不全时，机体钙吸收减少的机制是（）

    A药物生物转化障碍

    B组织吸收有自限性

    C经肾排泄的药物消除减慢

    D对药物体内的结合反应影响较大

    E血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积


    A
    略

  • 第8题：

    有关氯沙坦，叙述错误的是（）

    • A、为非肽类、强效、选择性、竞争性AT1受体阻断剂
    • B、能促进尿酸的排泄，明显降低血浆尿酸水平
    • C、不引起咳嗽及血管神经性水肿
    • D、适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的病人
    • E、应避免与补钾药或保钾利尿药合用

    正确答案:D

  • 第9题：

    口服易吸收，其体内代谢产物维持时间长，但不适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害患者的降压药是（）

    • A、美托洛尔
    • B、氯沙坦
    • C、卡托普利
    • D、硝普钠
    • E、氨氯地平

    正确答案:B

  • 第10题：

    多选题
    氯沙坦的作用特点为（）
    A

    竞争性阻断AT1受体

    B

    能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平

    C

    不宜用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的高血压患者

    D

    降压效能与依那普利相似

    E

    不引起咳嗽及血管神经性水肿


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    口服易吸收，其体内代谢产物维持时间长，但不适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害患者的降压药是（）
    A

    美托洛尔

    B

    氯沙坦

    C

    卡托普利

    D

    硝普钠

    E

    氨氯地平


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    肾功能不全时，机体钙吸收减少的机制是（）
    A

    药物生物转化障碍

    B

    组织吸收有自限性

    C

    经肾排泄的药物消除减慢

    D

    对药物体内的结合反应影响较大

    E

    血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    糖皮质激素隔日疗法的依据是

    A、皮质激素在体内的分泌具有昼夜节律性

    B、有效血药浓度维持时间长

    C、口服吸收缓慢

    D、在体内代谢灭活缓慢

    E、与肝药酶活性有关


    参考答案：A

  • 第14题：

    苯巴比妥作用时间长是因为

    A．肝代谢减弱

    B．首过效应减弱

    C．代谢产物在体内蓄积

    D．经肾小管再吸收

    E．药物易透过血-脑屏障


    正确答案：D

  • 第15题：

    苯巴比妥作用时间长是因为

    A.肝代谢减弱

    B.首过效应减弱

    C.代谢产物在体内蓄积

    D.经肾小管再吸收

    E.药物易透过血一脑屏障


    正确答案：D
    略

  • 第16题：

    苯巴比妥作用时间长是因为

    A:肝代谢减弱
    B:首过效应减弱
    C:代谢产物在体内蓄积
    D:经肾小管再吸收
    E:药物易透过血.脑屏障

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    异烟肼体内过程的特点是

    A、乙酰化代谢速度个体差异大
    B、药物大部分由肾代谢
    C、穿透力弱
    D、不能口服吸收
    E、口服易被破坏

    答案：A
    解析：
    口服吸收快而完全，1-2小时后血药浓度达高峰，穿透力强，可渗入关节腔、胸腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内，作用于已被吞噬的结核分枝杆菌。异烟肼大部分在肝内代谢为乙酰异烟肼和异烟酸，最后与少量原形药一起由肾排出。异烟肼乙酰化分为快代谢型和慢代谢型。慢代谢型者肝中乙酰化酶活性低，服药后异烟肼血药浓度较高，半衰期延长，显效较快。而快代谢型者半衰期较短，血药浓度较低。

  • 第18题：

    1. 体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）
    2. 药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）
    3. 药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）

    A吸收

    B分布

    C代谢

    D排泄

    E消除


    1. D
    2. B
    3. C

    略

  • 第19题：

    维持性血液透析患者发生营养不良的原因中患者自身因素有（）

    • A、代谢产物在体内潴留，尿毒症毒素对消化系统造成损害
    • B、透析患者口服铁剂或含钙磷结合剂对胃肠道产生刺激
    • C、精神因素造成的食欲减退
    • D、营养不良易发感染，造成高分解代谢，增加体内营养物质消耗
    • E、非透析治疗过程中，限制蛋白质的摄入量使营养不良加重

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程是（）

    • A、吸收
    • B、分布
    • C、代谢
    • D、排泄
    • E、消除

    正确答案:D

  • 第21题：

    氯沙坦的作用特点为（）

    • A、竞争性阻断AT1受体
    • B、能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平
    • C、不宜用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的高血压患者
    • D、降压效能与依那普利相似
    • E、不引起咳嗽及血管神经性水肿

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题：

    单选题
    肾的功能不包括（）
    A

    排出体内的代谢产物

    B

    调节血糖的代谢

    C

    维持机体内环境的相对稳定

    D

    调节机体的酸碱平衡


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有关氯沙坦，叙述错误的是（）
    A

    为非肽类、强效、选择性、竞争性AT1受体阻断剂

    B

    能促进尿酸的排泄，明显降低血浆尿酸水平

    C

    不引起咳嗽及血管神经性水肿

    D

    适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的病人

    E

    应避免与补钾药或保钾利尿药合用


    正确答案： B
    解析： 氯沙坦为非肽类、强效、选择性、竞争性AT1受体阻断剂；不良反应较少，不引起咳嗽及血管神经性水肿；能促进尿酸排泄，明显降低血浆尿酸水平；可引起高血钾，故应避免与补钾药或保钾利尿药合用；不能用于左心室收缩功能不全及进行性肾损伤的病人，所以答案为D。

  • 第24题：

    单选题
    口服易吸收，但不适用于低血压及严重肾功能不全者的降压药是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    氯沙坦口服易吸收，吸收率为33％，禁用于孕妇、哺乳期妇女及肾动脉狭窄者，低血压及严重肾功能不全、肝病患者慎用。

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