参考答案和解析
正确答案: (1)已灭菌和封包好的采样瓶,无论在什么条件下采样,均要小心开启包装纸和瓶盖,避免瓶盖及瓶颈受杂菌污染。
(2)选择不漏水的龙头,采水前先将水龙头打开至最大,放水3~5min,然后关闭水龙头,用酒精灯火焰灼烧约3min灭菌或用70%酒精溶液消毒水龙头,再打开水龙头,放水1mm,以充分除去水管中的滞留杂质。
(3)采样时不需用水冲洗已灭菌的采样瓶;采样量为采样瓶容量的80%,以便混匀样品。
(4)采样完毕,应做好记录,并将采样瓶编号。
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    简述多管发酵法测定水源水中总大肠菌群的初发酵操作步骤。


    正确答案: (1)将水样做1∶10稀释。
    (2)在各装有5m1三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液的5个试管中(内有倒管)各加入10ml水样;在各装有10m1乳糖蛋白胨培养液的5个试管中(内有倒管)各加入1ml水样;在各装有10m1乳糖蛋白胨培养液的5个试管中(内有倒管)各加入1m11∶10的稀释的水样。
    (3)将各管充分混匀,置37℃恒温箱培养24h。

  • 第2题:

    简述分离部分的停工步骤及注意事项。


    正确答案: 当干气切出烃化反应器,且反烃化料切出反烃化反应器后,分离部分各塔按以下原则停车。
    1)乙苯精馏塔:循环苯塔釜停止出料后,乙苯精馏塔闭塔循环,当塔釜停送循环吸收剂后,逐步降低塔釜热负荷,直至全面停车。
    2)丙苯塔:循环苯塔釜停止出料后,闭塔循环直至全面停车。
    3)多乙苯塔:反烃化反应停入反烃化料后,塔顶出料改往去E-138,当循环苯塔停止出料后,全塔闭塔循环,直至全面停车。
    分离部分停工期间,关注界内0.25MPgG蒸汽管网压力波动状况,以及塔器停工对溴化锂机组正常运行造成的影响。
    分离部分停工后,塔器内残余不凝气泄放至低压火炬,残存物料通过停工退料线退料至停工退料罐,用停工退料泵提升加压后,再用开停工冷却器(E-138)冷却后送烃化液罐,塔。退料期间,注意杜绝负压的产生。

  • 第3题:

    简述邻菲罗啉分光光度法测定水中铁时,样品采集过程中及注意事项。


    正确答案: 采闲时将2ml盐酸加入100ml具塞的水样瓶内,注满水样后,塞好瓶塞以防氧化,保持到测量,最好现场测定或显色。含C.N-或S2-离子的水样酸化时必须小心进行,因为会产生有毒气体。

  • 第4题:

    简述重量法测定水中悬浮物的步骤。


    正确答案: 量取充分混合均匀的试样100ml抽吸过滤。使水分全部通过滤膜,再以每次10ml蒸馏水连续洗涤3次,继续吸滤以除去痕量水分。
    停止吸滤后,仔细取出载有悬浮物的浮膜放在原恒重的称量瓶里,移入烘箱中,于103~105℃下烘干1h后移入干燥器中,使之冷却到室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量。直至两次称重的重量差≤0.4mg为止。

  • 第5题:

    大气中总悬浮颗粒是指哪种粒子状污染物?简述其采样及总悬浮颗粒浓度的测定方法?


    正确答案: 总悬浮颗粒物是指漂浮于空气中的粒径小于100微米的微小固体颗粒和液粒。
    用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜,则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上,根据采样前后滤膜重量之差及采样体积,即可计算TSP的浓度

  • 第6题:

    简述A/D转换的步骤及采样的概念。


    正确答案:A/D转换包括3个步骤:
    (1)采样,即从随时间连续变化的信号转换为在时间上是离散的信号,称时域采样;
    (2)量化,即在幅值上转换成量化信号,称幅值量化;
    (3)编码,即把连续信号变成离散的时间序列。采样就是从连续信号中,每隔一定的间隔抽取一个样本数值,从而得到由一系列离散样值构成的离散信号的过程。

  • 第7题:

    简述粘贴电阻应变片的主要步骤及注意事项。


    正确答案: 粘贴时应掌握下列技术环节:
    ①选择粘结强度高(剪切强度一般不低于3-4MPa)、电绝缘性能好、,化学稳定性及工艺性好的胶;
    ②选片,用放大镜对应变片进行检查,保证选用的应变片无缺陷和破损。同批试验选用灵敏系数和阻值相同的应变片,采用兆欧表或万用表对其阻值进行测量,保证误差不大于0.5Ω;
    ③定位,先初步画出贴片位置,用砂布或砂轮机将贴片位置打磨平整,钢材光洁度达到▽3—▽5;混凝土表面无浮浆,必要时涂底胶处理,待固化后再次打磨。在打磨平整的部位准确画出测点的纵、横中心及贴片方向;
    ④贴片,用镊子夹。

  • 第8题:

    简述邻菲哕啉分光光度法测定水中铁时,样品采集过程及注意事项。


    正确答案: 采样时将2ml盐酸加入100m1具塞的水样瓶内,注满水样后,塞好瓶塞以防氧化,一直保持到测量,最好现场测定或显色。含CN-或S2-离子的水样酸化时必须小心进行,因为会产生有毒气体。

  • 第9题:

    问答题
    简述凯氏定氮法测定蛋白质的步骤及注意事项。

    正确答案: 操作步骤:
    样品称重→湿法消化→样品稀释→碱化蒸馏→硼酸吸收→盐酸滴定→空白实验→数据处理
    注意事项:
    A.所用的试剂溶液 必须用无氨蒸馏水配制。蒸馏前给水蒸汽发生器内装水至2/3容积处,加甲基橙指示剂数滴及硫酸数ml以使其始终保持酸性,这样可以避免水中的氨被蒸出而影响结果的测定。
    B.消化时不要用强火,应保持和缓沸腾,以免黏附在凯氏瓶内壁上的含氮化合物在无硫酸存在的情况下未消化完全而造成氮的损失。
    C.消化过程中应注意不断转动凯氏瓶,以便利用冷凝酸液将附在瓶壁上的固体残渣洗下并促进其消化完全。
    D.样品中若含脂肪或糖较多时,消化过程中易产生大量泡沫,为防止泡沫溢出瓶外,在开始消化时应用小火加热,并时时摇动;或者加入少量辛醇或液体石蜡或硅油消泡剂,并同时注意控制热源强度。
    E.当样品消化液不易澄清透明时,可将凯氏烧瓶冷却,加入30%过氧化氢2-3ml后再继续加热消化。
    F.有机物如分解完全。消化液呈蓝色或浅绿色,但含铁量多时,呈较深绿色。
    G.在蒸馏过程中要注意接头处有无松漏现象。
    H.本实验要求氢氧化钠的量一定要足够,溶液呈碱性使氨游离出来,加热蒸馏即可释放出氨气。
    L.硼酸吸收液的温度不应超过40℃,否则对氨的吸收作用减弱而造成损失,此时可置于冷水浴中使用。
    M.蒸馏完毕后。应先将冷凝管下端提离液面清洗管口,再蒸1分钟后关掉热源,否则可能造成吸收液倒吸。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述快速检测注意事项及采样的注意事项?

    正确答案: 1、对于阳性结果以及不合格结果的样品:应重复测试,排除偶然误差。重要样品,如含急性中毒物质或可能会对后期处理带来较大社会影响或较大经济损失的样品,应注意留样,并将样品送实验室进一步确证。对于阴性与阳性、合格与不合格之间不易判定的样品:应重复测试,以多次重复相同的结果报告之。
    2、为了监测总体样品的安全卫生状况,应注意采样的代表性原则。均衡地,不加选择地从全部批次的各部分随机性采样。为了检验样品掺假、投毒或怀疑中毒的食物等,应注意采样的典型性原则。根据已掌握的情况有针对性地采样。当检出阳性样品或不合格样品时,应考虑采样方法是否正确。必要时应送实验室进一步检测。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述邻菲哕啉分光光度法测定水中铁时,样品采集过程及注意事项。

    正确答案: 采样时将2ml盐酸加入100m1具塞的水样瓶内,注满水样后,塞好瓶塞以防氧化,一直保持到测量,最好现场测定或显色。含CN-或S2-离子的水样酸化时必须小心进行,因为会产生有毒气体。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    简述测定自来水中细菌学指标的采样步骤及注意事项。

    正确答案: (1)已灭菌和封包好的采样瓶,无论在什么条件下采样,均要小心开启包装纸和瓶盖,避免瓶盖及瓶颈受杂菌污染。
    (2)选择不漏水的龙头,采水前先将水龙头打开至最大,放水3~5min,然后关闭水龙头,用酒精灯火焰灼烧约3min灭菌或用70%酒精溶液消毒水龙头,再打开水龙头,放水1mm,以充分除去水管中的滞留杂质。
    (3)采样时不需用水冲洗已灭菌的采样瓶;采样量为采样瓶容量的80%,以便混匀样品。
    (4)采样完毕,应做好记录,并将采样瓶编号。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    简述快速检测注意事项及采样的注意事项?


    正确答案: 1、对于阳性结果以及不合格结果的样品:应重复测试,排除偶然误差。重要样品,如含急性中毒物质或可能会对后期处理带来较大社会影响或较大经济损失的样品,应注意留样,并将样品送实验室进一步确证。对于阴性与阳性、合格与不合格之间不易判定的样品:应重复测试,以多次重复相同的结果报告之。
    2、为了监测总体样品的安全卫生状况,应注意采样的代表性原则。均衡地,不加选择地从全部批次的各部分随机性采样。为了检验样品掺假、投毒或怀疑中毒的食物等,应注意采样的典型性原则。根据已掌握的情况有针对性地采样。当检出阳性样品或不合格样品时,应考虑采样方法是否正确。必要时应送实验室进一步检测。

  • 第14题:

    简述复合树脂充填的步骤及注意事项。


    正确答案: 复合树脂充填的步骤:(1)牙体预备:除遵循一般备洞原则外,其洞形预备有以下特点:①线角应圆钝,倒凹宜呈圆弧形,以利材料的填入和与洞壁密合。②洞形预备较银汞合金修复保守。③Ⅰ、Ⅱ类洞应尽量避免置洞缘于咬合接触处。④洞缘釉质壁应制成斜面。(2)清洗窝洞、隔湿:用橡皮杯蘸浮石粉彻底清洗窝洞及牙面,严密隔湿。(3)护髓:中等深度以上的窝洞应衬洞和垫底,以隔绝来自复合树脂的化学刺激。一般垫一层玻璃离子粘固剂,如近髓,可先衬一层可固化的氢氧化钙。勿用洞漆和含酚类物质作衬里和垫底。(4)比色:在自然光下根据邻牙及本牙颜色,选用合适色度的复合树脂。(5)牙面处理:处理完后用水彻底冲洗干净,及时吸出冲洗液,避免处理后的牙面与唾液接触吹干牙面。(6)涂布底胶和粘接剂:先用底胶涂布整个洞壁,气枪轻吹,让溶剂和水分挥发。而后涂布粘接剂。轻吹使之均匀,光照20s。(7)充填复合树脂①放置成形片:前牙用聚酯薄膜成形片,用楔子固定。后牙用不锈钢成形片,用成形片夹固定。②填充材料:分层固化,每次厚度为2~3mm,每次光照40s,光源尽量接近修复体。在分层固化树脂过程中,已固化的树脂表面切勿受到玷污和去除。(8)修整、调磨、抛光:修整外形,特别要去除悬突;调磨高点;依次用粗、细砂片打磨,橡皮轮蘸打磨膏抛光,邻面可用砂纸条磨光。

  • 第15题:

    亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,样品采集很关键,简述采样过程。


    正确答案: 由于硫离子很溶解被氧化,硫化氢易从水中逸出,因砦采集时应防止曝气,并加适量的氢氧化钠溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液,使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。采样时应先加入乙酸锌-乙酸钠溶液,再加入水样。水样应充满瓶,瓶塞下不留空气。

  • 第16题:

    采样现场测定记录中要记录现场测定样品的处理及保存步骤,测量并记录现场温度。


    正确答案:错误

  • 第17题:

    简述碘量法测定溶解氧的原理,实验步骤以及注意事项。


    正确答案: 原理:水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰,生成氢氧化物棕色沉淀。加酸后,氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定释出碘,可计算出溶解氧含量。向水样中加入MnSO4和碱性KI溶液,反应式为:
    MnSO4+2NaOH=Na2SO4+Mn(OH)2↓(白);2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2↓(棕红)
    MnO(OH)2+2H2SO4=Mn(SO42+3H2O;Mn(SO42+2KI=MnSO4+K2SO4+I2
    2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
    实验步骤:
    (1)溶解氧的固定:在采样现场固定
    (2)用吸管插入液面下加入浓硫酸
    (3)硫代硫酸钠溶液的标定
    (4)溶解氧测定:用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去,并记录硫代硫酸钠溶液用量V
    计算:DO(O2,mg/L)=CV×8×1000/100
    C-硫代酸酸钠标液浓度,mol/l;V-滴定硫代硫酸钠标液体积,ml;100-水样体积,ml;8-氧换算值,g。
    注意事项:
    单独取样,不使水样曝气或有气泡残留在采样瓶内,可用水样冲洗DO瓶后,沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入DO瓶底,注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。
    加MnSO4和碱性KI溶液固氧,用移液管,不能用滴管,移液管需插入液面下,管内空气不能用洗耳球吹入瓶内。两根移液管不能互换。
    如水样呈强酸性或强碱性,可用NaOH或H2SO4调至中性后测定。
    当水中含氧化性物质,还原性物质及有机物时,会干扰测定,应预先消除,并按不同干扰物质采用修正的碘量法。

  • 第18题:

    简述加速灰发的步骤及注意事项。


    正确答案:1.样品初步灼烧后,取出,冷却,加入少量水溶解盐膜,使被包住的碳粒重新游离出来后,小心蒸去水分,干燥后再进行灼烧。
    2.添加惰性不溶物
    3.加入碳酸铵、双氧水、乙醇、硝酸等可加速灰化。
    注意事项:
    1.碳化时,应避免样品明火燃烧而导致微粒喷出。
    2.对于糖分、淀粉、蛋白质较高的样品,为防止其发泡溢出,炭化前可加数滴纯植物油。
    3.碳化温度不宜超过600摄氏度。
    4.反复灼烧至恒重是判断灰化是否完全最可靠的方法。
    5.新坩埚在使用前须在盐酸溶液中煮沸1~2小时。
    6.坩埚及盖使用前要编号。

  • 第19题:

    简述测定自来水中细菌学指标的采样步骤及注意事项。


    正确答案: (1)已灭菌和封包好的采样瓶,无论在什么条件下采样,均要小心开启包装纸和瓶盖,避免瓶盖及瓶颈受杂菌污染。
    (2)选择不漏水的龙头,采水前先将水龙头打开至最大,放水3~5min,然后关闭水龙头,用酒精灯火焰灼烧约3min灭菌或用70%酒精溶液消毒水龙头,再打开水龙头,放水1mm,以充分除去水管中的滞留杂质。
    (3)采样时不需用水冲洗已灭菌的采样瓶;采样量为采样瓶容量的80%,以便混匀样品。
    (4)采样完毕,应做好记录,并将采样瓶编号。

  • 第20题:

    简述用硅钼蓝光度法测定水中活性硅时,在试验操作上应注意事项。


    正确答案: 此方法一般测定的硅含量在50μg/L,超过此含量可以稀释,稀释的比例不能超过10倍。一般用于除盐水、凝结水、给水、蒸汽等水样的含硅量的测定。当室温低于20℃时,应采用水浴加热至25℃左右,1,2,4酸是还原剂,在室温高时,容易变质,存放期不宜超过两周。

  • 第21题:

    问答题
    分光光度法测定水中挥发酚,简述预蒸馏操作步骤。

    正确答案: 取250ml样品放入500ml蒸馏烧瓶,加25ml水和几粒玻璃珠,加数滴甲基橙指示剂,若不呈现橙红色,则补加磷酸溶液,加热蒸馏,收集250ml溜出液。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    简述重量法测定水中悬浮物的步骤。

    正确答案: 量取充分混合均匀的试样100ml抽吸过滤。使水分全部通过滤膜,再以每次10ml蒸馏水连续洗涤3次,继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后,仔细取出载有悬浮物的浮膜放在原恒重的称量瓶里,移入烘箱中,于103~105℃下烘干1h后移入干燥器中,使之冷却到室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量。直至两次称重的重量差≤0.4mg为止。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    简述用玻璃纤维滤膜重量法测定苯可溶物的采样步骤。

    正确答案: (1)采样前,将滤膜从盒中取出,装在采样头上,备好采样器。(2)启动采样器将流量调节在100~120L/min。(3)采样5min后和采样结束前5min,各记录一次大气压力、温度和流量。(4)一般采样4h以上,关闭采样器,记录采样时间。(5)采样后,用镊子小心取下滤膜,使采样面向内,将其对折好放回原纸袋并贮于盒内。当发现滤膜又物理性损坏及采样过程有漏气现象,则此样品滤膜作废。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    简述江、河、湖、库等地表水细菌学检测的采样步骤及注意事项。

    正确答案: (1)已灭菌和封包好的采样瓶,要小心开启包装纸和瓶盖,避免瓶盖及瓶子颈部受杂菌污染。
    (2)要注意使用船只或附加设备采样时可能造成的污染。
    (3)采集水样时,用手握住瓶子的下部直接将已灭菌的带塞采样瓶插入水中,距水面10~15cm处,拔玻塞,瓶口朝水流方向,使水样灌入瓶内后盖上瓶塞,再将采样瓶从水中取出;如没有水流,可握住瓶子水平前推,直到充满水样为止;采好水样后,迅速盖上瓶盖和包装纸。
    (4)采样时不需用水样冲洗采样瓶,一般采样量为采样瓶容量的80%左右,以便充分振摇混合样品。
    (5)在同一采样点与理化监测项目同时采样时,应先采细菌学检验样品;同一采样点分层采样时,应自上而下进行。
    (6)采样完毕,应编号并做好采样记录。
    (7)在危险地点或恶劣气候条件下采样时,必须有防护措施。
    解析: 暂无解析