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  • 第1题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是:( )

    A、新发现和从国外引种的药材

    B、医院制剂

    C、未实施批准文号管理的中药饮片

    D、未实施批准文号管理的中药材


    答案:A
    解析:新发现和从国外引种的药材必须经“国药食监”部门审核批准后,方可销售。

  • 第2题:

    新发现和从国外引种的药材,经下列何部门审核批准后,方可销售( )。

    A.中国药材公司

    B.国家中医药管理局

    C.国家食品药品监督管理局

    D.国家中药品种保护审评委员会

    E.卫生部


    正确答案:C
    C 知识点:药事管理组织机构及主要药事管理职能

  • 第3题:

    新发现和从国外引种的药材,销售前的审核批准须经过

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、国务院药品监督管理部门

    C、国家药典委员会

    D、国家中医药管理局

    E、药品审评中心


    参考答案:B

  • 第4题:

    新发现和从国外引种的药材,经 ( )审核批准后,方可销售

    A.中国药材公司

    B.国家中医药管理局

    C.巴国家食品药品监督管理局

    D.国家中药品种保护审评委员会

    E.卫生部


    正确答案:C
    解析:宏观药事组织及其职能

  • 第5题:

    [56—58]

    A.新发现和从国外引种的药材

    B.国内供应不足的药品

    C.第一类疫苗

    D.疗效不确、不良反应大的药品

    E.没有实施批准文号管理的中药材

    《中华人民共和国药品管理法》规定

    56.经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是


    正确答案:A

  • 第6题:

    销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、国务院药品监督管理部门

    C、国家药典委员会

    D、国家中医药管理局

    E、药品审评中心


    参考答案:B

  • 第7题:

    新发现和从国外引种的药材

    A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售

    B.国务院有权限制或禁止出口

    C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》

    D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

    E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理


    正确答案:A

  • 第8题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

    A.药品外包装材料

    B.医院制剂

    C.未实施批准文号管理的中药饮片

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.未实施批准文号管理的中药材


    正确答案:D
    综合型题目,《中华人民共和国药品管理法》第四十六条:新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。

  • 第9题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定
    1、国家对药品实行品种保护制度的是
    2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
    3、不得在市场销售的是
    4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

    A.医疗机构配制的制剂
    B.中药
    C.中药饮片
    D.没有实施批准文号管理的中药材
    E.新发现和从国外引种的药材

    答案:E
    解析:

  • 第10题:

    下列药品不得在市场销售的是()

    A未实施批准文号管理的中药材

    B医院制剂

    C预防性生物制品

    D新发现和从国外引种的药材


    B

  • 第11题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()
    A

    国家实行中药品种保护制度

    B

    新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售

    C

    销售中药材,必须标明产地

    D

    医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

    E

    没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    新发现和从国外引种的药材,在什么条件下可以销售?

    正确答案: 必须经国家药品监督管理局审核批准后,方可销售。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售

    A.国务院

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院药品监督管理部门

    D.国务院中医药管理部门

    E.国务院确定的口岸药检所


    正确答案:C

  • 第14题:

    下列药品不得在市场销售的是

    A、未实施批准文号管理的中药材

    B、中药饮片

    C、预防性生物制品

    D、新发现和从国外引种的药材

    E、医院制剂


    参考答案:E

  • 第15题:

    新发现和从国外引种的药材销售必须( )。

    A.经国家中药管理局批准

    B.经国家药品监督管理局批准

    C.经省级卫生行政部门审核批准

    D.经卫生部批准

    E.经省中医药局批准


    正确答案:C

  • 第16题:

    经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

    A.新发现和从国外引种的药材

    B.国内供应不足的药品

    C.第一类疫苗

    D.疗效不确、不良反应大的药品

    E.没有实施批准文号管理的中药材

    《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案:A

  • 第17题:

    新发现和从国外引种的药材须经哪个部门审核批准后方可销售

    A、国务院

    B、国务院卫生行政部门

    C、国务院药品监督管理部门

    D、国务院中医药管理部门

    E、国务院确定的口岸药检所


    参考答案:C

  • 第18题:

    《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

    A.野生药材

    B.中药

    C.中药材

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.新发现和国外引种的药材


    参考答案:E

  • 第19题:

    新发现和从国外引种的药材,要经 ( )审核批准后,方可销售

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国家中医药管理部门

    C.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门

    D.国务院

    E.国务院卫生行政部门


    正确答案:A
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理

  • 第20题:

    经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

    A.药品外包装材料

    B.医院制剂

    C.未实施批准文号管理的中药饮

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.未实施批准文号管理的中药材


    正确答案:D
    本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十六条新发现和从国外引进的药材,经国院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。

  • 第21题:

    新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准

    A:国家质量监督检验检疫总局
    B:国务院药品监督管理部门
    C:国家药典委员会
    D:国家中医药管理局
    E:药品审评中心

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第四十六条规定:新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。

  • 第22题:

    新发现和从国外引种的药材,在什么条件下可以销售?


    正确答案:必须经国家药品监督管理局审核批准后,方可销售。

  • 第23题:

    单选题
    新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准()
    A

    国家质量监督检验检疫总局

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    国家药典委员会

    D

    国家中医药管理局

    E

    药品审评中心


    正确答案: E
    解析: 《药品管理法》第四十六条规定:新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。

  • 第24题:

    单选题
    新发现和从国外引种的药材,经哪个部门审核批准后方可销售?(  )
    A

    国务院中医药管理部门

    B

    国务院

    C

    国务院药品监督管理部门

    D

    国务院卫生行政部门

    E

    国务院确定的口岸药检所


    正确答案: C
    解析:
    根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,新发现和从国外引种的药材经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。