国务院中医药管理部门
国务院
国务院药品监督管理部门
国务院卫生行政部门
国务院确定的口岸药检所
第1题:
根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是:( )
A、新发现和从国外引种的药材
B、医院制剂
C、未实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
第2题:
新发现和从国外引种的药材,经下列何部门审核批准后,方可销售( )。
A.中国药材公司
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家中药品种保护审评委员会
E.卫生部
第3题:
新发现和从国外引种的药材,销售前的审核批准须经过
A、国家食品药品监督管理总局
B、国务院药品监督管理部门
C、国家药典委员会
D、国家中医药管理局
E、药品审评中心
第4题:
新发现和从国外引种的药材,经 ( )审核批准后,方可销售
A.中国药材公司
B.国家中医药管理局
C.巴国家食品药品监督管理局
D.国家中药品种保护审评委员会
E.卫生部
第5题:
[56—58]
A.新发现和从国外引种的药材
B.国内供应不足的药品
C.第一类疫苗
D.疗效不确、不良反应大的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
56.经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
第6题:
销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国务院药品监督管理部门
C、国家药典委员会
D、国家中医药管理局
E、药品审评中心
第7题:
新发现和从国外引种的药材
A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
B.国务院有权限制或禁止出口
C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
第8题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.新发现和从国外引种的药材
E.未实施批准文号管理的中药材
第9题:
第10题:
下列药品不得在市场销售的是()
A未实施批准文号管理的中药材
B医院制剂
C预防性生物制品
D新发现和从国外引种的药材
第11题:
国家实行中药品种保护制度
新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
销售中药材,必须标明产地
医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
第12题:
第13题:
新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售
A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院中医药管理部门
E.国务院确定的口岸药检所
第14题:
下列药品不得在市场销售的是
A、未实施批准文号管理的中药材
B、中药饮片
C、预防性生物制品
D、新发现和从国外引种的药材
E、医院制剂
第15题:
新发现和从国外引种的药材销售必须( )。
A.经国家中药管理局批准
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级卫生行政部门审核批准
D.经卫生部批准
E.经省中医药局批准
第16题:
经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
A.新发现和从国外引种的药材
B.国内供应不足的药品
C.第一类疫苗
D.疗效不确、不良反应大的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
第17题:
新发现和从国外引种的药材须经哪个部门审核批准后方可销售
A、国务院
B、国务院卫生行政部门
C、国务院药品监督管理部门
D、国务院中医药管理部门
E、国务院确定的口岸药检所
第18题:
《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
A.野生药材
B.中药
C.中药材
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和国外引种的药材
第19题:
新发现和从国外引种的药材,要经 ( )审核批准后,方可销售
A.国务院药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
D.国务院
E.国务院卫生行政部门
第20题:
经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮
D.新发现和从国外引种的药材
E.未实施批准文号管理的中药材
第21题:
第22题:
新发现和从国外引种的药材,在什么条件下可以销售?
第23题:
国家质量监督检验检疫总局
国务院药品监督管理部门
国家药典委员会
国家中医药管理局
药品审评中心
第24题:
国务院中医药管理部门
国务院
国务院药品监督管理部门
国务院卫生行政部门
国务院确定的口岸药检所