根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
第1题:
麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
第2题:
下列关于麻醉药品和第一类精神药品储存的管理正确的是( )。
A.麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位应当设立麻醉药品和第一类精神专库
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置,专柜应当使用保险柜,专库和专柜应当实行双人双锁管理
D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理
E.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
第3题:
下列叙述错误的是
A、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
B、对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,并签署姓名
C、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
D、医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售
E、全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
第4题:
国家实行总量控制的是
A、麻醉药品和精神药品的研究
B、麻醉药品和精神药品的生产
C、麻醉药品和精神药品的使用
D、麻醉药品和精神药品的储备
E、麻醉药品和精神药品的运输
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有()
第9题:
医务人员应当()
第10题:
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品;专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行()。
第11题:
以下有关强制隔离戒毒所对麻醉药品和精神药品的管理使用,表述不正确的是()。
第12题:
第13题:
有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
第14题:
下列说法错误的是
A、医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历
B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用
C、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记入病历
D、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
E、开具麻醉药品、精神药品、毒性药品使用专用处方
第15题:
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得
A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
B.《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
C.《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》
D.《麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡》
E.《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》
第16题:
关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品,错误的是
A、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药
B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用
C、应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历
D、应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度
E、应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是()
第21题:
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的()
第22题:
胁迫、欺骗医务人员开具麻醉药品、精神药品的,应当给予治安管理处罚。
第23题:
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的()
第24题:
根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡