单选题Duchenne型肌营养不良症发病率约为（）A 1/3500活婴B 1/3500活男婴C 1/35000活婴D 1/35000活男婴E 1/50000活婴
题目
单选题
Duchenne型肌营养不良症发病率约为（）
A
1/3500活婴
B
1/3500活男婴
C
1/35000活婴
D
1/35000活男婴
E
1/50000活婴
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第1题：
常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）
- A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良
- B、Becker型肌营养不良和服肌型肌营养不良
- C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良
- D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良
- E、Ducbenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
正确答案:D -
第2题：
Duchenne型肌营养不良症发病率约为（）
- A、1/3500活婴
- B、1/3500活男婴
- C、1/35000活婴
- D、1/35000活男婴
- E、1/50000活婴
正确答案:B -
第3题：
叙述Duchenne型肌营养不良症的病因。
正确答案:Duchenne型肌营养不良症是一种与遗传有关的疾病。现已证明，该型肌营养不良症是由于X染色体的短臂的XP21-XP223序列的基因缺陷所引起。该区的基因具有制备一种蛋白质的功能。这种蛋白质位于肌细胞膜的内层，是一种细胞骨架蛋白，能与肌动蛋白结合。在基因缺陷的Duchenne肌营养不良症病人中，肌纤维缺乏该蛋白，因此引起肌细胞膜功能障碍，使大量的游离Ca2+高浓度的细胞外液和补体成分进入肌纤维内，引起肌细胞内的蛋白质释放和补体激活，导致肌纤维断裂、坏死和巨噬细胞对这些坏死组织的吞噬、清除。 -
第4题：
问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。正确答案： Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症相同点为：均为X连锁隐性遗传，具有腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高的临床特点，EMG和肌肉病理呈肌病表现。与Duchenne型肌营养不良症不同点是发病年龄较晚，常在12岁以后发病，病情进展速度慢；多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，故又称良性型。解析： 暂无解析 -
第5题：
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）
- A、Duchenne型肌营养不良症
- B、Becker假肥大型肌营养不良症
- C、面肩肱型肌营养不良症
- D、肢带型肌营养不良症
- E、眼咽型肌营养不良症
正确答案:A,B -
第6题：
常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）
- A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良
- B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
- C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良
- D、Becker型肌营养不良和Duch-enne型肌营养不良
- E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
正确答案:D -
第7题：
单选题Duchenne型肌营养不良症发病率约为（）A1/3500活婴
B1/3500活男婴
C1/35000活婴
D1/35000活男婴
E1/50000活婴
正确答案： B解析： 暂无解析