芳环羟基化
硝基还原
烯烃氧化
N-脱烷基化
乙酰化
第1题:
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生( )
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
第2题:
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是
A.氟西汀为三环类抗抑郁药物
B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低
E.氟西汀结构中不具有手性中心
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
对乙酰氨基酚不是非那西汀的体内活性代谢物。
第8题:
氟西汀为三环类抗抑郁药物
氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
氟西汀口服吸收较差,生物利用度低
氟西汀与胆碱受体亲和力强
第9题:
是抗抑郁药
是5-HT重摄取抑制剂
口服吸收好
肝病和肾病患者不需要调整剂量
代谢产物去甲氟西汀有活性
第10题:
舍曲林为含两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体
氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的t1/2为330小时
文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性
司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍
帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3s,4R)-(-)-异构体
第11题:
阿米替林
氟西汀
文拉法辛
西酞普兰
舍曲林
第12题:
氟西汀
帕罗西汀
丙米嗪
文拉法辛
西酞普兰
第13题:
A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀
B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀
C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀
D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
以下叙述哪些与氟西汀相符()。
第20题:
通过抑制5-羟色胺再吸收起作用
为单胺氧化酶抑制剂
用于治疗抑郁症
其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性
结构中含有三氟甲基
第21题:
氟西汀
舍曲林
文拉法辛
艾司西酞普兰
阿米替林
第22题:
属5-HT重摄取抑制剂类药物
属多巴胺重摄取抑制剂类药物
属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物
代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用
市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物
第23题:
芳环羟基化
硝基还原
烯烃氧化
N-脱烷基化
乙酰化
第24题:
对
错