单选题患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（Vm）值是（）A 223B 332C 362D 415E 476F 503

题目
单选题
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（Vm）值是（）
A

223

B

332

C

362

D

415

E

476

F

503

相似考题

1.关于平均稳态血药浓度的说法正确的是A.是最高血药浓度和最低血药浓度的代数平均值B.重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.用 表示D.用CSS表示E.是重复给药的一个重要参数

2.已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度(μg／ml)A、1.50B、1.80C、2.74D、3.10E、3.25

3.己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml、V=10mg/(kg-d),当每天给药剂量为3mg/(kgd)、则稳态血药浓度C，-5，lpg/ml:当每天给药剂量为6mg/(kgd)、则稳态血药浓度C、-18ug/ml、己知C、若希望达到稳态血药浓度12pg/ml,则病人的给药剂量是()A、3.5mg/(kgd)B、40mg/(kgd)C、4.35mg/(kgd)D、5.0mg/(kgd)E、5.6mg/(kgd)

4.一级动力学消除的药物()。A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间

更多“患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47”相关问题

  • 第1题：

    关于单室模型和多剂量给药，多剂量口服给药的平均稳态血药浓度公式

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案：C
    平均稳态血药浓度用表示，所以在CD中选择，口服给药公式中含有吸收系数F，所以选C。【该题针对“多剂量给药”知识点进行考核】

  • 第2题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

    A、增加剂量能升高稳态血药浓度

    B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

    C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

    D、定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

    E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关


    参考答案：B

  • 第3题：

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
    己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知

    若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是

    A．3.5mg/（kg·d）
    B．4.0mg/（kg·d）
    C．4.35mg/（kg·d）
    D．5.0mg/（kg·d）
    E．5.6mg/（kg·d）

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是

    A.增加剂量能升高稳态血药浓度
    B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
    C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    D.定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
    E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

    答案：B
    解析：
    预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间，即需经过该药的4~6个t1/2才能达到。相反，停药后经过4~6个t1/2后，血药浓度约下降95％(消除时间)t ? 为一常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，故B错误

  • 第5题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

    A.定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
    B.增加剂量能升高稳态血药浓度
    C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    D.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
    E.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    A.
    B.
    C.
    D.
    E.

    平均稳态血药浓度与给药剂量X和给药间隔τ的关系式为

    答案：C
    解析：
    本题为识记题，维持剂量与首剂量的关系式为；半衰期为；平均稳态血药浓度与给药剂量X和给药间隔τ的关系式为；单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为；单室模型静脉注射后血药浓度方程式为；故本题选A。

  • 第7题：

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知

    若希望达到稳态血药浓度12μg /ml，则病人的给药剂量是

    A．3.5mg/(kg?d)
    B．40mg/(kg?d)
    C．4.35mg/(kg?d)
    D．5.0mg/(kg?d)
    E．5.6mg/(kg?d)

    答案：D
    解析：
    已知Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），将题干给出的给药剂量和稳态血药浓度带入公式计算出 等于1，稳态血药浓度12μg /ml带入公式即可算出X0为5.0mg/(kg?d)。

  • 第8题：

    在最新公布的《生活垃圾填埋污染控制标准》中，在一般地区CODcr和BOD的标准分别为（）。

    • A、CODcr≤100mg/L；BOD≤30mg/L
    • B、CODcr≤1000mg/L；BOD≤300mg/L
    • C、CODcr≤300mg/L；BOD≤100mg/L
    • D、CODcr≤200mg/L；BOD≤100mg/L

    正确答案:A

  • 第9题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）

    • A、增加剂量能升高稳态血药浓度
    • B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
    • C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    • D、定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
    • E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）
    A

    增加剂量能升高稳态血药浓度

    B

    剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

    C

    首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

    D

    定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

    E

    定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。米氏常数（Km）值是（）
    A

    5.1

    B

    6.3

    C

    7.5

    D

    8.6

    E

    9.7

    F

    10.4


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（Vm）值是（）
    A

    223

    B

    332

    C

    362

    D

    415

    E

    476

    F

    503


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    决定药物滴注速率的是

    A、药物的剂量

    B、半衰期

    C、给药间隔时间

    D、药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积

    E、分布容积


    参考答案：D

  • 第14题：

    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生

    B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

    C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量

    D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量

    E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降

    F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

    重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型

    B、双室模型

    C、静脉注射给药

    D、等剂量、等间隔

    E、血管内给药

    F、静脉滴注给药

    某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

    B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

    C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

    D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积

    E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

    F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    多剂量函数式是A、

    B、

    C、

    D、

    E、

    F、


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：D


    问题 3 答案：C


    问题 4 答案：A

  • 第15题：

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。
    已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度



    若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是

    A.3.5mg／（kg·d）
    B.5.0mg／（kg·d）
    C.4.0mg／（kg·d）
    D.4.35mg／（kg·d）
    E.5.6mg／（kg·d）

    答案：B
    解析：
    本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学稳态血药浓度的计算，



    天，直接将此4个数据代入公式，即可计算出病人的给药剂量X0=5.0mg／（kg·d）。

  • 第16题：

    决定药物滴注速率的是

    A.药物的剂量
    B.半衰期
    C.给药间隔时间
    D.药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积
    E.分布容积

    答案：D
    解析：
    决定药物滴注速率的是药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积，如果药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积大，那么滴注速率应该比较快

  • 第17题：

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（??）。

    A.3.5 mg/(kg.d)
    B.40 mg/(kg.d)
    C.4.35 mg/(kg.d)
    D.5.0 mg/(kg.d)
    E.5.6mg/(kg.d)

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是

    A.75mg/L
    B.50mg/L
    C.25mg/L
    D.20mg/L
    E.15mg/L

    答案：C
    解析：
    根据数值推断出半衰期为1小时，故计算出3小时的血药浓度为25ml/L。

  • 第19题：

    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）

    • A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
    • B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
    • C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
    • D、D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积
    • E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
    • F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    正确答案:C

  • 第20题：

    患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）

    • A、5.2μg/ml
    • B、6.3μg/ml
    • C、7.8μg/ml
    • D、10μg/ml
    • E、12μg/ml
    • F、15μg/ml

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（）。
    A

    达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

    B

    平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

    C

    平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

    D

    增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

    E

    半衰期越长，稳态血药浓度越小


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）
    A

    5.2μg/ml

    B

    6.3μg/ml

    C

    7.8μg/ml

    D

    10.0μg/ml

    E

    12.0μg/ml

    F

    15.0μg/ml


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    决定药物滴注速率的是（　　）。
    A

    药物的剂量

    B

    半衰期

    C

    给药间隔时间

    D

    药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积

    E

    分布容积


    正确答案： E
    解析：
    药物滴注速率应当合理，不能过快或过慢。其主要取决于药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积。

  • 第24题：

    单选题
    药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（  ）
    A

    75mg/L

    B

    50mg/L

    C

    25mg/L

    D

    20mg/L

    E

    15mg/L


    正确答案： C
    解析：

相关内容