多选题甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有A甲购买A药为自用,可不予处罚BA药应当按照假药论处C乙涉嫌销售假药D药品监督管理部门应当没收乙的违法所得,并处以货值金额1-3倍罚款

题目
多选题
甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有
A

甲购买A药为自用,可不予处罚

B

A药应当按照假药论处

C

乙涉嫌销售假药

D

药品监督管理部门应当没收乙的违法所得,并处以货值金额1-3倍罚款


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参考答案和解析
正确答案: A,B
解析:
更多“甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤”相关问题
  • 第1题:

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )

    A.乙药品生产企业

    B.甲药品批发企业

    C.丙医院

    D.药品监督管理部门


    正确答案:A

  • 第2题:

    甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,经调查药品为乙从国外购买,在网上销售,关于此事,你如何看

    A.乙的行为不合法

    BA药为假药

    CA药为劣药

    D.甲买来自用不作处理

    E.甲、乙行为均不作处理


    AB[解析]本题考查的是药品网上销售。

    网上销售药品,必须要取得相关的许可证,并不能专问个人提供处方药的销售,所以乙的行违法。

  • 第3题:

    甲公司在中国拥有一项抗癌药品的专利权,并在中国国内进行了制造销售。以下未经甲公司许可的()行为侵犯了甲公司的专利权?


    A.乙是病人,从印度购买仿制的该专利药品自己服用,并将多余的药品带回国内销售

    B.丙以自用为目的从甲公司购买了该专利药品

    C.丁在国内某报纸上发布印度仿制的该专利药品的销售广告

    D.戊见甲公司销售的药品价格过于昂贵,自行制造并低价销售该专利药品

    E.戌用自己的产品冒充甲公司的抗癌药品,并在产品外包装上标注甲公司的专利号

    答案:A,C,D,E
    解析:
    只有未经专利权人许可的实施行为才可能构成专利侵权。专利侵权行为主要有以下几种

    1.制造专利产品的行为。 D选项符合题意。

    2.使用发明或者实用新型专利产品的行为。

    3.销售、许诺销售专利产品的行为。 A、C选项符合题意。

    4.进口专利产品的行为。

    5.使用专利方法的行为。

    6.使用、销售、许诺销售或者进口依专利方法直接获得的产品的行为

    7.假冒他人专利的行为。假冒他人专利,是指未经专利权人许可,在行为人非专利产品或者产品包装上,标注专利权人的专利标记或者专利号,冒充他人专利产品。E选项符合题意。

    B选项丙是从甲公司购买,甲公司拥有该专利权,所以B选项不符合题意。

  • 第4题:

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。通过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

    A.乙药品生产企业
    B.甲药品批发企业
    C.丙医院
    D.药品监督管理部门

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    某市药品监督管理部门在对某医药论坛监控时发现,有违法分子长期通过网络销售从非法渠道进口的贵重抗癌药品。经查,何某从印度直接购买药品,通过其他方式将药品带到国内,再通过网店和医药论坛等将药品销往全国各地。
    共计查获印度产“易瑞沙”等抗癌药品,按正品价值统计涉案金额超过100万元,销售金额超过50万元。据了解,目前我国批准进口的“易瑞沙”等治疗肿瘤特效药,不包括印度生产的。
    上述信息中的未经批准进口的印度生产的抗肿瘤药,应定性为

    A.按假药论处
    B.假药
    C.劣药
    D.按劣药论处

    答案:A
    解析:
    第105题,(1)假药的定义包括两种情况:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的情形:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故选A。第106题,选项D,甲购买印度产“易瑞沙”为自用,不予处罚。第107题,生产、销售金额五十万元以上的,应认定为“其他特别严重情节”。第108题,选项C,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药。

  • 第6题:

    甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有

    A.甲购买A药为自用,可不予处罚
    B.A药应当按照假药论处
    C.交易网站只提供销售平台,未实际购买、销售抗癌药A,行为不违法
    D.药品监督管理部门应当没收乙的违法所得,并处以货值金额1~3倍罚款

    答案:A,B
    解析:
    乙销售未经批准进口的国外药品,行为不合法,药品属于假药,应该处以2~5倍罚款。交易网站应该审核交易各方的资格证书证明文件和药品批准证明文件并进行备案;向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药,所以交易网站行为违法。

  • 第7题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业,甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为,应定性为

    A.生产假药
    B.合法调剂药品的职务行为
    C.销售假药
    D.非法经营

    答案:C
    解析:
    乙院配制的外用膏剂应定性为按假药论处的药品,所以丙销售假药构成销售假药罪。

  • 第8题:

    某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用该降血脂药后,血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后,查获剩余降血脂药280盒。该降血脂药()。

    A为假药

    B按假药论处

    C为劣药

    D按劣药论处


    A

  • 第9题:

    甲借用乙的营业执照销售商品,消费者丙从甲处购买商品,合法权益受到侵害,下列说法正确的是()

    • A、丙只能向甲索赔
    • B、丙只能向乙索赔
    • C、丙可以向甲和乙任何一方索赔

    正确答案:C

  • 第10题:

    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。该召回行为的主体应是()

    • A、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
    • C、甲药品批发企业
    • D、乙药品生产企业

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用该降血脂药后,血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后,查获剩余降血脂药280盒。该降血脂药()。
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。该降压药()
    A

    为假药

    B

    为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

    A、甲药品批发企业

    B、乙药品生产企业

    C、丙医院

    D、药品监督管理部门


    正确答案:B
    答案解析:药品生产企业是药品召回的责任主体。故选B。

  • 第14题:

    甲患有癌症,通过某交易网站从乙处购买某抗癌药A自用,经调查,抗癌药A为乙从国外购买,通过网上销售,以下说法正确的是

    A.抗癌药A药为假药

    B.抗癌药A药为劣药

    C.甲买来自用的行为不违法

    D.乙的行为违法

    E.交易网站只提供销售平台,未实际购买、销售抗癌药A,行为不违法


    正确答案:ACD

  • 第15题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。
    对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为,应定性为

    A.生产假药
    B.合法调剂药品的职务行为
    C.销售假药
    D.非法经营

    答案:C
    解析:
    对于医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的行为,应当认定为销售假药。

  • 第16题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业,甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙院配制的外用膏剂应定性为

    A.按假药论处的药品
    B.合法药品
    C.需要重新补办批准文号的不能定性的药品
    D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

    答案:A
    解析:
    必须批准未经批准即生产的药品,按假药论处。

  • 第17题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。
    根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为

    A.按假药论处的药品
    B.合法药品
    C.需要重新补办批准文号的不能定性的药品
    D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

    答案:A
    解析:
    按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题:

    某市药品监督管理部门在对某医药论坛监控时发现,有违法分子长期通过网络销售从非法渠道进口的贵重抗癌药品。经查,何某从印度直接购买药品,通过其他方式将药品带到国内,再通过网店和医药论坛等将药品销往全国各地。
    共计查获印度产“易瑞沙”等抗癌药品,按正品价值统计涉案金额超过100万元,销售金额超过50万元。据了解,目前我国批准进口的“易瑞沙”等治疗肿瘤特效药,不包括印度生产的。
    甲患有癌症,通过互联网从何某处购买印度产“易瑞沙”自用。关于此事件的说法,错误的是

    A.何某的行为不合法
    B.抗肿瘤药为处方药,不得通过网络销售给甲
    C.何某涉嫌销售假药
    D.甲购买印度产“易瑞沙”为自用,可以从轻处罚

    答案:D
    解析:
    第105题,(1)假药的定义包括两种情况:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的情形:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故选A。第106题,选项D,甲购买印度产“易瑞沙”为自用,不予处罚。第107题,生产、销售金额五十万元以上的,应认定为“其他特别严重情节”。第108题,选项C,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药。

  • 第19题:


    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。

    根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为
    A.按假药论处的药品
    B.合法药品
    C.需要重新补办批准文号的不能定性的药品
    D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

    答案:A
    解析:
    必须批准而未经批准生产的药品按照假药论处。故选A。

  • 第20题:

    甲公司在中国拥有一项抗癌药品的专利权,并在中国国内进行了制造销售。以下未经甲公司许可的哪些行为侵犯了甲公司的专利权?()

    • A、乙是病人,从印度购买仿制的该专利药品自己服用,并将多余的药品带回国内销售
    • B、丙从甲公司购买了该专利药品,将其加价卖给第三人
    • C、丁在国内某报纸上发布印度仿制的该专利药品的销售广告
    • D、戊见甲公司销售的药品价格过于昂贵,自行制造并低价销售该专利药品

    正确答案:A,C,D

  • 第21题:

    某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒:市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()

    • A、没收剩余的降压药280盒
    • B、没收220盒降压药的违法所得
    • C、处罚75000元
    • D、吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》

    正确答案:D

  • 第22题:

    某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。该降压药()

    • A、为假药
    • B、为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:A

  • 第23题:

    单选题
    某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()
    A

    没收剩余的降压药280盒

    B

    没收220盒降压药的违法所得

    C

    处罚75000元

    D

    吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    甲公司研制了一种新药品,并在中国和印度获得了专利权。乙公司未经甲公司许可而制造了该药品。丙公司在不知乙公司未获得授权的情况下,通过合法渠道从乙公司处购买了该药品并进行销售。丁公司在印度购买了甲公司制造的该药品并进口到中国,戊公司从丁公司处购买了该药品并进行销售。下列说法哪些是正确的?()
    A

    乙公司的行为构成侵权,但可以免除赔偿责任

    B

    丙公司的行为构成侵权,但可以免除赔偿责任

    C

    丁公司的行为不构成侵权

    D

    戊公司的行为构成侵权


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析