单选题国家实行药品不良反应（）A 审批制度B 登记制度C 注册制度D 逐级、定期报告制度E 分类管理制度

题目
单选题
国家实行药品不良反应（）
A

审批制度

B

登记制度

C

注册制度

D

逐级、定期报告制度

E

分类管理制度

相似考题

1.国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

2.国家实行药品不良反应( )。A．审批制度B．登记制度C．注册制度D．逐级、定期报告制度E．分类管理制度

3.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行A、越级、定期报告制度B、逐级、定期制度C、普查、登记制度D、核查、评价制度E、登记、评价制度

4.依据《进口药品管理办法》，国家对进口药品实行()。A.认证管理制度B.注册审批制度C.分类管理制度D.资格认证制度E.登记备案制度

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  • 第1题：

    国家对药品不良反应实行( )

    A．随时报告制度

    B．越级报告制度

    C．定期报告制度

    D．逐级报告制度

    E．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告


    正确答案：E

  • 第2题：

    国家对药品不良反应实行

    A．逐级报告制度

    B．逐级定期报告制度

    C．定期报告制度

    D．随机报告制度

    E．越级报告制度


    正确答案：B

  • 第3题：

    对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行

    A．分类管理制度

    B．不良反应报告制度

    C．中药品种保护制度

    D．特殊药品管理制度

    E．注册审批制度


    正确答案：D

  • 第4题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

    A.分类管理制度
    B.行政管理制度
    C.登记制度
    D.逐级、定期报告制度
    E.核查制度

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    国家对药品不良反应实行

    A.逐级报告制度
    B.定期报告制度
    C.越级报告制度
    D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
    E.不定期报告制度

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
    A.分类管理制度 B.评价、分析制度
    C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度


    答案：D
    解析：

    本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条：药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可 以越级报告。

  • 第7题：

    对药品不良反应，国家实行的是
    A .不定期报告制度 B .定期报告制度 C .随时报告制度 D .逐级报告制度 E .越级报告制度


    答案：B,D
    解析：

    本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》。
    根据第十二条规定，药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。故本题选BD。

  • 第8题：

    药品不良反应实行（）。

    • A、定期报告制度
    • B、逐级报告制度
    • C、越级、定期报告制度
    • D、逐级、定期报告制度

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品不良反应监测报告实行（）

    • A、集中报告制度
    • B、随时报告制度
    • C、逐级报告制度
    • D、逐级定期报告制度
    • E、越级定期报告制度

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    国家对药品不良反应实行（）
    A

    逐级报告制度

    B

    定期报告制度

    C

    越级报告制度

    D

    逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

    E

    不定期报告制度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    国家对定期抽验检查的药品实行（　　）。
    A

    保密制度

    B

    分类管理制度

    C

    质量公告制度

    D

    逐级、定期报告制度

    E

    跟踪检查制度


    正确答案： D
    解析：
    中华人民共和国药品管理法实施条例第八章第五十九条规定“国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。”故本题最佳答案为C项。

  • 第12题：

    单选题
    药品不良反应监测报告实行（）
    A

    集中报告制度

    B

    随时报告制度

    C

    逐级报告制度

    D

    逐级定期报告制度

    E

    越级定期报告制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    国家对定期抽验检查的药品实行

    A．保密制度

    B．分类管理制度

    C．质量公告制度

    D．逐级、定期报告制度

    E．跟踪检查制度


    正确答案：C

  • 第14题：

    对药品不良反应，国家实行（ ）。

    A．不定期报告制度

    B．定期报告制度

    C．随时报告制度

    D．逐级报告制度

    E．越级报告制度


    正确答案：BD
    解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》报告。

  • 第15题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

    A、分类管理制度
    B、评价、分析制度
    C、登记制度
    D、逐级、定期报告制度
    E、核查制度

    答案：D
    解析：
    本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条：药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

  • 第16题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

    A:分类管理制度
    B:行政管理制度
    C:登记制度
    D:逐级、定期报告制度
    E:核查制度

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）

    A.分类管理制度
    B.点评制度
    C.登记制度
    D.报告制度

    答案：D
    解析：
    分析各选项：处方药和非处方药实行分类管理制度；医疗机构应当建立处方点评制度；执业药师注册实行登记制度；国家对药品不良反应实行报告制度。

  • 第18题：

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
    A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
    C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度


    答案：C
    解析：

    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
    第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告， 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

  • 第19题：

    国家实行药品不良反应（）

    • A、审批制度
    • B、登记制度
    • C、注册制度
    • D、逐级、定期报告制度
    • E、分类管理制度

    正确答案:D

  • 第20题：

    国家实行药品不良反应（）。

    • A、审批制度
    • B、报告制度
    • C、逐级、定期报告制度

    正确答案:B

  • 第21题：

    国家对药品不良反应实行（）

    • A、逐级报告制度
    • B、定期报告制度
    • C、越级报告制度
    • D、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
    • E、不定期报告制度

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    一般情况下，国家对药品不良反应实行（　　）。
    A

    逐级报告制度

    B

    逐级定期报告制度

    C

    越级报告制度

    D

    随机报告制度

    E

    定期报告制度


    正确答案： E
    解析：
    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
    A

    分类管理制度

    B

    行政管理制度

    C

    登记制度

    D

    逐级、定期报告制度

    E

    核查制度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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