单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B 引物序列与模板DNA的待扩增区互补C 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D 引物自身应该存在互补序列E 引物的3’-端可以被修饰

题目
单选题
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）
A

引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

B

引物序列与模板DNA的待扩增区互补

C

在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D

引物自身应该存在互补序列

E

引物的3’-端可以被修饰

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1.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

2.PCR即聚合酶链反应，由变性、退火、引物延伸三个基本反应组成的循环性过程。（）

3.在PCR(聚合酶链反应)中不需要的是A．模板DNAB．嗜热DNA聚合酶C．RNA聚合酶D．引物

4.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3’-端不应有任何修饰，5’-端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。
更多“关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    聚合酶链反应(PCR)不需要A.特异引物B.载体DNAC.dNTPD.模板DNASXB

    聚合酶链反应(PCR)不需要

    A.特异引物

    B.载体DNA

    C.dNTP

    D.模板DNA

    E.耐热性DNA聚合酶


    正确答案：B
    聚合酶链反应(PCR)体系的基本成分包括模板DNA、特异引物、耐热性DNA聚合酶、dTP以及含有Mg2+的缓冲液。

  • 第2题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第3题：

    简述聚合酶链反应（PCR）方法的原理和应用。


    正确答案:PCR是体外DNA扩增技术，是利用耐热DNA聚合酶及天然复制螺旋结构的原理，使极微量DNA片断在短时间内通过变性、退火、延伸等循环周期扩增到106-107倍，达到极易检测DNA的敏感方法。具有高度敏感、操作简便、快速等特点。目前，此法已在医学中广泛应用，如病原体DNA检测，细胞因子、T细胞受体、免疫球蛋白及补体研究，肿瘤基因、遗传基因检测，遗传性疾病的产前诊断及DNA克隆、重组，基因工程等；但要选择适当的阳性和阴性对照，以排除假阴性和假阳性。

  • 第4题：

    PCR聚合酶链反应


    正确答案:是通过酶促反应在体外扩增特异DNA片段的一种方法。

  • 第5题：

    聚合酶链反应的环节是（）。

    • A、TaqDNA聚合酶可以避免碱基错配
    • B、四种脱氧核苷酸
    • C、应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符
    • D、经过复性、变性、延伸三个阶段
    • E、需要模板、原料、引物和DNA聚合酶

    正确答案:D

  • 第6题：

    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述不正确的是（）。
    A

    PCR方法需要特定的引物

    B

    PCR技术是一种体外DNA扩增技术

    C

    PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

    D

    PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

    E

    PCR技术需要在恒温环境进行


    正确答案： B
    解析： PCR是一种在体外由引物介导的DNA扩增技术，其过程类似于体内DNA的复制过程。PCR全过程包括DNA模板升温变性、模板与引物结合（降温退火）、引物延伸（DNA聚合酶的最适温度）三个不断重复的过程。

  • 第8题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）
    A

    PCR技术是一种体外DNA扩增技术

    B

    PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

    C

    PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

    D

    PCR方法需要特定的引物

    E

    PCR技术需要在恒温环境进行


    正确答案： B
    解析： PCR是一种在体外由引物介导的DNA扩增技术，其过程类似于体内DNA的复制过程。PCR全过程包括DNA模板升温变性、模板与引物结合（降温退火）、引物延伸（DNA聚合酶的最适温度）三个不断重复的过程。

  • 第9题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）
    A

    PCR技术是一种体外DNA扩增技术

    B

    PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA

    C

    PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内

    D

    PCR方法需要特定的引物

    E

    PCR技术需要在恒温环境进行


    正确答案： C
    解析： PCR是一种在体外由引物介导的DNA扩增技术，其过程类似于体内DNA的复制过程。PCR全过程包括DNA模板升温变性、模板与引物结合（降温退火）、引物延伸（DNA聚合酶的最适温度）三个不断重复的过程。

  • 第10题：

    名词解释题
    PCR聚合酶链反应

    正确答案： 是通过酶促反应在体外扩增特异DNA片段的一种方法。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    聚合酶链反应(PCR)不需要

    A.嗜热的DNA聚合酶
    B.三磷酸脱氧核苷酸
    C.载体DNA
    D.模板DNA
    E.引物DNA

    答案：C
    解析：
    聚合酶链反应(PCR)不需要载体DNA。

  • 第12题：

    实时荧光定量聚合酶链反应（qRT--PCR）


    正确答案:是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。

  • 第13题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第14题：

    聚合酶链反应（PCR的）原理是什么？


    正确答案:DNA的合成是以一股DNA单链为模板，在引物存在下，DNA聚合酶沿模板以5’到3’的方向延伸。PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧顺序互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成。扩增包括3个步骤；DNA变性，引物与靶DNA退火，引物延伸。

  • 第15题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第16题：

    判断题
    PCR即聚合酶链反应，由变性、退火、引物延伸三个基本反应组成的循环性过程。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    聚合酶链反应（PCR）不需要（　　）。
    A

    引物DNA

    B

    载体DNA

    C

    三磷酸脱氧核苷酸

    D

    模板DNA

    E

    嗜热的DNA聚合酶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案： B
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：
    ①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；
    ②G+C含量一般为40%～60%；
    ③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；
    ④引物自身不应存在互补序列；
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰，5’端则可以被修饰；
    ⑦引物应有特异性。

  • 第19题：

    问答题
    简述聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）的定义。

    正确答案： 聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外酶促合成、扩增特异DNA片段的一种方法，该方法可以使目的DNA在特定的条件下几个小时内扩增千百万倍。由于它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点已经成为近十几年发展和普及最迅速的分子生物学新技术之一。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案： E
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

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