单选题性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）A 骨髓干细胞B T细胞C 中性粒细胞D 浆细胞E 单核细胞

题目
单选题
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）
A

骨髓干细胞

B

T细胞

C

中性粒细胞

D

浆细胞

E

单核细胞

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1.性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞A.骨髓干细胞B.T细胞C.B细胞D.浆细胞E.单核细胞

2.不属于原发性B细胞免疫缺陷的是A．Bruton综合征B．选择性IgA缺陷症C．一过性丙种球蛋白缺乏症D．DiGeorge综合征E．免疫球蛋白的含量正常性抗体缺陷症

3.男性患者，2岁，反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型，E花环试验测得值为70％，可初步排除的疾病是A、Bruton型丙种球蛋白缺乏症B、体液免疫缺陷症C、DiGeorge综合征D、Chedisk－Higashi综合征E、选择性IgA缺乏症

4.采用胚胎胸腺移植治疗有效的是A、选择性IgA缺乏症B、Bruton病C、DiGeorge综合征D、慢性肉芽肿E、性联低丙种球蛋白血症

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  • 第1题：

    Bruton综合征患者骨髓中缺乏

    A、造血干细胞

    B、T细胞

    C、B细胞

    D、浆细胞

    E、中性粒细胞


    参考答案：D

  • 第2题：

    下列何种病不属于原发性B细胞免疫缺陷病

    A、Bruton综合征

    B、DiGeorge综合征

    C、选择性IgA缺乏症

    D、普通易变型免疫缺陷病

    E、性联高IgM综合征


    参考答案：B

  • 第3题：

    采用胚胎胸腺移植治疗有效的是

    A、性连锁低丙种球蛋白血症

    B、DiGeorge综合征

    C、Bruton病

    D、选择性IgA缺乏症

    E、慢性肉芽肿病


    参考答案：B

  • 第4题：

    性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到的细胞是

    A．骨髓干细胞

    B．T细胞

    C．中性粒细胞

    D．浆细胞

    E．单核细胞


    正确答案：D
    [答案] D
    [解析] Bruton综合征属于原发性B细胞免疫缺陷病，B细胞发育停滞在前B细胞阶段，不能正常形成浆细胞，产生免疫球蛋白，故骨髓中很难找到浆细胞。

  • 第5题：

    骨髓检查对哪类免疫缺陷病有重要意义( )

    A、Bruton综合征

    B、慢性肉芽肿病

    C、白细胞黏附缺陷

    D、DiGeorge综合征

    E、选择性Ig缺乏症


    参考答案：A

  • 第6题：

    采用胚胎胸腺移植治疗有效的是

    A.选择性IgA缺乏症
    B.Bruton病
    C.DiGeorge综合征
    D.慢性肉芽肿
    E.性联低丙种球蛋白血症

    答案：C
    解析：
    DiGeorge综合征的发病机制是由于妊娠早期胚胎第三、四咽囊分化发育障碍，导致先天性胸腺发育不良，采用胚胎胸腺移植治疗有效。

  • 第7题：

    不属于原发性B细胞免疫缺陷的是（）

    • A、Bruton综合征
    • B、选择性IgA缺陷症
    • C、一过性丙种球蛋白缺乏症
    • D、DiGeorge综合征
    • E、免疫球蛋白的含量正常性抗体缺陷症

    正确答案:D

  • 第8题：

    性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）

    • A、骨髓干细胞
    • B、T细胞
    • C、中性粒细胞
    • D、浆细胞
    • E、单核细胞

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）
    A

    骨髓干细胞

    B

    T细胞

    C

    中性粒细胞

    D

    浆细胞

    E

    单核细胞


    正确答案： B
    解析： Bruton综合征属于原发性B细胞免疫缺陷病，B细胞发育停滞在前B细胞阶段，不能正常形成浆细胞产生免疫球蛋白，故骨髓中很难找到浆细胞。

  • 第10题：

    以下哪种疾病不属于原发性免疫缺陷病

    A、婴儿暂时性丙种球蛋白缺乏症

    B、选择性IgA缺乏症

    C、选择性IgG亚类缺陷症

    D、多发性骨髓瘤

    E、性联丙种球蛋白缺乏症


    正确答案：D
    答案解析：多发性骨髓瘤属于免疫增殖病，不是原发性免疫缺陷病。

  • 第11题：

    下列哪个病不属于原发性免疫缺陷病

    A．性联无丙种球蛋白血症

    B．选择性IgA缺乏症

    C．获得性丙种球蛋白缺乏症

    D．多发性骨髓瘤

    E．性联高IgM综合征


    正确答案：C

    11．C。原发性免疫缺陷病是由于遗传因素、先天性免疫系统发育不良造成免疫功能障碍所致的疾病。

  • 第12题：

    γ球蛋白不适用于哪种B淋巴细胞缺陷病的治疗( )

    A、Bruton综合征

    B、获得性低丙种球蛋白血症

    C、继发性低丙种球蛋白血症

    D、选择性IgA缺陷

    E、Wiskott-Aldrich综合征


    参考答案：D

  • 第13题：

    Bruton病的原因是

    A、X性连锁无丙种球蛋白血症

    B、X性联高IgM综合征

    C、选择性IgA缺陷

    D、先天性胸腺发育不全综合征

    E、TCR活化和功能缺陷


    参考答案：A

  • 第14题：

    男性患者，2岁，反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型，E花环试验测得值为70％，可初步排除的疾病是

    A.Bruton型丙种球蛋白缺乏症
    B.DiCeorge综合征
    C.体液免疫缺陷症
    D.chedisk-Higashi综合征
    E.选择性IgA缺乏症

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    下列何种病不属于原发性B细胞免疫缺陷病

    A.Bruton综合征
    B.DiGeorge综合征
    C.选择性IgA缺乏症
    D.普通易变型免疫缺陷病
    E.性联高IgM综合征

    答案：B
    解析：
    考点：免疫缺陷病的分类。 DiGeorge综合征的病因为胚胎胸腺发育不良，属于原发性T细胞免疫缺陷病。

  • 第16题：

    性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞（）。

    • A、骨髓干细胞
    • B、T细胞
    • C、B细胞
    • D、浆细胞
    • E、单核细胞

    正确答案:D

  • 第17题：

    X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。

    • A、造血细胞磷酸酶功能异常
    • B、Bruton酪氨酸激酶功能异常
    • C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
    • D、Src基因突变
    • E、PKC功能亢进

    正确答案:B

  • 第18题：

    单选题
    性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞（）。
    A

    骨髓干细胞

    B

    T细胞

    C

    B细胞

    D

    浆细胞

    E

    单核细胞


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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