多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）A擅自添加了防腐剂的药品B擅自添加了辅料的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药品E使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

题目
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A

擅自添加了防腐剂的药品

B

擅自添加了辅料的药品

C

未标明有效期或者更改有效期的药品

D

不注明或者更改生产批号的药品

E

使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注明或者更改生产批号的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

2.药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

3.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自添加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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  • 第1题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A. 是假药

    B. 是劣药

    C. 按假药论处

    D. 按劣药论处

    E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案：D

  • 第2题：

    变质的或被污染的

    A. 是假药

    B. 是劣药

    C. 按假药论处

    D. 按劣药论处

    E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案：C
    药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ACE

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：B
    本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.所标明适应症超出规定范围的药品
    D.未注明生产批号的药品

    答案：D
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是未注明生产批号的药品。

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？


    正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    ③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    ④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第9题：

    变质的药品应按劣药论处。（）


    正确答案:错误

  • 第10题：

    问答题
    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

    正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    变质的药品应按劣药论处。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    A. 是假药

    B. 是劣药

    C. 按假药论处

    D. 按劣药论处

    E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案：C

  • 第14题：

    根据下列题干及选项，回答 98～101 题：

    A．是假药

    B．是劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．是不合格药品

    《中华人民共和国药品管理法》规定

    第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）


    正确答案：BDE

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

  • 第17题：

    根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S

    根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

    A.未标明有效期或更改有效期的药品

    B.不注明或者更改生产批号的药品

    C.擅自添加了防腐剂的药品

    D.擅自添加了辅料的药品

    E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    正确答案：ABCDE
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的：⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：C
    解析：
    记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题：

    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    略

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？


    正确答案: （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第21题：

    根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）

    • A、按无证经营论处
    • B、按假药论处
    • C、按劣药论处
    • D、按超范围经营论处

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（  ）
    A

    变质的

    B

    超过有效期的

    C

    擅自添加香料的

    D

    不注明生产批号的


    正确答案： C,A
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： C
    解析：

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