单选题需要检查不溶性微粒的制剂是（　　）。A 胶囊剂B 滴眼剂C 口服液D 静脉用注射剂E 栓剂

题目
单选题
需要检查不溶性微粒的制剂是（　　）。
A

胶囊剂

B

滴眼剂

C

口服液

D

静脉用注射剂

E

栓剂

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1.药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A．不溶性微粒B．溶出度C．含量均匀度D．含量测定E．重量差异

2.对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查

3.不溶性微粒的检查应采用

4.凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异

更多“需要检查不溶性微粒的制剂是（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行

    A、不溶性微粒检查

    B、热原试验

    C、含量均匀度检查

    D、崩解时限检查

    E、重量差异检查


    参考答案：D

  • 第2题：

    对于小剂量药物需要进行的检查是

    A.溶出度检查

    B.含量均匀度检查

    C.重量差异检查

    D.不溶性微粒检查

    E.融变时限


    参考答案：B

  • 第3题：

    制剂主要特性检查不包括()

    A.重量差异

    B.不溶性微粒

    C.澄明度

    D.崩解时限


    正确答案：C

  • 第4题：

    对于小剂量固体制剂需要进行的检查是

    A.重量差异检查

    B.pH检查

    C.含量均匀度检查

    D.释放度检查

    E.不溶性微粒检查


    参考答案：C

  • 第5题：

    《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行

    A.不溶性微粒检查

    B.热原试验

    C.含量均匀度检查

    D.崩解时限检查

    E.重量差异检查


    正确答案：D
    凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。

  • 第6题：

    A.pH值检查
    B.重量差异检查
    C.不溶性微粒检查
    D.含量均匀度检查
    E.溶出度检查

    对于难溶药物需要进行的检查是

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    简述光阻法检查不溶性微粒的原理。


    正确答案:当液体中的微粒通过一窄小的检测区时，与液体流向垂直的入射光，由于被微粒阻挡而减弱，因此由传感器输出的信号降低，这种信号变化与微粒的截面积成正比；再根据通过检测区注射液的体积，计算出被检测注射液每1ml中含大于10μm和大于25μm的不溶性微粒数。

  • 第8题：

    对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是（）

    • A、重量差异检查
    • B、PH值检查
    • C、含量均匀度检查
    • D、不溶性微粒检查

    正确答案:D

  • 第9题：

    制剂主要特性检查不包括（）

    • A、重量差异
    • B、不溶性微粒
    • C、澄明度
    • D、崩解时限

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    凡检查含量均匀度的制剂不再检查（　　）。
    A

    崩解时限

    B

    不溶性微粒

    C

    融变时限

    D

    溶出度

    E

    重量差异


    正确答案： A
    解析：
    含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。药典规定，凡检查含量均匀度的制剂不再检查重（装）量差异。

  • 第11题：

    单选题
    药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代？（　　）
    A

    含量测定

    B

    不溶性微粒

    C

    含量均匀度

    D

    溶出度

    E

    重量差异


    正确答案： A
    解析：
    药典规定，凡检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限的检查。

  • 第12题：

    单选题
    对于小剂量药物需要进行的检查是（）。
    A

    重量差异检查

    B

    pH检查

    C

    含量均匀度检查

    D

    溶出度检查

    E

    不溶性微粒检查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对于小剂量药物需要进行的检查是

    A、重量差异检查

    B、pH检查

    C、含量均匀度检查

    D、溶出度检查

    E、不溶性微粒检查


    正确答案：C

  • 第14题：

    对于难溶性固体药物需要进行的检查是

    A.溶出度检查

    B.含量均匀度检查

    C.重量差异检查

    D.不溶性微粒检查

    E.融变时限


    参考答案：A

  • 第15题：

    对于难溶性药物需要进行的检查是

    A、重量差异检查

    B、pH检查

    C、含量均匀度检查

    D、溶出度检查

    E、不溶性微粒检查


    正确答案：D

  • 第16题：

    对于透皮贴剂需要进行的检查是

    A.重量差异检查

    B.pH检查

    C.含量均匀度检查

    D.释放度检查

    E.不溶性微粒检查


    参考答案：D

  • 第17题：

    需要进行可见异物和不溶性微粒检查的制剂是（ ）。

    A.片剂
    B.胶囊剂
    C.注射剂
    D.颗粒剂
    E.栓剂

    答案：C
    解析：
    灭菌制剂与无菌制剂，除一般制剂应有的要求外，还必须符合下列各项质量要求：①无菌；②无热原：特别是供静脉注射或脊椎腔注射的注射剂以及一次用量超过5mL的注射剂，必须检查其热原；③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；④安全性：应具有良好的生物相容性，对组织基本无刺激性；⑤渗透压：渗透压应和血浆的渗透压相等或接近，供静脉注射用的大容量注射剂还要求具有等张性；⑥pH：应和血液或组织具有相等或相近的pH；⑦稳定性；⑧降压物质：有些注射液，如复方氨基酸注射液，其降压物质必须符合规定以确保安全。C项，注射剂是常见的无菌制剂，因此其需要进行可见异物和不溶性微粒的检查。

  • 第18题：

    A.pH值检查
    B.重量差异检查
    C.不溶性微粒检查
    D.含量均匀度检查
    E.溶出度检查

    对于小剂量药物需要进行的检查是

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、重量差异
    • B、装量差异
    • C、崩解时限
    • D、不溶性微粒
    • E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

    正确答案:A,C,E

  • 第20题：

    对于难溶药物需要进行的检查是（）。

    • A、重量差异检查
    • B、pH检查
    • C、含量均匀度检查
    • D、溶出度检查
    • E、不溶性微粒检查

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    对于难溶药物需要进行的检查是（）。
    A

    重量差异检查

    B

    pH检查

    C

    含量均匀度检查

    D

    溶出度检查

    E

    不溶性微粒检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是（）
    A

    重量差异检查

    B

    PH值检查

    C

    含量均匀度检查

    D

    不溶性微粒检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是（）。
    A

    重量差异检查

    B

    pH检查

    C

    含量均匀度检查

    D

    溶出度检查

    E

    不溶性微粒检查


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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