参考答案和解析
正确答案: C
解析: 参照注射剂常用附加剂表,可知0.1%的乳酸为缓冲剂,0.5%~1.0%苯酚作为抑菌剂,0.3%~0.5%三氯叔丁醇为局麻剂,2.25%甘油可作为等渗调节剂,0.5%~0.8%肌酐可作为稳定剂。
更多“0.5%~1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂()”相关问题
  • 第1题:

    单选题
    药品商品名称其字体以单字面积计不得()
    A

    小于通用名称所用字体的1/2

    B

    小于通用名称所用字体的1/3

    C

    小于通用名称所用字体的1/4

    D

    大于通用名称所用字体的1/3

    E

    大于通用名称所用字体的1/2


    正确答案: D
    解析: 考察重点是《药品说明书和标签管理规定》对药品商品名称字体大小的规定。药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色医学考试网不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

  • 第2题:

    单选题
    下列属于第一类精神药品的是(  )。
    A

    司可巴比妥

    B

    地西泮

    C

    艾司唑仑

    D

    甲丙氨酯

    E

    苯巴比妥


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第3题:

    单选题
    医疗机构药学部门要建立的药学管理工作模式是(  )。
    A

    以质量为中心

    B

    以病人为中心

    C

    以服务为中心

    D

    以效益为中心

    E

    以医疗为中心


    正确答案: E
    解析:
    药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学。

  • 第4题:

    单选题
    注入静脉内,一次剂量几毫升至几千毫升()
    A

    静脉注射

    B

    皮内注射

    C

    动脉内注射

    D

    脊椎腔注射

    E

    皮下注射


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    下列关于理想防腐剂的要求中,错误的是(  )。
    A

    对人体无毒、无刺激性

    B

    性质稳定

    C

    溶解度能达到有效的防腐浓度

    D

    对大部分微生物有较强的防腐作用

    E

    能改善制剂稳定性


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    调剂工作中重点审查处方正文时,主要项目为()
    A

    药品名称

    B

    用法用量

    C

    药物相互作用和不良反应

    D

    药物配伍变化

    E

    以上都需要


    正确答案: B
    解析: 调剂工作中重点审查处方正文时,主要项目包括:药品名称、用药剂量、用药方法、药物配伍变化、药物相互作用和不良反应等。

  • 第7题:

    单选题
    不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是(  )。
    A

    地方人民政府和药品监督管理部门

    B

    国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

    C

    药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D

    药品监督管理部门了及医疗机构

    E

    医疗机构、科研单位


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是()
    A

    高分子溶液剂属于热力学稳定系统

    B

    高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同

    C

    亲水性高分子溶液有较高的渗透压,渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关

    D

    可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量

    E

    一些亲水性高分子溶液具有胶凝性


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    混合不均匀或可溶性成分迁移(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是()
    A

    对药物应具有较好的溶解性和分散性

    B

    化学性质应稳定,不与药物或附加剂发生反应

    C

    不应影响药效发挥和含量测定

    D

    毒性小、无刺激性、无不适的臭味

    E

    液体制剂应选择强极性溶剂


    正确答案: D
    解析: 液体制剂中选择溶剂的条件包括:对药物应具有较好的溶解性和分散性;化学性质应稳定,不与药物或附加剂发生反应;不应影响药效发挥和含量测定;毒性小、无刺激性、无不适的臭味。液体制剂中溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。所以答案为E。

  • 第11题:

    单选题
    根据药典标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为()
    A

    药物剂型

    B

    药物制剂

    C

    药剂学

    D

    调剂学

    E

    方剂


    正确答案: E
    解析: 根据药典标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为药物制剂,如阿司匹林片、胰岛素注射剂、红霉素眼膏剂等。所以1题答案为B;为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为药物剂型,如散剂、颗粒剂、片剂等,所以2题答案为A。

  • 第12题:

    单选题
    以下不宜制成胶囊剂药物的是()
    A

    维生素D

    B

    维生素E

    C

    对乙酰氨基酚

    D

    溴己新

    E

    阿莫西林


    正确答案: D
    解析: 因溴己新在胃中溶解后局部浓度过高,对胃黏膜有强刺激性。所以答案为D。

  • 第13题:

    单选题
    下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
    A

    受胃肠道pH等影响

    B

    有首过作用

    C

    不受角质层屏障干扰

    D

    释药平稳

    E

    使用不方便


    正确答案: A
    解析: 透皮治疗体系的优点有:能避免胃肠道及肝的首过作用,可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用,延长有效作用时间、减少用药次数,使用方便,可随时给药或中断给药,改善患者的顺应性,不必频繁给药等。故本题答案选择D。

  • 第14题:

    单选题
    托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为()
    A

    1年

    B

    2年

    C

    6个月

    D

    3个月

    E

    5年


    正确答案: A
    解析: 《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定:托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。

  • 第15题:

    单选题
    药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()
    A

    1粒

    B

    2粒

    C

    3粒

    D

    4粒

    E

    5粒


    正确答案: C
    解析: 药典规定,一般每1ml中含10μm以上的微粒不超过20粒;含25μm以上的微粒不得超过2粒。所以答案为B。

  • 第16题:

    单选题
    尼泊金丙酯(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    空气净化技术中,下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子()
    A

    0.5μm

    B

    0.5μm和5μm

    C

    0.3μm

    D

    0.22μm

    E

    0.3μm和0.22μm


    正确答案: B
    解析: 根据《药品生产管理规范》,划分洁净等级的标准粒子粒径为0.5μm和5μm。所以答案为B。

  • 第18题:

    单选题
    软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是()
    A

    和处方中组成物没有配伍禁忌

    B

    具有热稳定性

    C

    贮藏和使用环境中稳定

    D

    对于使用浓度没有特殊要求

    E

    无刺激性、毒性和过敏性


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    2011年6月7日,某药房因地方狭小,准备销毁-批处方。处方按月码放,经过药房负责人检查,下列哪月的处方可以销毁?()
    A

    2011年3月的普通处方

    B

    2009年5月的杜冷丁片处方

    C

    2008年4月的杜冷丁注射液处方

    D

    2010年5月的氯胺酮注射液处方

    E

    2011年1月的急诊处方


    正确答案: D
    解析: 普通处方至少保持1年,2011年3月至今未满1年,不得销毁;杜冷丁为麻醉药品,处方至少保持3年,2009年5月的杜冷丁片处方不可销毁,2008年4月的杜冷丁注射液处方可以销毁;氯胺酮为精神药品,处方至少保持2年,2010年5月的氯胺酮处方不可销毁。

  • 第20题:

    单选题
    影响药物分布的因素不包括()
    A

    药物剂型

    B

    局部器官血流量

    C

    组织亲和力

    D

    体液pH和药物理化性质

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    液体制剂中常用的助悬剂有()。
    A

    乙醇

    B

    乙基纤维素

    C

    羧甲基纤维素钠

    D

    液状石蜡

    E

    苯甲醇


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    经皮给药系统膜聚合物骨架材料()
    A

    DMSO

    B

    PEG

    C

    EVA

    D

    聚异丁烯类压敏胶

    E

    环糊精


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()
    A

    国务院卫生行政部门

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    省级卫生行政部门

    E

    市级药品监督管理部门


    正确答案: C
    解析: 《药品管理法》规定:《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

  • 第24题:

    单选题
    注射剂一般生产总流程()
    A

    制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成

    B

    原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成

    C

    原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成

    D

    原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成

    E

    制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成


    正确答案: C
    解析: 注射剂总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成。所以答案为A。