单选题药品短缺风险不包括：（）A 导致用药差错B 导致不良事件发生C 导致药品质量下降D 危及患者生命安全

题目
单选题
药品短缺风险不包括：（）
A

导致用药差错

B

导致不良事件发生

C

导致药品质量下降

D

危及患者生命安全

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1.因服用药品而危及生命;导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤是()。A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应

2.有关用药差错叙述正确的是A、用药差错是指用药使用过程中出现的任何不可预防事件B、用药差错的医务人员因素只涉及医师和药师C、用药差错可出现于处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药品混合、配方、发药、给药、用药指导、监测以及应用等整个用药过程中D、用药差错等同于药物不良反应E、用药差错一般不会导致患者受损

3.用药差错分级正确的是A、A级差错：用药差错引起危及生命事件B、C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害C、D级差错：用药差错导致患者需要进行另外一种治疗或干预D、E级差错：用药差错增加患者住院日数E、H级差错：用药差错导致患者永久损害

4.关于“用药差错”的说法，正确的是A.大多是在遵守治疗原则和规定下发生B.其含义与药品不良反应相同C.不会导致药品不良反应D.美国报告系统按患者受损程度共分为5级E.大多为用药过程中可以预防的事件

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  • 第1题：

    关于用药差错，叙述不正确的是（ ）。

    A．是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损

    B．该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关

    C．根据美国药典会2000年报道，用药差错发生率以给药为最高

    D．用药差错的含义就等同于药品不良反应

    E．用药差错可以导致药品不良反应


    正确答案：D
    本题考查的是用药差错的概念。用药差错是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损，该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关。用药差错可以出现在处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药品混合、配方、发药、给药、用药指导、监测及应用等过程中。根据美国药典会2000年报道，用药差错发生率以给药为最高，其次为抄写、配方、处方。用药差错的含义不等同于药品不良反应，但用药差错也可以导致药品不良反应。故答案是D。

  • 第2题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括A.服用药品后导致死亡SX

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应的情形不包括

    A.服用药品后导致死亡

    B.服用药品后导致病情恶化

    C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

    D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

    E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤


    正确答案：B

  • 第3题：

    下列情形属于药品严重不良反应的有

    A. 因服用药品导致住院或住院时间延长的不良反应

    B. 因服用药品导致显著的或者永久的器官功能损伤的不良反应

    C. 因服用药品导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应

    D. 因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应

    E. 因服用药品危及生命的不良反应


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    关于“用药差错”的说法，正确的是

    A:大多是在遵守治疗原则和规定下发生
    B:其含义与药品不良反应相同
    C:不会导致药品不良反应
    D:美国报告系统按患者受损程度共分为5级
    E:大多为用药过程中可以预防的事件

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    "药品不良反应"的正确概念是

    A.因使用药品导致患者死亡
    B.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
    C.药物治疗过程中出现的不良临床事件
    D.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
    E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    A.发现药品质量问题
    B.药品上市前风险评估
    C.药品上市后风险评估
    D.发现与规避假、劣药流入市场
    E.发现药品使用环节的用药差错

    如阿糖胞苷儿事件（抗病毒药阿糖腺苷错误输入）是音似乎药品导致严重后果案例

    答案：E
    解析：
    发现与规避假、劣药流入市场

  • 第7题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

    A、常见药品不良反应
    B、轻微药品的不良反应
    C、新的药品不良反应
    D、严重药品不良反应
    E、药品群体不良事件

    答案：D
    解析：
    严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：
    ①导致死亡；
    ②危及生命；
    ③致癌、致畸、致出生缺陷；
    ④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；
    ⑤导致住院或者住院时间延长；
    ⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
    新的药品不良反应：
    是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

  • 第8题：

    药品短缺风险不包括：（）

    • A、导致用药差错
    • B、导致不良事件发生
    • C、导致药品质量下降
    • D、危及患者生命安全

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    因服用药品而危及生命；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤是（）。
    A

    新的药品不良反应

    B

    药品群体不良事件

    C

    严重药品不良反应

    D

    药品不良反应


    正确答案： B
    解析： 本组题考查要点是"药品不良反应及相关术语的界定和区分"。(1)药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(2)严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。(3)新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。(4)药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。

  • 第10题：

    单选题
    有关用药差错叙述正确的是（）
    A

    用药差错是指用药使用过程中出现的任何不可预防事件

    B

    用药差错的医务人员因素只涉及医师和药师

    C

    用药差错可出现于处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药品混合、配方、发药、给药、用药指导、监测以及应用等整个用药过程中

    D

    用药差错等同于药物不良反应

    E

    用药差错一般不会导致患者受损


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品人为风险的来源不包括（）
    A

    不合理用药

    B

    用药差错

    C

    药品不良反应

    D

    药品质量问题


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    如阿糖胞苷儿事件（抗病毒药阿糖腺苷错误输入）是音似药品导致严重后果案例（ ）
    A

    发现药品质量问题

    B

    药品上市前风险评估

    C

    药品上市后风险评估

    D

    发现与规避假、劣药流入市场

    E

    发现药品使用环节的用药差错


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    不属于严重药品不良反应的是

    A、服用药品导致死亡

    B、服用药品危及生命

    C、服用药品致癌

    D、服用药品导致住院

    E、服用药品导致呕吐


    参考答案：E

  • 第14题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应的情形不包括

    A.服用药品后导致死亡

    B.服用药品后导致病情恶化

    C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

    D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

    E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤


    正确答案：B

  • 第15题：

    根据《药品不良反应监督管理办法》下列情形属于药品严重不良反应的有

    A．因长期服用药品引起慢性肝中毒

    B．因服用药品导致永久性丧失听力

    C．因服用药品导致肾脏功能衰竭

    D．因服用药品导致住院费用增加

    E．因服用药品导致后代畸形


    正确答案：BCE

  • 第16题：

    “药品不良反应”的正确概念是（ ）。

    A：正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
    B：因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
    C：药物治疗过程中出现的不良临床事件
    D：因使用药品导致患者死亡
    E：治疗期间所发生的任何不利的，医疗事件

    答案：A
    解析：
    药品不良反应（ADR）：是指不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
    世界卫生组织的定义：为预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应。
    我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的定义为：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第17题：

    不属于严重药品不良反应的是

    A.服用药品导致死亡
    B.服用药品危及生命
    C.服用药品致癌
    D.服用药品导致住院
    E.服用药品导致呕吐

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    药品人为风险的来源不包括

    A.不合理用药
    B.用药差错
    C.药品不良反应
    D.药品质量问题

    答案：C
    解析：
    人为风险属于药品药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素。

  • 第19题：

    因服用药品而危及生命；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤是（）。

    A新的药品不良反应

    B药品群体不良事件

    C严重药品不良反应

    D药品不良反应


    C
    本组题考查要点是"药品不良反应及相关术语的界定和区分"。(1)药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(2)严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。(3)新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。(4)药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。

  • 第20题：

    药品人为风险的来源不包括（）

    • A、不合理用药
    • B、用药差错
    • C、药品不良反应
    • D、药品质量问题

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    不属于严重药品不良反应的是（）
    A

    服用药品导致死亡

    B

    服用药品危及生命

    C

    服用药品致癌

    D

    服用药品导致住院

    E

    服用药品导致呕吐


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品短缺风险不包括：（）
    A

    导致用药差错

    B

    导致不良事件发生

    C

    导致药品质量下降

    D

    危及患者生命安全


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    用药差错分级正确的是（）
    A

    A级差错：用药差错引起危及生命事件

    B

    C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害

    C

    D级差错：用药差错导致患者需要进行另外一种治疗或干预

    D

    E级差错：用药差错增加患者住院日数

    E

    H级差错：用药差错导致患者永久损害


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    “药品不良反应”的正确概念是
    A

    因使用药品导致患者死亡

    B

    因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残

    C

    药物治疗过程中出现的不良临床事件

    D

    治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

    E

    正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应


    正确答案： B
    解析：

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