单选题建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将（）以法律形式固定下来。A 立法目的B 国家强制管理麻醉药品的宗旨C 麻醉药品、精神药品的法律定义、范围、分类D 以上都是

题目
单选题
建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将（）以法律形式固定下来。
A

立法目的

B

国家强制管理麻醉药品的宗旨

C

麻醉药品、精神药品的法律定义、范围、分类

D

以上都是

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1.《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施

2.《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围是（ ）。A．麻醉药品药用原植物的种植B．精神药品药用原植物的种植C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D．麻醉药品和精神药品的广告管理E．麻醉药品和精神药品的进出口

3.制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。A．加强麻醉药品和精神药品管理B．保证麻醉药品和精神药品质量C．增进麻醉药品和精神药品疗效D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道

4.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

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  • 第1题：

    国家确定麻醉药品和精神药品需求总量的依据是（ ）。

    A．麻醉药品和精神药品的社会需要

    B．麻醉药品和精神药品的医疗需要

    C．麻醉药品和精神药品的科研需要

    D．麻醉药品和精神药品的国家储备需要

    E．麻醉药品和精神药品的企业生产所需原料需要


    正确答案：BDE

  • 第2题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

    C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案：ACDE

  • 第3题：

    国家实行总量控制的是

    A、麻醉药品和精神药品的研究

    B、麻醉药品和精神药品的生产

    C、麻醉药品和精神药品的使用

    D、麻醉药品和精神药品的储备

    E、麻醉药品和精神药品的运输


    参考答案：B

  • 第4题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。

    A．加强麻醉药品和精神药品的管理

    B．保证麻醉药品和精神药品的质量

    C．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    D．防止麻醉药品和精神药流入非法渠道

    E．维护患者的合法权益


    正确答案：ACD
    解析：本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》总则。

  • 第5题：

    医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的

    A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
    B.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
    C.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
    D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
    E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    答案：A
    解析：
    医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。

  • 第6题：

    有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是

    A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
    B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
    C.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
    D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）

    A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品


    D
    略

  • 第8题：

    建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将（）以法律形式固定下来。

    • A、立法目的
    • B、国家强制管理麻醉药品的宗旨
    • C、麻醉药品、精神药品的法律定义、范围、分类
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品是指（　　）。
    A

    列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品

    B

    列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品

    C

    列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质

    D

    麻醉药品和一类精神药品


    正确答案： A
    解析：
    麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质。其中，精神药品分为第一类和第二类精神药品。

  • 第10题：

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C

    精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品

    D

    国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E

    国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    国家实行总量控制的是（　　）。
    A

    麻醉药品和精神药品的研究

    B

    麻醉药品和精神药品的生产

    C

    麻醉药品和精神药品的使用

    D

    麻醉药品和精神药品的储备

    E

    麻醉药品和精神药品的运输


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是（　　）。
    A

    生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

    B

    取得药品生产许可证

    C

    有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模

    D

    有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件


    正确答案： B,A
    解析：
    麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：①有药品生产许可证；②有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；③有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；④有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；⑤有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；⑥有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；⑦麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；⑧没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；⑨符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。

  • 第13题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括（ ）。

    A．麻醉药品药用原植物的种植

    B．军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理

    C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    D． 麻醉药品和精神药品的进出口

    E．麻醉药品和精神药品的监督管理


    正确答案：ACE

  • 第14题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是

    A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D、国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    参考答案：D

  • 第15题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是

    A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案：D
    略

  • 第16题：

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

    答案：A
    解析：
    (1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。

  • 第17题：

    与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是

    A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
    B.防止流入非法渠道
    C.国家对麻醉药品原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
    D.为加强麻醉药品和精神药品的管理
    E.为加强药品研究开发监督

    答案：E
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条规定：为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。

  • 第18题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是

    A.加强麻醉药品和精神药品的管理
    B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
    C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品
    D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

    答案：A,B,D
    解析：
    为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定《麻醉药品和精神药品管理条例》。故选ABD。

  • 第19题：

    以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：（）

    • A、麻醉药品药用原植物的种植
    • B、麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
    • C、麻醉药品的监督管理
    • D、以上都适用

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：（）
    A

    麻醉药品药用原植物的种植

    B

    麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    C

    麻醉药品的监督管理

    D

    以上都适用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C

    精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D

    国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将（）以法律形式固定下来。
    A

    立法目的

    B

    国家强制管理麻醉药品的宗旨

    C

    麻醉药品、精神药品的法律定义、范围、分类

    D

    以上都是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    非法提供麻醉药品、精神药品罪的主体是（）
    A

    从事生产国家管制的麻醉药品、精神药品的人员

    B

    从事运输国家管制的麻醉药品、精神药品的人员

    C

    管理国家管制的麻醉药品、精神药品的人员

    D

    使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员E.买卖国家管制的麻醉药品、精神药品的人员


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）
    A

    应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    B

    应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    C

    应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    D

    应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    E

    应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行


    正确答案： B
    解析： 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。

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