更多“单选题亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致?(  )A 点突变B 三核苷酸重复单位膨胀C 移码突变D 基因重排E 基因缺失”相关问题
  • 第1题:

    基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变,这种突变称为( )。

    A.DNA重排
    B.无义突变
    C.错义突变
    D.同义突变
    E.移码突变

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    以下哪项不属于人类基因突变的类型?()

    • A、点突变
    • B、缺失和插入
    • C、移码突变
    • D、拷贝数变异
    • E、以上都对

    正确答案:E

  • 第3题:

    镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的()

    • A、点突变
    • B、插入
    • C、缺失
    • D、倒位
    • E、移码突变

    正确答案:A

  • 第4题:

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第5题:

    镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的()。

    • A、点突变
    • B、插入
    • C、缺失
    • D、倒位
    • E、移码突变

    正确答案:A

  • 第6题:

    DYT1基因突变()

    • A、原发性扭转痉挛
    • B、帕金森病
    • C、肝豆状核变性
    • D、亨廷顿病
    • E、小舞蹈病

    正确答案:A

  • 第7题:

    单选题
    ATP7B基因突变()
    A

    原发性扭转痉挛

    B

    帕金森病

    C

    肝豆状核变性

    D

    亨廷顿病

    E

    小舞蹈病


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致(  )。
    A

    点突变

    B

    三核苷酸重复单位膨胀

    C

    移码突变

    D

    基因重排

    E

    基因缺失


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    镰刀形贫血是因为血红蛋白B链基因上哪种突变引起的?(  )
    A

    点突变

    B

    倒位

    C

    缺失

    D

    插入

    E

    移码突变


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的()。
    A

    点突变

    B

    插入

    C

    缺失

    D

    倒位

    E

    移码突变


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列不属于基因结构突变的是(  )。
    A

    缺失

    B

    点突变

    C

    基因重排

    D

    基因扩增

    E

    病毒基因整合


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。

    • A、点突变
    • B、插入突变
    • C、缺失突变
    • D、基因重组

    正确答案:A,B,C

  • 第14题:

    动态突变的发生机理是()。

    • A、基因缺失
    • B、基因突变
    • C、基因重复
    • D、核苷酸重复序列的扩增

    正确答案:D

  • 第15题:

    内源基因结构突变包括()。

    • A、基因表达异常
    • B、基因扩增
    • C、基因重排
    • D、点突变

    正确答案:B,C,D

  • 第16题:

    Hb Leporeδβ基因的形成的机制是()。

    • A、碱基替换
    • B、移码突变
    • C、重排
    • D、缺失
    • E、错配引起不等交换

    正确答案:E

  • 第17题:

    α-突触核蛋白基因突变可致()

    • A、原发性扭转痉挛
    • B、帕金森病
    • C、肝豆状核变性
    • D、亨廷顿病
    • E、小舞蹈病

    正确答案:B

  • 第18题:

    ATP7B基因突变()

    • A、原发性扭转痉挛
    • B、帕金森病
    • C、肝豆状核变性
    • D、亨廷顿病
    • E、小舞蹈病

    正确答案:C

  • 第19题:

    单选题
    Hb Leporeδβ基因的形成的机制是()。
    A

    碱基替换

    B

    移码突变

    C

    重排

    D

    缺失

    E

    错配引起不等交换


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    以下哪项不属于人类基因突变的类型?()
    A

    点突变

    B

    缺失和插入

    C

    移码突变

    D

    拷贝数变异

    E

    以上都对


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的
    A

    点突变

    B

    插入

    C

    缺失

    D

    倒位

    E

    移码突变


    正确答案: C
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    动态突变的发生机理是()。
    A

    基因缺失

    B

    基因突变

    C

    基因重复

    D

    核苷酸重复序列的扩增


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变,这种突变称为(  )。
    A

    DNA重排

    B

    无义突变

    C

    错义突变

    D

    同义突变

    E

    移码突变


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    DYT1基因突变()
    A

    原发性扭转痉挛

    B

    帕金森病

    C

    肝豆状核变性

    D

    亨廷顿病

    E

    小舞蹈病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析