每月1次
每两月1次
每季度1次
每半年1次
每一年1次
第1题:
眼膏剂的制备必须在净化条件下进行,配制时可在
A.注射剂配制室
B.内服药品制剂配制室
C.外用药品制剂配制室
D.生产控制区
E.净化操作室或台
第2题:
第3题:
值台员进行收尾工作检查时要填写()。
第4题:
() 台以上透析机的血液净化室(中心)应至少配备1名专职工程技术人员
第5题:
全血及血液成分和关键物料质量检查的抽样频率和数量不能由血站自行制订。
第6题:
轧机机组的上、下表面质量检查频率为每5卷1次。
第7题:
钢筋锥螺纹的连接工艺可分解为()。
第8题:
肠外营养液配置时应在()
第9题:
消毒工作台
净化操作区
消毒操作区
净化实验室空气
消毒实验室空气
第10题:
粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装
第11题:
钢筋准备→钢筋平头→丝头质量检查→钢筋套丝→钢筋连接→质量检查
钢筋准备→钢筋平头→钢筋套丝→丝头质量检查→钢筋连接→质量检查
钢筋准备→钢筋平头→钢筋连接→钢筋套丝→丝头质量检查→质量检查
钢筋准备→钢筋平头→钢筋套丝→钢筋连接→丝头质量检查→质量检查
第12题:
每月1次
每两月1次
每季度1次
每半年1次
每一年1次
第13题:
散剂的制备过程为
A.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C.粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
E.粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装
第14题:
第15题:
净化台/室质量检查,菌落数(CFU/ml)标准是()
第16题:
根据血站技术操作规程的要求,试述采血秤质量检查的检查频率、检查项目与质量标准有哪些?
第17题:
如何检测净化台/室的菌落数?
第18题:
散剂的制备过程为().
第19题:
制冷设备与制冷附属设备的安装质量检查(包括设备资料检查),检查数量为()。
第20题:
按总数抽查10%,且不得少于1台
按总数抽查20%,且不得少于1台
按总数抽查30%,且不得少于1台
全数检查
第21题:
层流室
病房
超净化台
普通病房的治疗室
处置室
第22题:
百级≤1,万级≤3,十万级≤10
百级≤10,万级≤30,十万级≤100
百级≤10,万级≤30,十万级≤50
百级≤10,万级≤20,十万级≤50
百级≤1,万级≤10,十万级≤100
第23题:
第24题:
粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装